Tri charakteristiky a funkcie v organizme

Ten Triosas Sú to tri -karbonové monosacharidy, ktorých empirický chemický vzorec je C₃H₆Ani₆. Existujú dva triosy: glyceraldehyd. Triosy sú dôležité v metabolizme, pretože spájajú tri metabolické dráhy: glykolýza, glukoneogenéza a dráha fosfátu penózy.

Počas fotosyntézy je cyklus Calvin zdrojom triosov, ktoré slúžia pre biosyntézu fruktózy-6-fosfátu. Tento cukor fosforylovaným spôsobom sa premieňa enzymaticky katalyzovanými krokmi do rezervných alebo štrukturálnych polysacharidov.

Zdroj: Wesalius [verejná doména]

Triosy sa zúčastňujú na biosyntéze lipidov, ktoré sú súčasťou bunkových membrán a adipocytov.

[TOC]

Charakteristika

Glyceraldehyd aldosa má atóm királneho uhlíka, a preto má dva enantiomeros, l-glyceraldehyd a d-glyceraldehyd. Obidve enantioméry d a l majú rôzne chemické a fyzikálne vlastnosti.

D-Glyceraldehyd prelomil rovinu polarizovaného svetla doprava (+) a má rotáciu [α] D, pri 25 ° C, od +8.7 °, zatiaľ čo l-glyceraldehyd prelomil rovinu polarizovaného svetla vľavo (-) a má rotáciu [α] D, pri 25 ° C, od -8.7 °.

Chirálny uhlík glyceraldehydu je uhlík 2 (C-2), čo je sekundárny alkohol. Fischerova projekcia predstavuje hydroxylovú skupinu (-OH) d-glyceraldehydu vpravo a OH-skupinu ľavého L-glyce.

Dihydroxyacetón nemá chirálne uhlíky a nemá enantiomérne formy. Pridanie hydroxymetylénovej skupiny (-choh) k glyceraldehydu alebo dihydroxyacetónu umožňuje vytvorenie nového chirálneho centra. V dôsledku toho je cukor tetrosa, pretože má štyri uhlíky.

Pridanie skupiny -cah do Terosa vytvára nové chirálne centrum. Tvorený cukor je pentóza. Skupiny -môžu byť naďalej pridané do maximálne desiatich uhlíkov.

Môže vám slúžiť: fylogénia

Funkcie v organizme

Triosy ako sprostredkovatelia v glykolýze, glukoneogenéze a dráhe fosfátu pentosa

Glykolýza pozostáva z prasknutia molekuly glukózy v dvoch pyruvátových molekulách na výrobu energie. Táto trasa znamená dve fázy: 1) prípravná fáza alebo spotreba energie; 2) Fáza tvorby energie. Prvý je ten, ktorý produkuje triosy.

V prvej fáze sa energetický obsah bez glukózy zvyšuje tvorbou fosfoésters. V tejto fáze je adenozín triffosfát (ATP) darcom fosfátu. Táto fáza vyvrcholila konverziou fruktózy fosfoéstera 1.6-bifosfátu (F1.6bp) v dvoch triosasových fosforečnanoch, glyceraldehyd 3-fosfátu (GA3P) a dihydroxyacetón-fosfát (DHAP) (DHAP) (DHAP) (DHAP) (DHAP).

Glukoneogenéza je biosyntéza glukózy z pyruvátu a iných sprostredkovateľov. Používajte všetky glykolýzové enzýmy, ktoré katalyzujú reakcie, ktorých biochemická štandardná variácia energie je v rovnováhe (ΔGº '~ 0). Z tohto.

Cesta pentózy fosfátu pozostáva z dvoch štádií: oxidačnej fázy glukózy-6-fosfátu a ďalšia tvorba NADPH a RibosA-5-fosfátu. V druhej fáze sa rebóza 5-fosfátu premieňa na sprostredkovateľov glykolýzy, F1.6bp a GA3P.

Triosas a cyklus Calvin

Fotosyntéza je rozdelená do dvoch etáp. V prvom sa vyskytujú reakcie závislé od svetla, ktoré produkujú NADPH a ATP. Tieto látky sa používajú v druhej, v ktorej dochádza k fixácii oxidu uhličitého a hexózy z Triosas cez cestu známu ako Calvin Cycle.

V Calvinovom cykle 1,5-bifary-oxygenáza (Rubisco) ribulózový enzým katalyzuje kovalentný zväzok CO₂ Do pentózy Ribulosa 1,5-bifosfát a zlomí nestabilný sprostredkovateľ šiestich atómov uhlíka v dvoch molekulách troch atómov uhlíka: 3-fosfoglycelera.

Môže vám slúžiť: oligosacharidy: charakteristiky, zloženie, funkcie, typy

Prostredníctvom enzymatických reakcií, ktoré zahŕňajú fosforyláciu a redukciu 3-fosfoglycelera, s použitím ATP a NADP, sa vyskytuje GA3P. Tento metabolit sa premieňa na 1,6-bifosfátovú fruktózu (F1.6bp) metabolickou dráhou podobnou glukoneogenéze.

Pôsobením fosfatázy sa F1.6bp premení na fruktózu-6-fosfát. Potom fosfhexóza izomázy produkuje glukózu 6-fosfát (GLC6P). Nakoniec epicherasa prevádza GLC6P na glukózu 1-fosfát, ktorý slúži na biosyntézu škrobu.

Triosy a lipidy biologických a adipocytových membrán

GA3P a DHAP môžu tvoriť fosfát glycerol, ktorý je nevyhnutným metabolitom pre biosyntézu triacylglycerolov a glycerolipidov. Dôvodom je skutočnosť, že oba triosas fosfát môže byť vzájomne prepojený reakciou katalyzovaným pomocou triosa izomerázového fosfátu, ktorý udržiava obe triosy v rovnováhe.

Glycerol-fosfát enzým dehydrogenáza katalyzuje oxidovú redukciu, v ktorej NADH daruje pár elektrónov DHAP za vzniku 3-fosfátového glycerolu a NAD⁺. L-glycerol 3-fosfát je súčasťou kostry fosfolipidov, ktoré sú štrukturálnou súčasťou biologických membrán.

Glycerol je prozačný, chýba mu asymetrické uhlíky, ale keď jeden z jeho dvoch primárnych alkoholov tvorí fosfoester, môže sa správne nazývať l-glycerol 3-fosfát alebo d-glycerol 3-fosfátu.

Glyceofosfolipidy sa tiež nazývajú fosfoglyceridy, ktoré sa nazývajú ako kyselina fosfatidová. Fosfoglyceridy môžu tvoriť fosfoacylglycelály vytvorením esterových väzieb s dvoma mastnými kyselinami. V tomto prípade je výsledným produktom 1,2-fosfodiacylglycerol, ktorý je dôležitou súčasťou membrán.

Glyceofosfáza katalyzuje hydrolýzu skupiny 3-fosfátového glycerolu, produkuje glycerol viac fosfátu. Glycerol môže slúžiť ako počiatočný metabolit pre biosyntézu triacylglyceridov, ktoré sú bežné v adipocytoch.

Môže vám slúžiť: koagulázový test: nadácia, postup a použitie

Triosy a membrány archeobaktérií

Podobne ako eubaktérie a eukaryoty, 3-fosfát glycerol sa tvorí z Triosas fosforečnanu (GA3P a DHAP). Existujú však rozdiely: prvá je, že 3-fosfát glycerol v archeobaktériách membrán je konfigurácia L, zatiaľ čo v eubaktériách a eukaryotických membránach je konfigurácia d.

Druhým rozdielom je, že archeobaktériové membrány tvoria esterové väzby s dvoma dlhými uhľovodíkovými reťazcami izoprenoidných skupín, zatiaľ čo v eubaktériách a eukaryotoch glycerolové formy esterových väzieb (1,2-diacilglycerol) s dvoma uhľovodíkovými reťazcami mastných kyselín.

Tretím rozdielom je to, že v membránach archeobaktérií sa náhrady vo fosforečnanskom a 3-fosfátovom glycerolu líšia od eubaktérií a eukaryotov. Napríklad skupina fosfátov je spojená s disacharidom α-Glucopiranso- (1®2)-p-Galathofuranosa.

Odkazy

1. Cui, s. W. 2005. Potravinové uhľohydráty: chémia, fyzikálne vlastnosti a aplikácie. CRC Press, Boca Raton.
2. Cock, P., Mäkinen, K, Honkala a., Saag, m., Kennepohl, e., Eapen, a. 2016. Erytritol je účinnejší ako xylitol a sorbitol pri riadení koncových bodov zdravia orálnych zdravotníctva. Medzinárodný denník zubného lekárstva.
3. Nelson, D. L., Cox, m. M. 2017. Lehninger princípy biochémie. W. H. Freeman, New York.
4. Sinnott, m. L. 2007. Sacharidová chémia a biochémia štruktúra a mechanizmus. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
5. Stick, r. Vložka., Williams, s. J. 2009. Sacharidy: základné molekuly života. Elsevier, Amsterdam.
6. Voet, D., Voet, J. G., Pratt, C. W. 2008. Základy biochémie - život na molekulárnej úrovni. Wiley, Hoboken.