Olej alebo benzínový éterový vzorec, štruktúra, použitie

On Ropný éter ani benzín Je to frakcia olejovej destilácie. Jeho bod varu sa pohybuje medzi 40 ° C a 60 ° C. Považuje sa ekonomicky dôležitý, pretože je tvorený piatimi karhónovými alifatickými uhľovodíkami (pentos) a šiestimi uhlíkmi (hexany), s malou prítomnosťou aromatických uhľovodíkov.

Názov olejového éteru je spôsobený jeho pôvodom a volatilitou a ľahkosťou zlúčeniny, ktorá sa podobá éteru. Avšak etyléter má molekulárny vzorec (C₂H₅) Buď; Zatiaľ čo olej éter má molekulárny vzorec: C₂H_2n+2. Preto sa dá povedať, že ropný éter nie je sám osebe éter.

Fľaša s olejovým éterom. Zdroj: Seilvorbau/CC By-SA (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)

Olejový éter je zoskupený do zlúčenín s bodmi varu medzi 30 - 50 ° C, 40 - 60 ° C, 50 - 70 ° C a 60 - 80 ° C. Je to účinný nepolárny rozpúšťadlo na rozpustenie tukov, olejov a vosku. Okrem toho sa používa ako čistiaci prostriedok a palivo, ako aj maľby, laky a fotografia.

[TOC]

Vzorec a štruktúra

Olejový éter nie je zlúčenina: je to zmes, frakcia. Skladá sa z alifatických uhľovodíkov, ktoré majú všeobecný molekulárny vzorec C₂H_2n+2. Jeho štruktúry sú založené výlučne na spojeniach C-C, C-H a uhlíkovej kostre. Preto táto látka nemá chemický vzorec formálne povedané.

Žiadny z uhľovodíkov, ktoré tvoria olejový éter, podľa definície logiky, nemá atómy kyslíka. Preto to nie je len zlúčenina, ale nie je to éter. Vzťahuje sa na neho ako na éter pre jednoduchú skutočnosť, že má bod varu podobný etyléteru; odpočinku nemajú podobnosť.

Môže vám slúžiť: Nitrofurans: Charakteristiky, mechanizmus činnosti a klasifikácie

Olejový éter je tvorený alifatickými uhľovodíkmi krátkych a lineárnych reťazcov, typu cho₃(Ch₂)_XChvály₃. Keďže sú nízke molekulárne hmoty, nie je prekvapujúce, že táto kvapalina je prchavá. Jeho apolárny charakter v dôsledku neprítomnosti kyslíka alebo iného heteroátomo alebo funkčnej skupiny z neho robí dobrý tukový rozpúšťadlo.

Vlastnosti

Vzhľad

Bezfarebná alebo mierne žltkastá, priesvitná a prchavá tekutina.

Ostatné názvy pre ropný éter

Hexano, Benzina, benzín a ligroín.

Molárna hmota

82,2 g/mol

Hustota

0,653 g/ml

Bod topenia

-73 ° C

Bod varu

42 - 62 ° C

Rozpustnosť

Nerozpustný. Je to preto, že všetky jeho komponenty sú apolárne a hydrofóbne.

Tlak vodnej pary

256 mmHg (37,7 ° C). Tento tlak zodpovedá takmer tretine atmosférického tlaku. Olej éteru je preto menej prchavá látka v porovnaní s butánom alebo dichlórmetánom.

Hustota pary

Trikrát vzduch

Index lom (ND)

1 370

zapaľovač

Teplota

246.11 ° C

Žiadosti

Rozpúšťadlo

Olej éteru je nepolárne rozpúšťadlo, ktoré sa používa v tkanive na rozpustenie tukov, olejov a voskových škvŕn. Používa sa tiež ako čistiaci prostriedok, palivo a insekticíd, okrem toho, že je prítomný v obrazoch a lakoch.

Používa sa na čistenie stolných počítačov, kobercov a čalúnenia. Používa sa tiež na čistenie motorov, automatických náhradných dielov a všetkých druhov strojov.

Rozpustite a odstráňte gumu self -adhéznych známok. Preto je súčasťou označovania produktov.

Chromatografia

Olejový éter sa používa spoločne s acetónom pri extrakcii a analýze rastlinných pigmentov. Acetón spĺňa extrakčnú funkciu. Medzitým má ropný éter vysokú afinitu k pigmentu, takže v ich chromatografii plní funkciu separátora v ich chromatografii.

Môže vám slúžiť: 6 prírodných ukazovateľov pH a ich vlastnosti

Farmaceutický priemysel

Olej éter sa používa pri extrakcii stigmasterolu a p-sitosterolu z rastliny rodu Ageratum. Stigmasterol je rastlinný sterol, podobný cholesterolu zvierat. Používa sa ako predchodca semi -syntetického hormónu.

Olejový éter sa používa aj pri extrakcii imunomodulačných látok z byliny, známy ako Anacyclusov pyretrus. Na druhej strane, s ním sa získa extrakt z myrh s protizápalovou aktivitou.

Výhody

V mnohých prípadoch sa ropný éter používa v procesoch extrakcie prírodných produktov z rastlín ako jedinečné rozpúšťadlo. To znižuje čas extrakcie a náklady na proces, pretože výroba ropného éteru je nižšia ako etyléter.

Je to nemecké apolárne rozpúšťadlo s vodou, takže sa dá použiť na extrakciu prírodných produktov v rastlinných a živočíšnych tkanivách s vysokým obsahom vody.

Olejový éter má menšiu volatilitu a horľavosť ako etyléter, hlavné rozpúšťadlo použité pri extrakcii prírodných produktov. To určuje, že jeho použitie v extrakčných procesoch je menej riskantné.

Riziká

Ohavnosť

Olejový éter je tekutina, ktorá, rovnako ako jeho výpary, sú veľmi horľavé, takže počas manipulácie existuje riziko výbuchu a tvorby požiaru počas manipulácie.

Vystavenie

Táto zlúčenina pôsobí v niekoľkých orgánoch považovaných za biele; ako je centrálny nervový systém, pľúca, srdce, pečeň a ucho. V prípade požitia a prieniku dýchacích ciest môže byť smrteľná.

Môže vám slúžiť: fluorid draselný (KF)

Je schopný produkovať podráždenie kože a alergickú dermatitídu, spôsobenú nešťastným pôsobením rozpúšťadla. Pri príchode do kontaktu s očami tiež spôsobuje podráždenie očí.

Požitie ropného éteru môže byť smrtiace a myslia si, že požitie 10 ml je dostatočné na vyprovokovanie smrti. Pľúcna aspirácia požitého éteru spôsobuje poškodenie pľúc, ktoré sú schopné vyrábať pneumonitídu.

Pôsobenie ropného éteru na centrálny nervový systém sa prejavuje bolesťami bolesti, závraty, únavou atď. Ropný éter spôsobuje poškodenie obličiek, ktoré sa prejavuje močovým vylučovaním albumínu, ako aj hematúrie, a zvýšenie prítomnosti pečeňových enzýmov v plazme.

Nadmerné vystavenie ropnému éteru môže spôsobiť podráždenie dýchacieho traktu, s rovnakými dôsledkami ako príjem rozpúšťadla. Experimenty potkanov nenaznačujú, že ropný éter má karcinogénny alebo mutagénny účinok.

Odkazy

1. Graham Solomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organická chémia. (10^th Vydanie.). Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Organická chémia. (Šieste vydanie). MC Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Ropný éter. Zdroj: In.Wikipedia.orgán
4. Elsevier B. Vložka. (2020). Ropný éter. Vedecký. Zdroj: ScienceDirect.com
5. Chemická kniha. (2017). Ropný éter. Obnovené z: Chemicalbook.com
6. M. Wayman & G. F. Krutý. (1940). Kontinuálna extrakcia vodných roztokov acetónom-perlene éter. doi.org/10.1021/AC50142A012
7. Parasuraman, s., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, W. A., Ping, w. A., Muralidharan, s., Raj, P. Vložka., & Dhanaj, s. Do. (2014). Hodnotenie sub-chronických toxických účinkov petroleum éteru, laboratórneho rozpúšťadla u potkanov Sprague-Dawley. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Ropný éter. Materiál s bezpečnostnými údajmi. [PDF]. Získané z: CGC.Edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosyntetické pigmenty. Získané z: botanica.CNBA.Uba.ar