Štruktúra secbutil, charakteristiky, nomenklatúra, školenie

On secbutil alebo secbutyl Je to skupina, radikálna alebo alquilalická substituent, ktorá odvodzuje n-bután, štrukturálny izomér lineárneho reťazca butánu. Je to jedna z butylových skupín spolu s izobutil, tepelnými a n-Butyl, ktorý z nich je najtradične nepovšimnutými tými, ktorí prvýkrát študujú organickú chémiu.

Je to preto, že secbutil spôsobuje zmätok, keď sa ho snaží zapamätať alebo identifikovať, keď je pozorovaný akýkoľvek štrukturálny vzorec. Preto sa dáva väčší význam pre skupiny termobutil alebo izobutil, ľahšie pochopiteľné. S vedomím, že to odvodzuje n-Bután a s trochou praxe sa naučíte brať to do úvahy.

Štrukturálny vzorec akejkoľvek zlúčeniny s segbutyl substituentom. Zdroj: pngbot cez Wikipedia.

Na hornom obrázku je secbutyl spojený s bočným reťazcom r. Všimnite si, že je to ako mať skupinu n-Butyl, ale namiesto toho, aby sa spojil s atómami uhlíka svojich cieľov, je spojený s predposlednými uhlíkmi, ktoré sú 2 °. Odtiaľ je to, odkiaľ pochádza predpona Sekundu-, z Druhoradý ani druhoradý, V narážke na tento druhý uhlík.

Secbutyl zlúčenina môže byť reprezentovaná so všeobecným vzorcom ch₃CH (R) Cho₂Chvály₃. Napríklad, ak R je funkčná skupina OH, potom budeme mať 2-butanol alebo secbulkohol, ch₃Ch (oh) ch₂Chvály₃.

[TOC]

Nomenklatúra a školenie

Formácia solbutilo z n-butánu. Zdroj: Gabriel Bolívar cez Mol View.

Je známe, že secbutil odvodzuje z n-Butano, butánový lineárny izomér, c₄H₁₀ (vľavo z horného obrázka). Pretože R je spojená s ktorýmkoľvek zo svojich dvoch predposledných uhlíkov, uvažujú sa iba uhlíky 2 a 3. Tieto uhlíky musia stratiť jeden zo svojich dvoch hydrogénov (v červených kruhoch), prelomiť C-H spojenie a formovať segbutyl radikál.

Môže vám slúžiť: Kyselina arzén (H3SO4): Vlastnosti, riziká a použitia

Akonáhle je tento radikál začlenený alebo odkaz s inou molekulou, stane sa segbutylovou skupinou alebo substituentom (vpravo od obrázka).

Všimnite si, že R by mohla prepojiť buď uhlík 2 alebo uhlíkom 3, pričom obe ekvivalentné polohy sú; To znamená, že by nebol žiadny štrukturálny rozdiel vo výsledku, okrem toho, že dva uhlíky sú sekundárne alebo 2. Teda, umiestnenie R do uhlíka 2 alebo 3, bude zlúčenina prvého obrázka vzniká.

Na druhej strane stojí za zmienku, že názov „Secbutilo“ je dôvodom, prečo je táto skupina najznámejšia; Podľa systematickej nomenklatúry je však jej správny názov 1-metylpropi. alebo 1-metylpropil. Z tohto dôvodu sú uhlíky Sterbutilo vyššie uvedené (vpravo) uvedené na 3, čo je uhlík 1, ktorý je spojený s R a CHO₃.

Štruktúra

Štrukturálne n-Butyl a Secbutil sú rovnaká skupina, s jediným rozdielom, že krúžky sú spojené s rôznymi uhlíkmi. On n-Butil je prepojený pomocou primárnych alebo 1. uhlíkov, zatiaľ čo secbutil je spojený so sekundárnym uhlíkom alebo 2. Z toho sú obidve lineárne a podobné.

Secbutil je dôvodom zmätku prvýkrát, pretože jeho 2D reprezentácia nie je ľahké zapamätať si. Namiesto toho, aby ste vyskúšali spôsob, ako to mať na mysli ako výraznú postavu (kríž, jeden a noha alebo ventilátor), len viem, že sa presne rovná n-Butyl, ale spolu s druhým uhlíkom.

Ak je teda vidieť akýkoľvek štrukturálny vzorec a je ocenený lineárny butylický reťazec, bude známe, že sa odlišuje od raz, ak je to n-Butyl alebo secbutil.

Môže vám slúžiť: pyruvát: vlastnosti, syntéza, biologický dokument, aplikácie

Secbutil je o niečo menej objemný ako n-Butil, pretože jeho väzba v 2. uhlíkovom. Dôsledkom toho je, že jej interakcie s inou molekulou sú menej účinné; Preto sa očakáva, že zlúčenina so skupinou Secbutil bude mať menší bod varu, ako v skupine n-Butyl.

Pre zvyšok je secbutil hydrofóbny, apolárny a skupina bez nenasýtenia.

Príklady

Zmena identity r, v zlúčenine ch₃CH (R) Cho₂Chvály₃, Pre akúkoľvek funkčnú skupinu, heteroátomo alebo danú molekulárnu štruktúru, sa získajú rôzne príklady zlúčenín obsahujúcich segbutyl.

Halogenuróz

Štrukturálny vzorec sekutylchloridu. Zdroj: Dschanz / verejná doména

Keď nahradíme R atómom halogénu X, máme sekutytylgenid, ch₃CH (X) Cho₂Chvály₃. Na hornom obrázku vidíme napríklad secbutilo alebo 2-chlórbutánový chlorid. Všimnite si, že pod atómom chlóru je lineárny butánový reťazec, ale spojený s chlórom so sekundárnym uhlíkom. Rovnaké pozorovanie sa vzťahuje na fluorid, bromid a sekutyljodid.

Setbutilický alkohol

Štrukturálny vzorec segbutyl alebo 2-butanolového alkoholu. Zdroj: Kado6450 / verejná doména

Nahradenie teraz r od Oh, dostaneme sekantého alebo 2-butanolový alkohol (vyššie). Opäť máme rovnaké pozorovanie ako v prípade sekutylchloridu. Táto reprezentácia je rovnocenná s reprezentáciou prvého obrázka, rozlišuje sa iba v orientácii štruktúr.

Bod varu sekulkoholu je 100 ° C, zatiaľ čo bod butyla (alebo 1-butanolu) je takmer 118 ° C. To čiastočne demonštruje, čo je komentované v časti štruktúr: že intermolekulárne interakcie sú slabšie, keď je segbutyl prítomný v porovnaní s tými, ktoré sa nachádzajú v prípade n-butyl.

Môže vám slúžiť: nikel: História, vlastnosti, štruktúra, použitie, riziká

Secbutilamín

Podobné s sekundárnym alkoholom, nahradenie r od NH₂ Máme secbutilamín alebo 2-butnamín.

Secbutylacetát

Štrukturálny vzorec segbutylacetátu. Zdroj: Edgar181 / verejná doména

Nahradenie R za skupinu acetátu, Cho₃Co₂, Máme secbutylacetát (vynikajúci obraz). Všimnite si, že secbutyl je reprezentovaný nie lineárny, ale so záhybmi; Stále je však spojený s acetátom s 2. uhlíkom. Secbutyl začína strácať chemický význam, pretože sú spojené s okysličenou skupinou.

Doteraz príklady pozostávali z kvapalných látok. Nasledujú tuhé látky, kde segbutyl je sotva frakciou molekulárnej štruktúry.

Bromacil

Bromacyl štrukturálny vzorec. Zdroj: fvasconcellos cez Wikipedia.

Na vynikajúcom obraze máme bromacil, herbicíd, ktorý sa používa na boj proti burinám, ktorého molekulárna štruktúra obsahuje secbutyl (vpravo). Všimnite si, že teraz secbutyl vyzerá malý vedľa kruhu uracilo.

Provastatín

Štrukturálny vzorec praravastatínu. Zdroj: Edgar181 / verejná doména

Nakoniec, na hornom obrázku máme molekulárnu štruktúru pra premastatínu, lieky používané na zníženie hladín cholesterolu v krvi. Môže byť segbutylová skupina umiestnená? Prvá rezervácia, ak existuje reťazec so štyrmi karbónmi, ktorý sa nachádza vľavo od štruktúry. Po druhé, všimnite si, že A C = O prepojený pomocou 2. uhlíka.

V prahaastatíne opäť v porovnaní so zvyškom konštrukcie vyzerá secbutyl malý, takže sa hovorí, že je ako jednoduchý substituent.

Odkazy

1. Morrison, r. Tón. a Boyd, R, N. (1987). Organická chémia. 5. vydanie. Redakčný Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey F. (2008). Organická chémia. (Šieste vydanie). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organická chémia. (10. vydanie.). Wiley Plus.
4. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrovaný glosár organickej chémie: SEC-butyl. Získané z: Chem.UCLA.Edu
5. James Ashenhurst. (2020). Nebuď futyll, naučte sa butyls. Získané z: Masterorganicchemistry.com
6. Wikipedia. (2020). Kategória: Sec-butylové zlúčeniny. Uzdravené z: Commons.Wikimedia.orgán