Charakteristiky p-nitrofenolu, použitie a toxicita

On P-nitrofenol alebo 4-nitrofenol je fenolová organická zlúčenina, pretože má benzénový kruh pripojený k hydroxylovej skupine. Písmeno „p“ znamená „pre“ a naznačuje, že jeho radikály sú umiestnené v polohe 1 a 4 benzénového krúžku.

Prítomné skupiny sú hydroxyl v polohe 1 a skupinový nitro v polohe 4. Chemický vzorec p-nitrofenolu je c₆H₅Nie₃. P-nitrofenol je indikátor pH, ktorý je bezfarebný až pH pod 5,4 a je žltý nad 7,5.

Chemická štruktúra p-nitrofenolu pri kyslom pH a alkalickom pH. Zdroj: Dannybalanta [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Upravený obrázok

Na druhej strane sa táto zlúčenina používa na syntézu rôznych látok dôležitých pre zdravie, ako je paracetamol (známy tiež ako acetaminofén), čo je renomovaný analgetický a antipyretický.

Podobne slúži ako predchodca syntézy fenetidínu, ktorý je antikonvulzívny a acetofenetidín, ktorý slúži ako analgetický. Ďalšie látky, ktoré môžu odvodiť z p-nitrofenolu, sú rôzne suroviny potrebné na výrobu určitých fungicídov a pesticídov.

Okrem toho je to tiež surovina na vypracovanie farbív, ktorá sa používa na stmavenie kože.

Napriek svojim výhodám je však p-nitrofenol látkou, ktorá musí byť veľmi opatrná, pretože má vysoké riziko zdravia. Má miernu horľavosť a miernu reaktivitu, ako naznačuje NFPA (Národná asociácia požiarnej ochrany).

[TOC]

Charakteristika

P-nitrofenol je syntetická chemikália, to znamená, že sa nevyskytuje z prírodných zdrojov.

Vyznačuje sa tým, že je bielym žltý alebo žltý kryštalický prášok. P-nitrofenol má molekulovú hmotnosť 139,11 g/mol, bod varu 279 ° C, fúzny bod 110-115 ° C a teplota sebaposlušnosti 268 ° C. Táto látka sa pri izbovej teplote neodparie.

Rozpustnosť vo vode pri teplote miestnosti je 16 g/l. Je rozpustný v etanole, chloroforme a dieltere.

P-nitrofenol je komplexná zlúčenina, pretože jej tuhý stav (kryštály) je tvorený zmesou dvoch molekulárnych foriem: takzvaná alfa a ďalší beta beta.

Môže vám slúžiť: fikológia

Vo forme alfa (4-nitrofenol) je bezfarebný, predstavuje nestabilitu pri izbovej teplote a nevykazuje zmeny na slnečnom svetle (stabilné).

Zatiaľ čo beta forma (4-nitrofenolát alebo fenoxid) je prezentovaná ako žlté kryštály a správa sa naopak; to znamená, že je stabilný pri teplote miestnosti, ale tvárou v tvár slnečnému žiareniu sa stáva postupne červenou farbou.

Táto látka predstavuje svoj izosbetický bod pri 348 nm pre alfa a beta formu.

Žiadosti

Indikátor pH

Aj keď táto zlúčenina má funkciu indikátora pH, na tento účel sa široko nepoužíva. Pokiaľ ide o zmeny farieb podľa pH, má veľa podobnosti s inými ukazovateľmi pH, ako je Timoftalein a fenolftaleín. Majú spoločné, že sú bezfarebné pri nízkom pH.

Prekurzor v syntéze zlúčenín

P-nitrofenol je zlúčenina používaná vo farmaceutickom priemysle na syntézu látok s prospešnými účinkami na zdravie.

Napríklad z p-nitrofenolu je možné syntetizovať acetaminofén alebo paracetamol, ktorý je jedným z liekov s analgetickými a antipyretickými účinkami, ktoré komunita používa vo všeobecnosti.

Odvodzuje tiež fenetidín, antikonvulzívny používaný v prípadoch porúch CNS. Ako aj acetofenetidín s analgetickým pôsobením.

Tvorba p-nitrofenolu z pôsobenia určitých enzýmov na konkrétne substráty

4-nitrofenylfosfát je syntetický substrát používaný pre alkalickú fosfatázu. Keď enzým pôsobí na túto substrátovú tvorbu p-nitrofenolu (bezfarebná látka).

Následne 4-nitrofenol stráca protóny, aby sa stal 4-nitrofenolátom, ktorý je žltý. Reakcia musí byť pridelená alkalickému pH> 9,0, aby sa uprednostňovala konverzia na beta formu (4-nitrofenolát).

Generovaná farba sa meria spektrofotometricky pri 405 nm, a preto je možné tento enzým kvantifikovať.

Môže vám slúžiť: Vzťah medzi adaptáciou a diferenciálnym prežitím živých bytostí

To isté sa deje pre ďalšie enzýmy o iných substrátoch. Medzi nimi môžeme spomenúť pôsobenie enzýmu karbony na 4-nitrofenyl a glykozidázový oct okolo 4-nitrofenyl-p-d-glukopyranozidu.

Toxicita

Podľa NFPA (Národná asociácia požiarnej ochrany) je p-nitrofenol katalogizovaný ako látka so zdravotným rizikom 3. To znamená, že škoda spôsobená zdravím je závažná.

Na druhej strane má riziko horlivosti 1, čo znamená, že riziko požiaru je mierne. Nakoniec má riziko stupňa reaktivity 2 (mierne riziko). To znamená, že za určitých podmienok je táto látka schopná vyžarovať energiu.

Účinky

Medzi najvýznamnejšie účinky, ktoré táto látka predstavuje na zdravie.

Na úrovni kože spôsobuje podráždenie, zápal a spálenie. Okrem toho kontakt s pokožkou predstavuje cestu absorpciu produktu. Prehnané vystavenie p-nitrofenolu môže ovplyvniť centrálny nervový systém (CNS).

Na očnej sliznici môže spôsobiť vážne popálenie, so silným poškodením oka. Na zápale respiračnej úrovne, kašeľ a udusenie. V prípade náhodného požitia spôsobuje zvracanie so silnou bolesťou brucha, duševným zmätkom, tachykardiou, horúčkou a slabosťou.

Ak sa absorbuje vo veľkých množstvách, môže spôsobiť ochorenie nazývanú methemoglobinémia, ktorá sa vyznačuje zvýšením množstva methemoglobínu v krvi.

Toto ochorenie významne ovplyvňuje transport kyslíka, a preto vytvára symptomatológiu charakterizovanú bolesťou hlavy, únavy, závraty, cyanózy a dýchacích problémov. V závažných prípadoch môže tiež spôsobiť smrť.

Ľudia vystavení malým množstvám vylúčia produkt močom. Nakoniec, napriek všetkým opísaným škodlivým účinkom, nebolo dokázané, že má karcinogénny účinok.

Prvá pomoc

Ak ste prišli do kontaktu s produktom, je potrebné odstrániť kontaminované oblečenie a umyť postihnutú oblasť (kožu alebo sliznicu) dostatkom vody. V prípade vdýchnutia vezmite obeť na vzdušné miesto. V prípade, že pacient nedýcha, naneste asistované dýchanie.

Môže vám slúžiť: aké typy krvného obehu existujú?

Potom je potrebné čo najskôr preniesť obeť do centra lekárskej starostlivosti.

Biologické opatrenia

- Musíte pracovať pod zvonom extrakcie pary alebo inak nosiť respirátory. Používajte správne oblečenie (šaty, rukavice, bezpečnostné šošovky, uzavreté topánky a klobúk).

- Okamžite umyte oblečenie kontaminované produktom.

- Neprinášajte kontaminované pracovné náradie do svojho domu.

- Pracovisko musí byť obdarené pranie a núdzové sprchy.

- Aj keď sa s touto látkou manipuluje, nenoste kontaktné šošovky.

- Nefajčite, nejedzte ani nepite v zariadeniach, kde sa manipuluje s touto látkou.

- Majte na pamäti, že p-nitrofenol je nezlučiteľný s určitými látkami, a preto sa musí skladovať oddelene od silných alkál, ako je hydroxid sodný alebo hydroxid draselný. Je tiež nekompatibilný s peroxidmi, perchlorátom, permanganatosom, chlórom, dusičnanmi, chlórmi, brómom a fluórom, medzi inými oxidantmi.

- Majte na pamäti, že v prípade požiaru môžu nádoby obsahujúce túto látku využiť.

Odkazy

1. Ministerstvo zdravotníctva v New Jersey a služby seniorov. Informačný list o nebezpečných látkach. 4-nitrofenol. 2004. K dispozícii na: NJ.Vláda.
2. „4-nitrofenol.„ Wikipedia, encyklopédia zadarmo. 22. februára 2019, 13:58 UTC. 29. mája 2019, 03:59 Wikipedia.orgán.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. Hydrogenácia p-nitrofenolu pomocou IR a IR-NI katalyzátorov podporovaných v TIO2. Fakulta inžinierstva, UPTC; 2012, 21 (3): 63-72
4. Agentúry pre toxické látky a rekordné choroby. Súhrny verejného zdravia. Nitrofenoly. K dispozícii na: ATSDR.CDC.Vláda
5. Národný inštitút pre bezpečnosť a hygienu v práci. Medzinárodné listy chemickej bezpečnosti. 4-nitrofenol. Španielsko. K dispozícii na: Insht.Je to/inshtweb