Štruktúra glyceraldehydu, charakteristiky, funkcie

On glyceraldehyd Je to jediný monosacharid trom karbonu, ktorý je zase jediným triosou. Je to tiež aldotriosa, pretože má skupinu aldehydu. Slovo glyceraldehyd pochádza z kombinácie glycerínu a aldehydu. Je to preto, že glyceraldehyd je podobný glycerínu, ale uhlík (C-1) je aldehyd.

Chemická syntéza glyceraldehydu sa vykonáva rôznymi metódami, napríklad pomocou enzýmov. Glyceraldehyd je skôr reaktívna molekula, ktorá je schopná vzniknúť poburujúce medzi proteínmi.

Zdroj: DRTW v Dutch Wikedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0/]]

[TOC]

Štruktúra

Glyceraldehyd má asymetrické alebo chirálne centrum (uhlík Atom 2, C-2). Tvorí dva enantioméry D (dextrogyr) a L (levógiro), ktoré otáčajú rovinu polarizovaného svetla v opačných smeroch: D-GlyceralDehyd ho otočí doprava a L-Glyceraldehyd doľava doľava doľava.

Špecifická optická rotácia d-glyceraldehydu pri 25 ° C je +8,7 ° a špecifická optická rotácia d-glyceraldehydu pri 25 ° C je -8,7 ° ° ° ° ° C. D-Glyceraldehyd sa často vyskytuje v prírode, hlavne ako glyceraldehyd 3-fosfát.

Konfigurácia L-GlyceralDehydu sa používa Ako štandardný odkaz pre uhľohydráty. V biologických molekulách oplýva. Atóm uhlíka 3 (C-3) glyceraldehydu je hydroxymetylén skupina (-ch₂Oh).

Charakteristika

Kryštály glyceraldehydu sú bezfarebné a majú sladkú chuť. Empirický vzorec tohto cukru je C₃H₆Ani₃ a jeho molekulová hmotnosť je 90 g/mol.

Vo vodnom roztoku je DL-glyceraldehyd prítomný hlavne ako aldehydrol, ktorý je hydratovanou formou aldehydu. Kryštalické DL-gleraldehido je dimické.

Analýza kryštálov glyceraldehydu pomocou röntgenových lúčov ukázala, že má 1,4-dioxanové krúžky so všetkými substituentmi v rovníkovej orientácii.

Vo vodnom roztoku prežíva glycerálnydehyd. To je spojené s rýchlou spotrebou kyslíka.

Môže vám slúžiť: protokoperácia

Rýchlosť spotreby kyslíka sa v prítomnosti superoxid dysmutázy pomaly znižuje. To naznačuje, že počas autooxidácie glyceraldehydu dochádza k tvorbe superoxidu. Obmedzujúci prechod glyceraldehydu autoxid

Syntéza D-GlyceralDehydu je katalyzovaná primárnymi a sekundárnymi aminokyselinami, čo sa uprednostňuje pred nízkymi hodnotami pH (od 3 do 4).

Funkcia

V krížovom lipnutí medzi proteínmi

Interakcia proteín-proteín je molekulárny mechanizmus viacerých komplexných biologických procesov. Tieto interakcie môžu byť prechodné, pretože je to interakcia proteínu z metabolickej dráhy alebo translácie signálu.

Chemické zosieťovanie predstavuje priamu metódu identifikácie prechodných a stabilných interakcií proteín-proteín.

Technika krížového rozkladu medzi proteínom pozostáva z tvorby kovalentných väzieb, pre ktoré sa používajú látky, ktoré majú bifuncionálne reaktívne skupiny, ktoré reagujú s aminokyselinovými odpadovými skupinami proteínov.

Konkrétne činidlá reagujú s primárnymi amingovými skupinami (ako je Epsilon-Amino odpadu lisov) a tvoria pretínajúcu sa tak vo vnútri podjednotky proteínov a medzi proteínovými podjednotkami.

Existuje široká škála komerčne dostupných agentov. Aj keď je glyceraldehyd krížovým činidlom, existujú aj ďalšie populárnejšie látky, ako je glutaraldehyd. Je to preto, že gluteraldehyd si zachováva štrukturálnu tuhosť proteínu, čo je dôležitá požiadavka v mnohých štúdiách.

Ďalšími populárnymi agentmi sú homobifunkčné imideri, ktorí sa líšia v dĺžke ramena Spacer medzi ich reaktívnymi skupinami. Niektoré príklady imidoesterov sú dimetylpimidato (DMA), dimetyl suberimidate (DMS) a dimetyl pimilimidato (DMP).

Môže vám slúžiť: homopolysacharidy: charakteristiky, štruktúra, funkcie, príklady

Pri krížovom lipnutí medzi želatínovými mikrosférami

Želatínové mikrosféry majú potenciál slúžiť na kontrolované uvoľňovanie liečiva. Je to preto, že tieto mikrosféry nie sú toxické a že ich výrobky sa ľahko vylučujú. Želatína je však rozpustný polymér, takže musí byť chemicky modifikovaný tak, aby slúžil ako systém prepravy liečiva.

D, l-glyceraldehyd možno považovať za netoxické zosieťovacie činidlo (smrteľná dávka, DL50 i.p. U potkanov je to 2000 mg/kg). Okrem toho je v ľudskom tele d-glyceraldehyd fosforylovaný triosovou kinázou. Týmto spôsobom sa vytvára 3-fosfát glyceraldehyd, ktorý vstupuje do glykolýzy.

Ošetrenie želatínových mikrosfér d, L-glyceraldehyd počas 24 hodín produkuje mikrosféry s množstvom znížených voľných lyzínových aminokyselín. Preto je kapacita mikrosfér predĺžiť, napríklad účinok klodinínového hydrokluridu, ktorý je antihypertenzívny.

Mikrosféry boli podávané subkutánnou injekciou do výsmechu albín a potkanov. Po injekcii sa systolický krvný tlak znížil na dve hodiny, čo následne získalo svoju bazálnu hodnotu. Analyzovali sa tkaniny injekcie a mikroféry sa nenašli, hoci sa pozoroval zápal.

V prebiotických reakciách

Za prebiotických podmienok - ako napríklad tie, ktoré majú mať primitívnu pôdu - formaldehyd mohol slúžiť na syntézu glyceraldehydu, chemického sprostredkovateľa zapojeného do chemických procesov, ktoré mohli vzniknúť životom.

Predchádzajúca hypotéza je založená na skutočnosti, že glykolýza aj fotosyntéza majú ako metabolický sprostredkovateľ glyceraldehyd 3-fosfát ako metabolický sprostredkovateľ.

Bol navrhnutý chemický model, ktorý vysvetľuje biosyntézu glyceraldehydu z formaldehydu cez cyklickú cestu. Syntéza glyceraldehydu sa uskutočňuje pridaním formaldehydu do triosy (glyceraldehyd ↔ dihydroxyacetón), aby sa vytvorila tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔.

Môže vám slúžiť: erythrous: Charakteristiky, štruktúra, funkcie

Pridanie formaldehydu do glykaldehydu dokončí cyklus. Syntéza dvoch molekúl triosy zo šiestich molekúl formaldehydu sa vyskytuje.

Vo všeobecnosti sa predpokladá, že prebiotická syntéza cukrov je zapojená reakcia formosy, v ktorej sa formaldehyd v prítomnosti malého množstva glykaldehydu premieňa na cukry aldolovými kondenzačnými reakciami.

Navrhlo sa, že prebiotická oxidácia cukru (glykaldehyd, triosy, tetrózy) produkovali polyhydroxyacidy, ktoré pôsobia ako samoretalitické látky.

Konverzia glycerálnehodehydu na kyselinu mliečnu a kyselinu glykárovú, oxid v závislosti od hydroxidu železa, poukazuje na oligoéstery týchto hydroxyacidov na povrchu tohto materiálu.

Odkazy

1. Breslow, r., Ramalingam, v., Appaeee, C. 2013. Katalýza syntézy glyceraldehydu primárnymi alebo sekundárnymi aminokyselinami za prebiotických podmienok funkcia pH. Životný vývoj biosfér. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. Do., Giuliano, r. M. 2016. Organická chémia. McGraw-Hill, New York.
3. Robyt, J.F. 1998. Základy chémie uhľohydrátov. Springer, New York.
4. Thornalley, P., Wolff, s., Crabbe, J., Stern, a. 1984. Aunoxidácia glyceraldehydu a ďalších jednoduchých monosacharidov pri fyziologických katalyzovaných tlmivom roztoku INS. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.Do., Rivas, f., Vojna, str., Forni, f., Arletti, R. 2001. Mikroféra želatíny zosieťovaná s D, L-GlyceralDehyd ako potenciálny systém dodávania dragrug: Príprava, charakterizácia, in vitro a in vivo štúdie. International Journal of Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, a.L. 1987. Model trose: glyceraldehyd ako zdroj energie a monomérov pre predbiotické kondenzačné reakcie. Pôvod života, 17, 107-19.