Erytrické vlastnosti, štruktúra, funkcie
- 4884
- 11
- MUDr. Žigmund Boška
Ten ery- Je to monosacharid, držiteľ štyroch karbonínov, ktorého empirický vzorec je C4H8Ani4. Existujú dva štyri uhlíkové cukry (tetrózy), ktoré pochádzajú z glyceraldehydu: erythrous a Treose, ktoré sú polyhydroxy-lhehydy (aldaly). Erythruse je jediná tetrosa, ktorá je polyhydroxy-ecthón (ketose). Je odvodený od dihydroxyacetonu.
Z troch tetróznych (erytróznych, treózových, erythroulóznych) najbežnejším je erytrózny, ktorý je v metabolických dráhach, ako je cesta pentózového fosforečnanu, cyklus calvin alebo biosyntetické dráhy základných a aromatických aminokyselín.
Zdroj: Ed (EDGAR181) [Public Domain][TOC]
Štruktúra
Atóm uhlíka (C-1) erytrous je karbonyl uhlík skupiny aldehyd (-cho). Atómy uhlíka 2 a 3 (C-2 a C-3) sú dve hydroxymetylénové skupiny (-choh), ktoré sú sekundárnymi alkoholmi. Atóm uhlíka 4 (C-4) je primárny alkohol (-ch2Oh).
Cukry s konfiguráciou D, napríklad erytrous, sú hojnejšie ako cukry s konfiguráciou L. Erythrous má dva chirálne uhlíky C-2 a C-3, ktoré sú asymetrické centrá.
Pri Fisherovej projekcii erytróznej, najodľahlejšej asymetrickej uhlíku vzhľadom na aldehydovú karbonylovú skupinu má konfiguráciu d-glyceraldehydu. Preto je c-3 hydroxylová skupina (-OH) zastúpená vpravo.
D-Ertrosa sa líši od D-čistej v konfigurácii okolo asymetrického uhlíka C-2: v reprezentácii Fishera je hydroxylová skupina (-OH) D-Ritrrosa vpravo. Naopak, v D-Ceaty je vľavo.
Pridanie hydroxymetylénovej skupiny do D-ertrosa vytvára nové chirálne centrum. Vytvárajú sa dva päť-uhlíkové cukry (pentóza) d, konkrétne: D-libóza a D-arabinosa, ktoré sa líšia v konfigurácii C-2.
Môže vám slúžiť: Sonora's Flora a FaunaCharakteristika
V bunkách sa erythrous nachádza v 4-fosforečnanej forme a vyskytuje sa z iných fosforylovaných cukrov. Fosforylácia cukrov má funkciu zvýšenia svojho energetického potenciálu hydrolýzy (alebo variácie energie GIBBS, AG).
Chemická funkcia, ktorá je fosforylovaná v cukroch, je primárny alkohol (-ch2Oh). Uhlíky erytrózneho 4-fosfátu pochádzajú z glukózy.
Počas glykolýzy (alebo prasknutia glukózovej molekuly na získanie energie) je primárna hydroxylová skupina C-6 glukózy fosforylovaná prenosom fosfátovej skupiny z adenozínového triffátu (ATP). Táto reakcia je katalyzovaná enzýmom hexoquinázy.
Na druhej strane chemická syntéza krátkych cukrov, ako je napríklad D -ryrrose.
Alternatívne, hoci ho nemožno vykonávať vo vodnom roztoku, môže sa použiť tetracetát, ktorý znižuje a-dioles a je tiež špecifickejším stereo ako periodát. O-glykóza je oxidovaná v prítomnosti kyseliny octovej, ktorá tvorí 2,3 di-o-formil-d-erythrosa, ktorej hydrolýza produkuje d-erytrózu.
S výnimkou erytróznych, monosacharidy sú v cyklickej forme, keď kryštalizujú alebo v roztoku.
Funkcia
Erytrózny 4-fosfát má dôležitú úlohu v nasledujúcich metabolických dráhach: cesta pentózového fosforečnanu, cyklu kalvin a biosyntézové dráhy základných a aromatických aminokyselín. Funkcia erytrózneho 4-fosfátu je opísaná nižšie v každej z týchto ciest.
Cez pentosa fosfát
Ciele trasu pentózy fosfátu. Počiatočný metabolit tejto cesty je 6-fosfát glukóza.
Môže vám slúžiť: mastné kyseliny: Štruktúra, typy, funkcie, biosyntézaPrebytok 5-fosfátovej ribózy sa premieňa na glykolytických sprostredkovateľov. Z tohto dôvodu sú potrebné dva reverzibilné kroky: 1) izomerizácia a epimerizačné reakcie; 2) Rezacie a formovacie reakcie C-C väzieb, ktoré sa transformujú na pentózu, xylulózu 5-fosfát a ribóza 5-fosfátu, vo fruktóze 6-fosfátu (F6P) a glyceraldehyd 3-fosfát (GAP).
Druhý krok sa vykonávajú transaldlasmi a transcetolmi. Transaldoláza katalyzuje prenos troch atómov uhlíka (jednotka C3) Od 7-fosfátu po medzeru, produkujúce erytrózne 4-fosfát (E4P).
Transcetoláza katalyzuje prenos dvoch atómov uhlíka (jednotka C2) Od Xillulosa 5-fosfátu po E4P a medzeru a F6P.
Cyklus Calvin
V priebehu fotosyntézy poskytuje svetlo potrebnú energiu pre biosyntézu ATP a NADPH. Reakcie fixácie uhlíka používajú ATP a NADPH na zníženie oxidu uhličitého (CO2) a tvoria triosas fosforečnan pomocou cyklu Calvin. Potom sa triosy vytvorené v cykle Calvin transformujú na sacharózu a škrob.
Cyklus Calvin je rozdelený do nasledujúcich troch etáp: 1) nastavenie CO2 v 3-fosfoglycelere; 2) transformácia 3-fosfoglycelera na medzeru; a 3) regenerácia ribulosa 1,5-bifosfátu z troch fosfátov.
V tretej fáze cyklu Calvin sa vytvorí E4P. Transcetoláza, ktorá obsahuje tiamín pyrofosfát (TPP) a vyžaduje mg+2, katalyzovanie prenosu jednotky C2 Od F6P po medzeru a tvorbu pentózového xylulózy 5-fosfátu (XU5P) a E4P Tetrosa.
Aldoláza kombinuje aldolickou kondenzáciou, Xu5p a E4P za vzniku 1,7-bifosfátu 1,7-bifhaptovej heptosázy. Potom sledujú dve enzymatické reakcie, ktoré konečne produkujú trojicu a pentosas.
Môže vám slúžiť: vlastnosti, ktoré odlišujú človeka od iných druhovBiosyntéza základných a aromatických aminokyselín
Erytrózny 4-fosfát a fosfoenolpyruh. V rastlinách a baktériách dochádza k biosyntéze korizmátu, ktorá je sprostredkovateľom v biosyntéze aromatických aminokyselín.
Biosyntéza korizmátu prebieha siedmimi reakciami, všetky katalyzované enzýmami. Napríklad krok 6 je katalyzovaný enzýmom 5-enzypirupiruvilshikimato-3-fosfát, ktorý je kompetitívne inhibovaný glyfosátom (-Coo-CH2-NH-CH2-Po3-2). Ten je aktívna zložka kontroverzného herbicídu Rooundup of Bayer-Monsanto.
Corismát je prekurzorom biosyntézy tryptofánu prostredníctvom metabolickej dráhy, ktorá zahŕňa šesť krokov katalyzovaných enzýmami. Inými spôsobom, korizmát slúži biosyntéze tyrozínu a fenylalanínu.
Odkazy
- Belitz, h. D., Grosch, W., Schieberle, P. 2009. Food Chemistry, Springer, New York.
- Collins, P.M. Devätnásť deväťdesiatpäť. Monosacharidy. Ich chémia a ich úlohy v prírodných produktoch. John Wiley a synovia. Chichester.
- Miesfeld, r. L., McEvoy, m. M. 2017. Biochémia. W. W. Norton, New York.
- Nelson, D. L., Cox, m. M. 2017. Lehninger princípy biochémie. W. H. Freeman, New York.
- Voet, D., Voet, J. G., Pratt, C. W. 2008. Základy biochémie: Život na molekulárnej úrovni. Wiley, Hoboken.
- « História medi, vlastnosti, štruktúra, použitie, biologický papier
- Štruktúra glyceraldehydu, charakteristiky, funkcie »