Arabské vlastnosti, štruktúra a funkcie

Ten Arabský Je to monosacharid piatich atómov uhlíka a keďže má vo svojej štruktúre funkčnú skupinu aldehydu, je klasifikovaný v skupine aldopentáz. Jeho meno je odvodené z arabského gumy, kde bol prvýkrát izolovaný.

Je to exkluzívny cukor rastlinných organizmov a niektoré štúdie naznačujú, že predstavuje 5 až 10 % tridov bunkovej steny v modelových rastlinách Thalian Arabidopsis a Oryza sativa (ryža).

Fisherova projekcia pre d-(-) a l-(+)-arabíny (Zdroj: Wikimedia Commons)

Je súčasťou zloženia pektínu a hemicelulózy, dvoch biopolymérov, ktoré majú veľký význam z prírodného a priemyselného hľadiska.

Cukorová buničina je dobrým príkladom priemyselného odpadu používaného na extrakciu arabínu, ktorý má rôzne aplikácie v oblasti mikrobiológie a medicíny na diagnostické účely, v syntéze antiooplastických a antivírusových liekov.

Pretože ide o extrémne hojný sacharid v prípravkoch na zeleninu, v súčasnosti existuje veľký záujem o výskum jeho oddelenia od zmesí sacharidov rôznymi metódami.

Platí to najmä v prípade, že sa prípravy používajú na fermentatívne procesy, ktoré dosahujú výrobu etanolu, vzhľadom na skutočnosť, že len málo komerčne dostupných mikroorganizmov dokáže tento alkohol vyrobiť z arabinózy.

[TOC]

Vlastnosti

L-arabinosa je komerčne ako biely kryštalický prášok, ktorý sa často používa ako sladidlo v potravinárskom priemysle. Jeho chemický vzorec je C5H10O5 a má molekulovú hmotnosť okolo 150 g/mol.

Na rozdiel od väčšiny monosacharidov v prírode je tento cukor prevažne ako L-arabínový izomér.

Môže vám slúžiť: Mastozoológia: pôvod, aké štúdie, príklad výskumu

Vo všeobecnosti sú L-izoméry bežné zložky v membránovom glyconed, ktoré sú molekulami rôznorodej povahy, ktoré sú spojené glykozidnými väzbami s uhľohydrátovým odpadom, takže L-yarabinózny nie je výnimkou.

Poyction Haworth's Arabinosa (Zdroj: Neurotoger [verejná doména] cez Wikimedia Commons)

L-izomérna forma arabínu má dve štruktúry v tvare krúžku: L-arabinopiramosa a L-Arabinofuranosa. Arabinózne voľné existuje v roztoku ako L-yrabinopiranosa, pretože táto forma je stabilnejšia ako furanosa.

Keď sa však pozorujú zložky polysacharidov bunkovej steny rastlín, ako aj glykoproteíny a proteoglykány, do ktorých je zahrnutá arabínová, prevládajúcou formou je L-anrabinofuranosa.

Je rozumné, že čitateľ si pamätá, že podmienky „Pirano“ a „furano“ Vzťahujú sa na možné hemiacetálne cyklické konfigurácie, ktoré môžu získať cukor, so 6 alebo 5 odkazmi na kruhy, respektíve.

L-arabinosa v rastlinách

Arabíni je široko distribuované medzi suchozemské rastliny, vrátane pečene, machov a mnohých chlorofytických rias a chlorofytov, zelených a hnedých rias. Táto skutočnosť naznačuje, že metabolická cesta pre svoju syntézu bola získaná na začiatku „primitívnych“ rastlín.

Väčšina polysacharidov, proteoglukanov, glykoproteínov a vylučovaných peptidov, ktoré obsahujú polysacharidy s L-anabinózne v rastlinách, sa syntetizuje v komplexe Golgi, hoci malé glykonjugáty sa môžu syntetizovať v cytosóle.

Jedinou generáciou L-arabóznej známeho v rastlinách je cesta, v ktorej sa syntetizuje ako UDP-L-anrabinopiramosa z UDP-XILOSA, s účasťou UDP-XILOSA 4-epimerázy, ktorá katalyzuje epimerizáciu v polohe C-4 v polohe C-4. UDP-Xilosa.

Táto reakcia je súčasťou trasy syntézy novo Nukleotidových cukrov alebo UDP-cukru, ktorý sa začína uDP-glukózovým syntetizovaným z sacharózy a UDP sacharózou syntázou alebo z glukózy 1-P a UTP pomocou UDP-glukózovej pyrofosforyllázy.

Môže vám slúžiť: TSI Agar: Čo je, základ, príprava, použitia

Boli navrhnuté ďalšie mechanizmy na produkciu UDP-L-anrabinopapyranózy z kyseliny UDP-galakturónovej v dôsledku dekarboxylácie uhlíka C-6, avšak v dekarboxyláze kyselina enzýmová kyselina UDP-galakturónová sa nenašla v plvátkoch.

L-arabinosa v baktériách

Zo štrukturálneho hľadiska autori ukazujú na L-arabinosu ako zložku bunkovej steny mnohých baktérií. Jeho dôležitosť sa však predpokladá z antropickejšieho hľadiska:

Ľudské bytosti nie sú schopné absorbovať črevne rastlinnú L-arabinosu, ktorú konzumujú v diéte. Však, A. coli, Prírodná rezidentná baktéria ľudského čreva je schopná prežiť na úkor tohto monosacharidu ako jediný zdroj uhlíka a energie.

Tento druh baktérií a ďalších súvisiacich, je schopný metabolizovať L-arabinosa pomocou operónových enzymatických výrobkov Arabad. Akonáhle tieto mikroorganizmy vezmú L-arabinosa média, sú schopné ho invertovať intracelulárne na D-Xillulosa-5-P, ktoré okrem iného používajú na cestu pentózového fosfátu.

V experimentálnej biológii sa tento operátor použil v genetických konštrukciách na kontrolovanú expresiu homológnych a heterológov v bakteriálnych expresných systémoch.

Funkcia

V závislosti od kontextu, v ktorom sa uvažuje, má L-Arabinosa rôzne funkcie. Okrem niektorých z tých, ktoré boli vymenované v predchádzajúcich bodoch, je možné odkazovať na nasledujúce:

-Jednou z molekúl s najvyšším podielom L-Anabinous v rastlinách je pektický Arabinan.

-Pectic Arabinano sa podieľa na stomatickom uzavretí a otváraní, rozhodujúcich procesoch výmeny plynu medzi rastlinami a ich okolitým prostredím.

Môže vám slúžiť: bromokresol zelená: Charakteristiky, príprava, použitia

-Ďalším príkladom prítomnosti a funkčnosti L-arabiny v rastlinách je rodina arabinogalaktánových proteínov, ktoré sú proteoglucanmi zložené z veľkej uhľohydrátovej oblasti bohatej na L-tyrabinózny a galaktózový odpad a galaktózový odpad.

-Mnoho sekundárnych rastlinných zlúčenín flavonoidov je L-tobinopyranozylovaných, to znamená Do. Thaliana.

-Užitočnosť L-arabinosy bola navrhnutá ako prírodný liek, pretože jeho monomérne jednotky inhibujú In vitro Črevné aktivity Maltas a Lindy. Aktivita Lindy je dôležitá pre zníženie hladiny cukru v krvi.

-Zdá sa, že zahrnutie L-anabinózne do stravy potkanov udržiavaných v laboratóriu významne prispieva k zníženiu hladín inzulínu a triacylglycerolu v krvnej plazme a pečeni.

-V roku 1973 tento monosacharid.

-Nakoniec sa L-arabinosa používa v mnohých mediálnych formuláciách na kultiváciu In vitro rôznych mikroorganizmov.

Odkazy

1. Garrett, R., & Grisham, C. (2010). Biochémia (4. vydanie.). Boston, USA: Brooks/Cole. Učenie sa.
2. Kotake, T., Yamanashi a., Imaizumi, c., & Tsumuraya a. (2016). Metabolizmus L-yarabinózy v rastlinách. Journal of Plant Research, 1-12.
3. Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2009). Lehninger princípy biochémie. Vydanie omega (5. vydanie.).
4. Schleif, r. (2000). Regulácia opeónu L -Abinose of Escherichia coli. Trendy v genetike, 16, 559-565.
5. Spagnuolo, m., Rast, c., Pizigallo, m. D. R., & Ruggiero, P. (1999). Frakcionácia buničiny cukrovej repy do pektínu, celulózy a arabinózy arabinázami v kombinácii s ultrafiltráciou. Biotechnológia a bioinžinierstvo, 64, 686-691.
6. Voet, D., & Voet, J. (2006). Biochémia (3. vydanie.). PAN -AMERICKÝ ZDROJE.
7. Yurkanis Bruice, P. (2003). Organická chémia. Pearson.