Chémia

Štruktúra terbutil, charakteristiky, školenie, príklady

Štruktúra terbutil, charakteristiky, školenie, príklady

On Tepelný alebo terertbutil Je to alquilalická skupina alebo substituent, ktorej vzorec je -C (vyberte3)3 a pochádza z izobutánu. Predpona Trik- pochádza Terciárny, Pretože centrálny atóm uhlíka, s ktorým je táto skupina spojená s molekulou, je terciárny (3.); To znamená, že formuláre odkazy s tromi ďalšími uhlím.

Terbutyl je pravdepodobne najdôležitejšou butylovou skupinou nad izobutil,    n-Butyl a secbutyl. Táto skutočnosť sa pripisuje jeho objemnej veľkosti, ktorá zvyšuje stérické prekážky, ktoré ovplyvňujú spôsob, akým sa molekula podieľa na chemickej reakcii.

Tepelná skupina. Zdroj: pngbot cez Wikipedia.

Na vynikajúcom obrázku bola reprezentovaná tepelná skupina spojená s bočným reťazcom r. Tento reťazec môže pozostávať z uhlíkovej a alifatickej kostry (hoci môže byť tiež aromatický, AR), organickej funkčnej skupiny alebo heteroátomo.

Terbutil pripomína lopatky ventilátora alebo tri prsty. Keď pokrýva veľkú časť štruktúry molekuly, ako v prípade alkoholu z terctilného alkoholu, hovorí sa, že zlúčenina z nej odvodzuje; A ak naopak, je to sotva frakcia alebo fragment molekuly, hovorí sa, že to nie je nič viac ako substituent.

[TOC]

Nomenklatúra a školenie

Termobutylová tvorba z izobutánu. Zdroj: Gabriel Bolívar cez Mol View.

Spočiatku bolo objasnené, čo je dôvod, prečo sa táto skupina nazýva tepelná. Toto je však bežný názov, podľa ktorého je známy.

Its name governed by the old systematic nomenclature, and currently also by the IUPAC nomenclature, is 1.1-dimethylethyl. Napravo od horného obrázka máme uvedené uhlíky a je možné účinne vidieť, že dva metyly sú spojené s uhlíkom 1.

Môže vám slúžiť: kyslé anhydridy: ako sa tvoria aplikácie a príklady

Hovorilo sa tiež, že terbutil pochádza z izobutánu, ktorý je štrukturálnym izomérom najviac rozvetveného a symetrickejšieho butánu.

Počnúc izobutánom (vľavo od obrázka) musí tretí centrálny uhlík stratiť svoj jediný atóm vodíka (v červenom kruhu), čím prelomí svoju väzbu C-3)3. Keď sa tomuto radikálu podarí prepojiť molekulu alebo bočný reťazec R (alebo AR), stáva sa substituentou alebo tepelnou skupinou.

Toto sa získa, prinajmenšom na papieri, zlúčeniny so všeobecným vzorec RC (CH3)3 alebo RT-BU.

Štruktúra

Tepelná skupina je alquilita. Preto je hydrofóbny a apolárny. Ale to nie sú jeho najvýhodnejšie vlastnosti. Je to skupina, ktorá zaberá príliš veľa priestoru, je objemná a nie je prekvapujúce, pretože má tri skupiny Cho3, samo o sebe skvelé, spojené s rovnakým uhlíkom.

Každý3 z -c (Cho3)3 Rozbité, vibrujúce, prispieva k interakciám molekulárneho prostredia disperznými silami v Londýne. Nedostatok s jedným, sú tu traja chorí3 Tí, ktorí sa otáčajú, akoby boli čepeľami ventilátora, keď boli celá pozoruhodne objemná tepelná skupina v porovnaní s inými substituentmi.

V dôsledku toho sa objaví konštantná stérická prekážka; to znamená priestorové ťažkosti, takže dve molekuly môžu byť účinne a interagovať. Terbutyl ovplyvňuje mechanizmy a ako prebieha chemická reakcia, ktorá sa bude snažiť uskutočniť takým spôsobom, že stérická prekážka je čo najmenej možná.

Napríklad atómy blízko A -C (zvoľte3)3 Budú menej náchylné na substitučné reakcie; CH3 Budú brániť priblíženiu molekuly alebo skupiny, aby sa pripojila k molekule.

Môže vám slúžiť: Le Châtelier princíp

Okrem vyššie uvedených, terbutyl má tendenciu spôsobiť zníženie bodov fúzie a varu, odraz slabších intermolekulárnych interakcií.

Príklady tepelného

Nižšie sa bude zaoberať séria príkladov zlúčenín. Toto sú jednoducho rôzne identity R vo vzorci RC (vyberte3)3.

Halogenuróz

Nahradenie R atómom halogénu získavame termogenuros termalogenuróz. Máme teda ich príslušný fluorid, chlorid, bromid a jodid:

-Fc (ch3)3

-Clc (ch3)3

-BRC (CH3)3

-IC (CH3)3

Z nich CLC (ch3)3 a BRC (Cho3)3 Sú najznámejší, sú organické a prekurzorové rozpúšťadlo.

Tepelný alkohol

Tepelný alkohol, (ch3) COH alebo T-BUOH, je ďalším z najjednoduchších príkladov odvodených z terbutylu, ktorý tiež pozostáva z najjednoduchšieho terciárneho alkoholu všetkých. Jeho bod varu je 82 ° C, pretože izobulalkohol 108 ° C. To ukazuje, ako prítomnosť tejto objemnej skupiny negatívne ovplyvňuje intermolekulárne interakcie.

Tepelný chlórnan

Nahradenie r chlórnanom, OCL- alebo clo-, Máme zlúčeninu tepelného chlórnanu (chlór (chloud3)3COCL, v ktorom vyniká za svoju kovalentnú väzbu.

Tebutylzokianuro

Štrukturálny vzorec terbutylizokyanidu. Zdroj: Edgar181 / verejná doména

Nahradenie r teraz izokyanidom, nc o -n≡c, máme zlúčeninu izocianuro terbutilo (ch3)3Cnc o (ch3)3C-n≡c. Na vynikajúcom obraze môžeme oceniť jeho štrukturálny vzorec. V ňom tepelný terbutyl vyniká ako ventilátor alebo noha troch prstov, ktorý je možné zamieňať s izobutilom (a v tvare y).

Tepelný oct

Štrukturálny vzorec tepelného acetátu. Zdroj: Edgar181 / verejná doména

Máme tiež tepelný acetát, Cho3Cooc (ch3)3 (horný obrázok), ktorý získame nahradenie r za acetátovú skupinu. Terbutyl začína strácať štrukturálnu prioritu, pretože je spojená s okysličenou skupinou.

Môže vám slúžiť: voda aliber

Diterbutileter

Štrukturálny vzorec diterbutiletera. Zdroj: Wolfmankurd v angličtine Wikipedia. / Verejná doména

DiterButileter (vynikajúci obraz) už nemožno opísať pomocou RC vzorca (ch3)3, Terbutyl sa v tomto prípade správa jednoducho ako substituent. Vzorec tejto zlúčeniny je (CH3)3COC (ch3)3.

Všimnite si, že v ich štruktúre sa dve tepelné skupiny alebo substituenty pripomínajú dve nohy, kde sú ich odkazy O-C nohami; Kyslík s dvoma nohami troch prstov.

Doteraz exponovanými príkladmi boli kvapalné zlúčeniny. Posledné dva budú solídne.

Buprofezina

Štrukturálny vzorec buprofezínu. Zdroj: Meodipt / verejná doména

V nadradenom obraze máme štruktúru buprofezínu, insekticíd, kde v extrémnom pravicovom pravicovom mieste môžeme oceniť „nohu“ terbutyl. V spodnej časti máme tiež izopropylovú skupinu.

Avobenzón

Štrukturálny vzorec avobenzónu. Zdroj: fvasconcellos (talk • Petrít) / verejná doména

Nakoniec máme avobenzón, prísadu opaľovacích krémov kvôli ich vysokej kapacite absorbovať UV žiarenie. Terbutilo sa opäť nachádza napravo od štruktúry kvôli jej podobnosti s touto nohou.

Terbutyl je skupina príliš častá v mnohých organických a farmaceutických zlúčeninách. Jeho prítomnosť mení spôsob, akým molekula interaguje so svojím okolím, pretože je značne objemná; A preto, odrazte vo svojej ceste všetko, čo nie je alifatické alebo apolárne, ako sa stanú polárnymi oblasťami biomolekúl.

Odkazy

  1. Morrison, r. Tón. a Boyd, R, N. (1987). Organická chémia. 5. vydanie. Redakčný Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey F. (2008). Organická chémia. (Šieste vydanie). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organická chémia. (10. vydanie.). Wiley Plus.
  4. Wikipedia. (2020). Butylová skupina. Zdroj: In.Wikipedia.orgán
  5. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrovaný glosár organickej chémie: Tert-butyl. Získané z: Chem.UCLA.Edu
  6. James Ashenhurst. (2020). T-butyl. Získané z: Masterorganicchemistry.com