Funkcie hematopoyetického systému, tkaniny, histológia, orgány

Funkcie hematopoyetického systému, tkaniny, histológia, orgány

On Hematopoetický systém Je to súbor orgánov a tkanív, v ktorých sú formované, diferencované, recyklované a zničené. To znamená, že pokrýva miesta, kde pochádzajú, dozrievajú a vyvíjajú funkciu.

Považuje sa tiež za súčasť hematopoetického systému do mononukleárneho fagocytického systému, ktorý je zodpovedný za elimináciu krvných buniek, ktoré už nie sú funkčné, čím sa udržiava rovnováha. V tomto zmysle je možné povedať, že hematopoetický systém tvorí krv, krvné orgány a tkanivá a systém endotelových sietnicí. 

Krvný obeh. Zdroj: Pixabay.com

Na druhej strane sú hematopoetické orgány (tvorba a dozrievanie krviniek) klasifikované do primárnych a sekundárnych orgánov. Primárne orgány sú kostná dreň a týmus, zatiaľ čo sekundárne sú lymfatické uzliny a slezina.

Tvorba hematopoetických buniek spĺňa komplexný hierarchický systém, v ktorom každý typ bunky vedie k mierne diferencovanejším rodičom, až kým nedosiahnu zrelé bunky, ktoré prichádzajú do krvného obehu.

Zlyhanie v hematopoetickom systéme pochádza závažné choroby, ktoré ohrozujú život pacienta.

[TOC]

Funkcie hematopoyetického systému

Hematopoetické tkanivo je miesto, kde sa vykonáva tvorba a dozrievanie prvkov formy krvi. To zahŕňa červené krvinky a doštičky, ako aj bunky imunitného systému. To znamená, že má na starosti vykonávanie erytropoézy, granulopoyézy, lymmpopopoyézy, monocytopoysis a megakaipoyesis.

Krv je jedným z najdynamickejších tkanív v tele. Toto tkanivo sa neustále pohybuje a jeho bunky sa musia neustále obnovovať. Homeostázy tohto krvného systému má na starosti hematopoetické tkanivo.

Je potrebné poznamenať, že každá bunková línia plní rôzne funkcie, ktoré majú pre život.

Erytrocyty alebo červené krvinky

Ľudská krv, erytrocyty alebo červené krvinky a dve biele krvinky. Prevzaté a upravené z: Viascos [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)].

Erytrocyty sú bunky zodpovedné za privedenie kyslíka do rôznych kompartmentov ľudského tela. Erytrocyty merajú priemer 8 µ, ale vďaka svojej veľkej flexibilite môžu prejsť najmenšími kapilármi.

Biele alebo leukocyty

biele krvinky

Biele alebo leukocytové krvinky sú obranným systémom organizmu; Sú v trvalom dohľade v krvnom obehu a zvyšujú sa v infekčných procesoch na neutralizáciu a eliminovanie agresorového činidla.

Tieto bunky vylučujú chemotaktické látky, aby prilákali určité typy buniek na dané miesto podľa potreby. Táto nešpecifická bunková reakcia je vedená segmentovanými neutrofilmi a monocytmi.

Tiež vylučujú cytokíny schopné aktivovať obranné prvky humorálneho typu nešpecifické, ako je napríklad doplnkový systém. Následne sa aktivujú prvky špecifickej odpovede, ako sú T a B lymfocyty.

Krvné doštičky

Krvné doštičky v súlade s údržbou endoteliov prostredníctvom procesu koagulácie, na ktorom sa aktívne zúčastňujú. Ak dôjde k určitému zraneniu, doštičky sú priťahované a pridávajú početné vytvorenie zástrčky a spustenie procesu opravy tkaniva.

Na konci životnosti každej bunky sú eliminované mononukleárnym fagocytickým systémom, ktorý je distribuovaný v celom organizme so špecializovanými bunkami pre túto funkciu.

Hematopoetický systém textílie

Hematopoetické tkanivo má komplexnú štruktúru organizovanú na hladinách hierarchie, ktoré simuluje pyramídu, na ktorej sa zúčastňujú zrelé bunky lymfoidnej a myeloidnej línie, a tiež niektoré nezrelé bunky.

Hematopoetické tkanivá sú rozdelené do myeloidného tkaniva a lymfoidného tkaniva (generácia, diferenciácia buniek a dozrievanie) a mononukleárny fagocytárny systém (deštrukcia alebo eliminácia buniek).

Môže vám slúžiť: glyceraldehyd: Štruktúra, charakteristiky, funkcie

Myeloidné tkanivo

Je tvorený kostnou dreni. Toto je distribuované vo vnútri kostí, najmä pri epifýze dlhých kostí a v krátkych a plochých kostiach. Konkrétne sa nachádza v kostiach horných a dolných končatín, kostí lebky, hrudnej kosti, rebrá a stavcov.

Myeloidné tkanivo je miesto, kde sa tvoria rôzne typy buniek, ktoré tvoria krv. To znamená erytrocyty, monocyty, krvné doštičky a granulocytové bunky (neutrofily, eozinofily a bazofily)).

Lymfoidné tkanivo

Je rozdelený na primárne a sekundárne lymfoidné tkanivo

Primárne lymfoidné tkanivo je tvorené kostnou dreni a týmus: lymfopoyéza a dozrievanie B lymfocytov sa vykonávajú v kostnej dreni, zatiaľ čo v týmuse sú lymfocyty zrelé.

Sekundárne lymfoidné tkanivo sa skladá z lymfoidných uzlín kostnej drene, lymfatických uzlín, sleziny a sliznice lymfoidného tkaniva (dodatok, platne Peyer, mandle, adenoidy).

Na týchto miestach sa lymfocyty prichádzajú do kontaktu s antigénmi, ktoré sa aktivujú na cvičenie špecifických funkcií v imunitnom systéme jednotlivca.

Monokleárny fagocytárny systém

Mononukleárny fagocytárny systém, tiež nazývaný systém endoteliálneho retikula, pomáha v homeostáze hematopoetického systému, pretože je zodpovedný za odstránenie buniek, ktoré už nie sú kompetentné alebo ktoré splnili svoju životnosť.

Tvorí sa bunkami z monochritickej línie, ktorá obsahuje tkanivové makrofágy, ktoré menia svoje meno podľa tkaniva, v ktorom sa nachádzajú.

Napríklad: Histiocyty (makrofágy spojivého tkaniva), Kupfferové bunky (pečeňové makrofágy), bunky Langerhans (kožné makrofágy), osteoklasty (makrofágy alveoolárneho tkaniva), makrofágy (makrofágy alveool (Lung -Lung) ), okrem iného.

Histológia hematopoyetického systému

Hematopoetické tkanivové bunky vyhovujú nasledujúcemu pravidlu: Čím nezrelé je bunka, budú mať najväčšiu kapacitu na obnovenie, ale menej energie na rozlíšenie. Na druhej strane, čím zrelejšia je bunka, tým viac stratí schopnosť obnoviť sa, ale zvýši svoju silu na rozlíšenie.

Hematopoyektické kmeňové bunky (CMH)

Sú to multipotenciálne bunky, ktoré majú schopnosť v priebehu času obnoviť, a preto zaručujú ich opätovné osídlenie, čím sa udržiavajú počas celého života na udržiavanie homeostázy krvi. Nachádzajú sa vo veľmi malom počte (0,01%).

Je to najzreteľnejšia alebo nediferencovaná bunka nájdená v kostnej dreni. Je rozdelený asymetricky.

Malá populácia je rozdelená na vytvorenie 10jedenásť do 1012 Nezrelé bunky (viacnásobné hematopoetické rodičia) na obnovenie cirkulujúcich buniek a tiež na udržiavanie populácie v kostnej dreni. Ďalšie percento zostáva bez rozdelenia.

Multipotentné hemotopoetické rodičia

Tieto bunky majú väčšiu kapacitu na diferenciáciu, ale malá sila obnovy. To znamená, že stratili niektoré vlastnosti svojho prekurzora (kmeňové bunky).

Z tejto bunky sa vytvoria myeloidní alebo lymfoidní rodičia, ale nie obaja. To znamená, že akonáhle sa vytvorí, bude reagovať na rastové faktory, aby vznikli rodičovi myeloidnej línie alebo na rodičovského rodičovského rodu lymfoidov.

Progenitorové bunky myeloidnej línie sú megakaryocytické erytroid (PME) a ​​kolónie granulocytárnych alebo makrofágových kolónií (CFU-GM) (CFU-GM). Zatiaľ čo progenitorová bunka lymfoidnej línie sa nazýva obyčajný lymfoidný rodič (PCL).

Ale tieto multipotentné hematopoetické bunky, ktoré spôsobia vznik rôznych línií, sú morfologicky nerozoznateľné bunky medzi sebou.

Môže vám slúžiť: Flora a fauna Aguascalientes: Reprezentatívne druhy

Tieto bunky podľa diferenciácie budú mať tvorbu špecifickej bunkovej línie, ale neudrží si svoju vlastnú populáciu.

Myeloid rodičia

Tieto bunky majú vysokú diferenciálnu kapacitu.

Progenitor megakariocytovo-erytroidného (PME) viedlo k prekurzorovým bunkám krvných doštičiek a erytrocytov a granulocytárne alebo makrofagické jednotky tvoriace hrubé črevo (CFU-GM) spôsobia rôzne prekurzorov.

Bunky, ktoré pochádzajú z rodiča megakariocytovej ropy (PME), dostávajú nasledujúce názvy: Formátor megakariocytických kolónií (UFC-MEG) a Burst Eritroid (BFU-E) Formator Unit (BFU-E) (BFU-E) (BFU-E) (BFU-E) (BFU-E) (BFU-E).

Tí, ktorí pochádzajú z výcvikovej jednotky granulocytovej alebo makrofágovej kolónie (CFU-GM), sú uvedené.

Lymfoidná rodičia

Bežný lymfoidný rodič (PCL) má vysokú kapacitu na diferenciáciu a produkciu prekurzorov T lymfocytov, B lymfocytov a NK lymfocytov. Tieto prekurzory sa nazývajú pro-linfocyt t (pro-T), pro-linfocyt B (pro-B) a PROPRACT Cytotoxický lymfocyt (pro-NK).

Zrelých buniek

Sú chápané krvnými doštičkami, erytrocytmi, granulocytovými sériami (neutrofilové segmentované, eozinofilné a segmentované basolifos), monocyty, T lymfocyty, B lymfocyty a cytotoxické lymfocyty.

Toto sú bunky, ktoré prechádzajú do krvného obehu, ktoré sa ľahko rozpoznávajú podľa morfologických charakteristík, ktoré majú.

Hematopoetické orgány

-Primárne orgány

Kostná dreň

Skladá sa z červeného oddelenia (hematopoetické) a jedného žltého (mastné tkanivo). Červená priehradka je väčšia u novorodencov a klesá s vekom a je nahradená tučným tkanivom. Zvyčajne v epifýze dlhých kostí je hematopoetický kompartment a v diafýze je tuk.

Timo

Thymus je orgán, ktorý sa nachádza v prednej hornej mediastine. Je štrukturálne tvorený dvoma lalokmi, ktoré odlišujú dve oblasti nazývané medulla a kortex. Medulla sa nachádza smerom k stredu laloku a kôre smerom k okraju.

Tu lymfocyty získavajú sériu receptorov, ktoré dokončujú proces diferenciácie a dozrievania.

-Sekundárne orgány

Lymfatické uzliny

Lymfatické uzly zohrávajú základnú úlohu na úrovni imunitného systému, pretože sú zodpovedné za filtrovanie infekčných agentov vstupujúcich do tela.

Je to tam, kde antigény podivného činidla prídu do styku s bunkami imunitného systému a potom spustia účinnú imunitnú odpoveď. Lymfatické uzliny sú strategicky distribuované po celom tele v blízkosti veľkých lymfatických kapilár.

Rozlišujú sa štyri veľmi dobre definované oblasti: kapsula, para-cortex, kortex a centrálna jadro.

Kapsula pozostáva z spojivového tkaniva, má niekoľko záznamov lymfatických ciev a rozštiepenie zvanú hilum. Na tomto mieste vstupujú krvné cievy a zanechávajú efferentné lymfatické cievy.

Oblasť kôry je bohatá na určité typy buniek, ako sú T lymfocyty, dendritické a makrofické bunky.

Kôra obsahuje dve hlavné oblasti nazývané primárne a sekundárne lymfoidné folikuly. Primárne sú bohaté na panenské a pamäťové B bunky a sekundárne.

Nakoniec oblasť centrálneho jadra obsahuje miechy a jadrové prsia, cez ktoré cirkuluje lymfatická tekutina. V medulárnych kábloch sú makrofágy, plazmatické bunky a zrelé lymfocyty, ktoré sa po prechode cez lymfu začleňujú do krvného obehu.

Slezina

Nachádza sa v blízkosti membrány v ľavom hypochondriu. Má niekoľko priehradiek; Medzi nimi môžete rozlíšiť kapsulu spojivového tkaniva, ktorá je internalizovaná cez trabekulárnu septu, červenú buničinu a bielu buničinu.

Môže vám slúžiť: polymeráza: charakteristiky, štruktúra a funkcie

V červenej buničine sa podáva eliminácia poškodených alebo nefunkčných erytrocytov. Erytrocyty prechádzajú cez slezinové sínusoidy a potom prejdú do filtračného systému nazývaného Billroth Laces. Funkčné erytrocyty môžu tieto šnúry prekročiť, ale tie staré sú zachované.

Biela buničina je tvorená lymfoidnými tkanivovými uzlami. Tieto uzliny sú distribuované v slezine, obklopujúce centrálnu arteriolu. Okolo arterioly sú T lymfocyty a externe existuje oblasť bohatá na B lymfocyty a plazmatické bunky.

Mikroambiente

Mikroenvironmentácia sa skladá z hematopoetických buniek a krvných buniek, kde prichádzajú všetky bunkové série krvi.

V hematopoetickom mikroprostredí sa vykonáva séria interakcií medzi rozmanitosťou buniek, vrátane stromálnych, mezenchymálnych, endoteliálnych, adipocytov, osteocytov a makrofágov.

Tieto bunky tiež interagujú s extracelulárnou matricou. Rôzne interakcie buniek na bunky pomáhajú udržiavať hematopoézu. V mikroprostredí sa vylučujú aj látky, ktoré regulujú rast a diferenciáciu.

Choroby

-Hematologická rakovina

Existujú 2 typy: akútna alebo chronická myeloidná leukémia a akútna alebo chronická lymfoidná leukémia.

-Medula

Je to neschopnosť kostnej drene produkovať rôzne bunkové línie. Môže sa vyskytnúť z niekoľkých dôvodov, vrátane: ošetrením chemoterapiou pre solídne nádory, konštantná expozícia toxickým činidlám všeobecne pracuje a expozícia žiarenia ionizujúceho typu.

Táto porucha spôsobuje závažnú pancitopéniu (dôležité zníženie počtu erytrocytov, leukocytov a krvných doštičiek).

-Genetické choroby hematopoetického systému

Patria sem anémia typu imunodeficiencie typu a imunodeficiencie.

Anémie môžu byť:

Fanconi anémia

Pri tejto chorobe sú ohrozené hematopoetické kmeňové bunky. Je to recesívne dedičné ochorenie a je tu variant spojený s chromozómom X.

Ochorenie prináša okrem iného vrodené následky, ako sú polydactyly, hnedé škvrny na koži. Predstavujú anémiu prejavenú z prvých rokov života zlyhaním kostnej drene.

Títo pacienti majú veľkú genetickú dispozíciu trpieť rakovinou, konkrétne akútnou myeloidnou leukémiou a skvamóznym karcinómom.

Vážne kombinované imunodeficiencie

Sú to zriedkavé, vrodené choroby, ktoré spôsobujú závažnú primárnu imunodeficienciu. Pacienti s touto anomáliou potrebujú žiť v sterilnom prostredí, pretože nie sú schopní interagovať s najškodlivejšími mikroorganizmami, čo je veľmi náročná úloha; Z tohto dôvodu sú známe ako „bublinové deti“.

Jedna z týchto chorôb sa v DNA-PKC nazýva nedostatok.

Deficit kinázy závislého od DNA (DNA-PKCS)

Toto ochorenie je veľmi zriedkavé a vyznačuje sa neprítomnosťou T a B buniek. Hlási sa iba v 2 prípadoch.

Odkazy

  1. Eixarch h. Štúdia indukcie imunitnej tolerancie expresiou antigénov v murínových hematopoetických bunkách. Aplikácia experimentálneho modelu imunitného ochorenia. 2008, Barcelonská univerzita.
  2. Molina f. Génová terapia a preprogramovanie buniek v myších modeloch monogénnych hematopoetických kmeňových buniek vyrušujú. Dizertačná práca 2013, ktorá sa má kvalifikovať na titul lekára na autonómnej univerzite v Madride, s európskym uznaním. K dispozícii na: úložisko.Uam.je
  3. Lañes e. Orgány a tkanivá imunitného systému. Mikrobiológia. University of Granada. Španielsko. K dispozícii na: ugr.je
  4. „Hematopoéza.„ Wikipedia, encyklopédia zadarmo. 2018, dostupné: IS.Wikipedia.org/
  5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Základná imunológia.  Editor: Mérida Venezuela.
  6. Roitt Ivan. (2000). Imunologické základy. 9. vydanie. PAN -AMERICKÝ ZDROJE. Buenos Aires, Argentína.
  7. Abbás a. Lichtman a. a chudobný j. (2007). „Bunková a molekulárna imunológia“. 6. vydanie. Sandevier. Philadelphia, USA.