Čo je cariorrexis?

Čo je cariorrexis?

Ten kariorrexis Je to jav, ktorý sa vyskytuje v jadre bunky počas procesu naprogramovanej bunkovej smrti OSN, to znamená, že keď bunka zomrie skoro v dôsledku určitého typu poškodenia, zvyčajne hypoxiou (nedostatok kyslíka), toxínov alebo žiarenia ionizácie.

Počas Cariorrexis je chromatín fragmentovaný na malé kúsky a dezorganizovaným spôsobom sa disperguje vo vnútri bunkového jadra. Z tohto dôvodu sa stratí schopnosť prepisovať DNA.

V spojení s kariolýzou a piknózou je cariorexis jednou z cytopatologických zmien prítomných v nekróze.

Predtým sa predpokladalo, že cariorrexis, kariolýza a piknóza boli tri sekvenčné štádiá toho istého procesu (bunková smrť); Nedávne cytopatologické štúdie však naznačujú, že ide o tri samostatné procesy, ktoré sa môžu prekrývať alebo nie.

Cariorrexis sa objavuje počas obdobia bunkovej smrti známeho ako nekrofaneróza, počas ktorej sú prezentované mikroskopické zmeny, ktoré predchádzajú bunkovej smrti.

Aby ste lepšie pochopili, čo je Cariorrexis, je potrebné si zapamätať niektoré základné koncepty bunkovej biológie.

[TOC]

Chromatín

Chromatín je spôsob, akým je genetický materiál organizovaný v jadre bunky, keď sa neopakuje.

Väčšinu času spájame DNA k chromozómom a tieto zase k typickému tvaru X so štyrmi viac alebo menej pretiahnutými ramenami a zaobleným centrálnym bodom.

Aj keď to platí pre chromozómy počas aktívnych fáz mitózy a meiózy, to znamená, že počas delenia buniek je pravda, že v období známeho ako rozhranie táto „typická“ konfigurácia sa nevyskytuje.

Pretože v rozhraní sa bunka neopakuje, ale uplatňuje svoje fyziologické funkcie, je potrebné, aby bola DNA viac -menej prístupná na pripojenie k RNA, a tak iniciovala proces syntézy proteínov.

Môže vám slúžiť: Cladogram

Fyziologický význam chromatínu

Keby to bolo v jeho konfigurácii X, bolo by to nemožné, pretože reťazce DNA by sa navzájom veľmi utiahli, s veľmi malým alebo žiadnym priestorom pre RNA.

Preto počas rozhrania DNA „uvoľnenia“ vytvára viac či menej chaotínovú vláknovú sieť známú ako chromatín.

Na molekulárnej úrovni je chromatín zložený z dvoch základných zložiek: proteíny a DNA.

Proteíny známe ako históny sú akýmsi molekulárnym cievkom, okolo ktorého je DNA „zvinutá“ donus, týmto spôsobom sa veľmi dlhá DNA vlákno končí skrátením (valcovaním) a vyzerá ako účty ruženia.

Následne je každý účet (tvorený histónom s okrúhlym a pol DNA) prepletený s priľahlým stláčaním reťazcov DNA navzájom, takže sú organizované a vytvárajú koherentný vzor (chromozóm).

Čím sú reťazce DNA tesnejšie, že chromatín je viac kondenzovaný, naopak, keď sú pramene od seba oddelené a reťazce DNA sú laxnejšie, hovorí sa, že chromatín je menej kondenzovaný.

Hustý chromatín je známy ako heterochromatín a tieto sú gény, ale nie sú aktívne; Na druhej strane je laxný chromatín známy ako euchromatín a zodpovedá segmentom DNA, ktoré sú prepisované pre funkciu konkrétnej bunky.

Patofyziológia cariorrexis

Na rozdiel od toho, čo sa deje počas apoptózy (naprogramovaná bunková smrť), počas ktorej sa bunka, ktorá dosahuje koniec svojho života viac -menej závažný zápalový proces.

Môže vám slúžiť: LAC OPERON: Objav a funkcia

Zatiaľ čo bunková smrť je proces, ktorý súčasne postihuje jadro aj cytoplazmu, najčastejšie a zjavné zmeny sú na jadrovej úrovni a sú jednou z nich Cariorrexis.

V prvom rade kvôli uvoľňovaniu litických enzýmov začína chromatín fragment. Ak vezmeme príklad v opise chromatínu, kde sa organizácia porovnáva s popismi ruženca, keď hovoríme o Cariorrexis, je možné povedať, že je to, akoby ruženec rozdelil do niekoľkých segmentov.

Toto prasknutie spôsobuje, že sa chromatín rozptýli a kondenzuje na jednotlivé a neštruktúrované jadrá, ktoré spolu zaberajú oveľa viac priestoru ako chromatín organizovaný v životaschopnej bunke.

Toto zvýšenie priestoru potrebného na obsah fragmentovaného chromatínu znamená, že jednotlivé fragmenty chromatínu zmiešané s časťami jadrovej membrány tvoria amorfný konglomerát v oblasti, kde jadro bunky.

Akonáhle jadro „využíva“, je už nemožné, aby bunka plnila svoje životne dôležité funkcie, takže zomrie; To znamená, že keď patológ pozoruje Cariorrexis vo vzorke, nekróza (smrť tkaniva) je nezvratná a všetky ohrozené bunky neinfektívne zomrú.

Bunky, kde sa vyskytuje cariorrexis

Zatiaľ čo cariorrexis sa môže vyskytovať prakticky v akejkoľvek bunke organizmu, je častejšie v určitých krvinkách bielej línie (leukocyty), najmä v bazofilných a eozinofiloch.

Na druhej strane je Cariorrexis pozorovaný s určitou frekvenciou v bunkách centrálneho nervového systému, najmä v určitých nádoroch, ako je prípad neuroblastómov.

Nálezy na svetelnú mikroskopiu

Pri vyšetrení tkaniva zafarbeného technikou hematoxylínu-eozínu a v ktorej je Cariorrexis prezentovaný ako hlavná jadrová zmena spojená s bunkovou smrťou, anatomopatológ a/alebo cytotechnolog nájdu charakteristické zmeny, ktoré vedú k diagnóze:

Môže vám slúžiť: karpológia: História, predmet štúdie, výskum

Basofília

Fragmentovaný jadrový materiál zachytáva viac hematoxylín, a preto je fragmentované a dispergované jadro pozorované v intenzívnejšej fialovej farbe.

Fragmentácia jadra

Po Cariorrexis, v oblasti, kde by sa malo normálne nachádzať bunkové jadro, sa zobrazuje jadrový materiál dispergovaný v amorfnom konglomeráte, ktorý nie je obklopený žiadnym typom membrány.

Pretože jadrová membrána sa zlomila, jadrový materiál je atomizovaný a dispergovaný, dokonca si navzájom udržiava určitý vzťah, ale úplne dezorganizovaným spôsobom a bez funkčnej kapacity, „vznášajú sa“ vo vnútri cytoplazmy.

Toto zistenie je nezameniteľné a synonymom bunkovej smrti.

Odkazy

  1. Abdelhalim, m. Do. Klimatizovať., & Jarrar, B. M. (2011). Zlato Nanočastice indukované cloudo opuchnutie na hydropickú degeneráciu, cytoplazmatickú vakuoláciu hyalínu, polymorfizmus, binukleaciu, karyopyknózu, karyolýzu, karyorrhexis a nekróza v pečeni. Lipidy v zdraví a chorobách10(1), 166
  2. Teshiba, r., Kawano, s., Wang, l. L., On, L., Naranjo, a., Londýn, w. B.,... & Cohn, s. L. (2014). Prognostický účinok v závislosti od veku indexom mitózy-karyorrhexis v neuroblastóme: Správa od detskej onkologickej skupiny. Detská a vývojová patológia17(6), 441-449.
  3. Gesblom, c., Hoehner, J. C., & Påhlman, s. (Devätnásť deväťdesiatpäť). Proliferácia a apoptóza v neuroblastóme: rozdelenie indexu mitózy-karyorhexis. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.
    ISO 690.
  4. Galloway, P. G., & Roessmann, u. (1986). Karyorexis v Sommerovom sektore v 22-týždňovej mŕtve. Neuropatologický čin70(3-4), 343-344.
  5. Eichner, e. R. (1984). Erythroid Karyorrhexis v periférnej krvnej nátere pri ťažkej otrave arzénu: Porovnanie s otravou olovom. American Journal of Clinical Patology81(4), 533-537.