Štruktúra metoxyetánu, vlastnosti, získanie, použitie, riziká

On Metoxyetan Je to organická zlúčenina rodiny éterov alebo alcoxidov. Jeho chemický vzorec je Cho₃Okradnúť₂Chvály₃. Nazýva sa tiež metyl etil éter alebo etylmetyléter. Je to plynná zlúčenina pri teplote miestnosti a jej molekula predstavuje dve metyl -ch skupiny₃, jeden pripojený priamo k kyslíku a druhý patriaci k etylu -ch₂Chvály₃.

Metoxietano je bezfarebný plyn, rozpustný vo vode a miešateľný s éterickým alkoholom a alkoholom. Byť éter je trochu reaktívna zlúčenina, môže však reagovať pri vysokých teplotách s niektorými koncentrovanými kyselinami.

Metoxietano alebo metyléter éter. Autor: Marilú Stea

Všeobecne sa získava So -Called Williamsonov syntéza, ktorá zahŕňa použitie alkoxidu sodného a alkyljodidu. Na druhej strane sa jeho rozklad bol študovaný za niekoľkých podmienok.

Metoxietano sa používa vo výskumných laboratóriách s rôznymi cieľmi, napríklad pri štúdiu polovodičových nanomateriálov alebo pri pozorovaní medzihviezdnej hmoty v konšteláciách a veľkých molekulárnych oblakoch vesmíru vesmíru.

V skutočnosti, vďaka veľmi citlivým teleskopom (interferometre), bol zistený na určitých miestach medzihviezdneho priestoru.

[TOC]

Štruktúra

Metoxyetan zlúčenina má metylovú skupinu -ch₃ a etylová skupina -ch₂Chvály₃ obe pripojené k kyslíku.

Ako je zrejmé, v tejto molekule sú dve metylové skupiny, jedna pripevnená k kyslíkovi Cho₃-O a druhý patriaci k etylu -ch₂-Chvály₃.

V základnom alebo nižšom stave energetiky metylová skupina -ch₂-Chvály₃ je v polohe previesť Pokiaľ ide o metyl spojený s kyslíkom, to znamená na diametrálne opačnom mieste, ako odkaz na odkaz Cho₂-Ani. Preto sa niekedy volá previesť-Etylmetyléter.

Trans-etylmetyléter štruktúra v 3D. Čierna: uhlík. Biely: vodík. Červená: kyslík. Spojenie medzi kyslíkom a -ch₂- sa môže otáčať, v takom prípade dva -ch₃ boli by bližšie k sebe. Ben Mills a Jynto [verejná doména]. Zdroj: Wikipedia Commons.

Táto molekula môže zažiť torziu v COL Link₂-Alebo, čo umiestni metyl do inej priestorovej polohy ako previesť , Metyl -ch₃ Sú veľmi blízko k sebe a táto torzia generuje prechod energie detegovateľná citlivými nástrojmi.

Môže vám slúžiť: Coulombimetria: Základy, typy, aplikácie

Menovanie

- Metoxyetan.

- Metylový éter.

- previesť-Ethil metyléter (hlavne v anglicky hovoriacich literatúre, anglický preklad previesť-Etylmetyléter).

Fyzikálne vlastnosti

Fyzický stav

Bezfarebný plyn

Molekulová hmotnosť

60 096 g/mol

Bod topenia

-113,0 ° C

Bod varu

7,4 ° C

Bod vzplanutia

1,7 ° C (metóda zatvoreného pohára).

Samostatná teplota

190 ° C

Špecifická váha

0,7251 až 0 ° C/0 ° C (je menej hustá ako voda, ale ťažšia ako vzduch).

Index lomu

1 3420 až 4 ° C

Rozpustnosť

Rozpustné vo vode: 0,83 mólov/l

Rozpustný v acetone. Misilné s etylalkoholom a etyléterom.

Chemické vlastnosti

Metoxietano je éter, takže je relatívne malý reaktívny. Union-oxygón-uhlíka Únia C-O-C je veľmi stabilná pred základňami, oxidačnými činidlami a reduktormi. Vytvára iba svoju degradáciu kyseliny, ale prebieha iba vo intenzívnych podmienkach, to znamená s koncentrovanými kyselinami a vysokými teplotami.

Má však tendenciu oxidovať sa v prítomnosti nestabilných peroxidov tvoriacich vzduchu. Ak sú nádoby, ktoré obsahujú na zahriatie alebo oheň, násilne využívajú nádoby.

Rozklad tepla

Keď je metoxyetan podrobený zahrievaniu medzi 450 a 550 ° C, rozdelí sa na acetaldehyd, etán a metán. Táto reakcia je katalyzovaná prítomnosťou etyljodidu, ktorý je všeobecne prítomný vo vzorkách laboratórneho metoxyetánu, pretože sa používa pri jeho získavaní.

Fotosenzibilizovaný rozklad

Metoxyetán ožarovaný ortuťou parnou lampou (vlnová dĺžka 2537 Á) rozkladom vytvárania širokej škály zlúčenín, medzi ktorými vyniká: vodík, 2,3-dimetoxibtán, 1-etoxy-2-metoxipán a metyl vinyléter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter éter.

Konečné výrobky závisia od doby ožarovania vzorky, pretože pokračovaním ožarovania, ktoré spočiatku tvoria nové zlúčeniny.

Predĺžením doby ožarovania môžu tiež tvoriť: propán, metanol, etanol, acetón, 2-butanón, oxid uhoľnatý, etyl-N-propyléter a metyl-SEC-bititil éter éter.

Získanie

Pretože je to nesymetrický éter, metoxyetán sa môže získať reakciou medzi metoxidom sodným CH₃Ona a Yoduro de Etilo ch₃Chvály₂Jo. Tento typ reakcií sa nazýva Williamsonova syntéza.

Získanie Metoxietana prostredníctvom Williamsonovej syntézy. Autor: Marilú Stea.

Po vykonaní reakcie sa zmes destiluje, aby sa získal éter.

Môže vám slúžiť: ternárne zlúčeniny: Charakteristiky, školenie, príklady

Môže sa tiež získať pomocou choxidu sodného sodného₃Chvály₂Ona a metylsulfát (ch₃)₂SW₄.

Umiestnenie vo vesmíre

On previesť-Ethil metyléter bol detegovaný v medzihviezdnej polovici v oblastiach, ako je konštelácia Orion KL a v obrovskom molekulárnom oblaku W51E2.

Orion Constellation, kde sú pozorované molekulárne oblaky. Rogelio Bernal Andreo [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)]. Zdroj: Wikipedia Commons.

Detekcia tejto zlúčeniny v medzihviezdnom priestore spolu s analýzou jej hojnosti je užitočná pre konštrukciu modelov medzihviezdnych chémie.

Použitie metoxyetánu

Metoxietano alebo metyléter éter sa väčšinou používa v laboratórnych skúsenostiach s vedeckým výskumom.

Pre štúdie o medzihviezdnych veciach

Ako organická molekula s vnútornými rotáciami je Metoxietano chemickou zlúčeninou, ktorá je predmetom záujmu štúdie medzihviezdnej hmoty.

Vnútorné rotácie ich metylových skupín spôsobujú energetické prechody v mikrovlnnej oblasti.

Preto ich môžu zistiť vysoko citlivé teleskopy, ako je napríklad veľký milimeter/submylimetrický súbor Atacama alebo duša (skratka pre angličtinu Atacama veľký milimeter/submilimeterový pole).

Vzhľad časti veľkého astronomického observatóriu almy. ESO/José Francisco Salgado (Josefrancisco.org) [CC po 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/4.0)]. Zdroj: Wikipedia Commons.

Vďaka svojej vnútornej rotácii a veľkým priestorovým observatóriám previesť-Metylový éter bol nájdený v konštelácii Orion a v obrovskom molekulárnom mraku W51E22.

Odvodiť chemické transformácie v rôznych študijných oblastiach

Niektorí vedci pozorovali tvorbu metoxyetanu alebo metylytyléteru, keď je zmes etylénu CH vyžarovaná elektrónmi₂= CH₂ A metanol ch₃Oh.

Mechanizmus reakcie prechádza tvorbou radikálneho ch₃Alebo •, ktorý útočí na dvojité puto bohaté na elektróny Cho₂= CH₂. Výsledný adukt CH₃-Och₂-Chvály₂• Zachyťte vodík z Cho₃OH a tvorí metyl Etil éter Cho₃-Och₂-Chvály₃.

Štúdium tohto typu reakcií na ožarovanie elektrónov je užitočné v oblasti biochémie, pretože sa zistilo, že poškodenie DNA môže spôsobiť alebo v oblasti organometalickej chémie, pretože uprednostňuje tvorbu nanoštruktúr.

Môže vám slúžiť: Zráža sa

Okrem toho je známe, že veľké množstvo sekundárnych elektrónov sa vyrábajú, keď elektromagnetické alebo časticové žiarenie interaguje s kondenzovanou hmotou vo vesmíre.

Odhaduje sa preto, že tieto elektróny môžu iniciovať chemické transformácie vo veci medzihviezdneho prášku. Preto je dôležitosť štúdia metyl etil éteru v týchto reakciách.

Potenciálne použitie v polovodičoch

Prostredníctvom metód výpočtovej výpočtu niektorí vedci zistili, že metoxyetán alebo metyléter sa dajú adsorbovať grafénom dotknutým galliom (GA) (všimnite si, čo sa adsorpcia líši od absorpcie).

Grafén je nanomateriál tvorený atómami uhlíka, ktoré sú usporiadané a vytvárajú hexagonálny vzor.

Mikroskopický grafén. Maido Merisalu [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)]. Zdroj: Wikipedia Commons.

Adsorpcia metoxyetánu na doprednom graféne dochádza k interakcii medzi kyslíkom éteru a atómom gália, ktorý je na povrchu nanomateriálu. V dôsledku tejto adsorpcie dochádza k čistému prenosu zaťaženia z éteru do gália.

Po adsorpcii metyletyléteru a vďaka prenosu zaťaženia sa grafén dopreduje s gália.

Riziká

Metoxietano je vysoko horľavý.

Zostávajúcou v kontakte so vzduchom má tendenciu tvoriť nestabilné a výbušné peroxidy.

Odkazy

1. Alebo.Siež. Lekárska knižnica. (2019). Etylmetyléter. Získané z: pubchem.Ncbi.NLM.NIH.Vláda.
2. Irvine w.M. (2019) ethylmetyléter (C₂H₅Okradnúť₃). In: Gargaoud M. a kol. (Eds). Encyklopédia astrobiológie. Springer, Berlín, Heidelberg. Odkaz obnovený.Prubár.com.
3. Tretí b. a kol. (2015). Hľadanie trans etylmetyl -etera v Orion KL. Astronómia a astrofyzika. 582, L1 (2015). NCBI sa zotavila.NLM.NIH.Vláda.
4. Filseth, s.Vložka. (1969). Ortuť 6 (³P₁) Fotosenzitizovaný rozklad metyl ether éteru. Časopis fyzikálnej chémie. Zväzok 73, číslo 4, apríl 1969, 793-797. Získané z krčiem.ACS.orgán.
5. Casanova, J.Jr. (1963). Príprava študentov a manipulácia s plynovou metyl ether éter. Journal of Chemical Education. Zväzok 40, číslo 1, január 1963. Získané z krčiem.ACS.orgán.
6. Ure, w. a mladý, J.Tón. (1933a). Na mechanizme plynných reinokencií. Jo. Tematický rozklad metyletyléteru. The Journal of Physical Chemistry, zv. Xxxvii, nie.9: 1169-1182. Získané z krčiem.ACS.orgán.
7. Ure, w. a mladý, J.Tón. (1933b). Na mechanizme plynných reinokencií. Ii. Homogénna katalýza v rozkladu metódy ether ether. The Journal of Physical Chemistry, 37, 9, 1183-1190. Získané z krčiem.ACS.orgán.
8. Shokuhi rad, a. a kol. (2017). Štúdia DFT o adsorpcii dietyl, ethylmetyl a dimetyteteteri na povrchu grafénu dopovaného s gáliami. Aplikovaná povrchová veda. Zväzok 401, 15. apríla 2017, strany 156-161. Zotavené z vedeckých pracovníkov.com.
9. Schmidt, f. a kol. (2019). Elektrónovo indukovaná tvorba etylmetyléteru v kondenzovaných zmesiach metanolu a etylénu. J. Fyzický. Chem. A 2019, 123, 1, 37-47. Získané z krčiem.ACS.orgán.