Štruktúra etanamidu, vlastnosti, použitia, účinky

Ten ethanamid Je to chemikália, ktorá patrí do skupiny organických zlúčenín dusíka. Podľa Medzinárodnej únie čistej a aplikovanej chémie sa nazýva acetamid (IUPAC). Komerčne sa nazýva kyselina octová.

Nazýva sa to Amida, pretože dusík je spojený so skupinou karbonylovej skupiny. Je to primárne, pretože si zachováva dva atómy vodíka spojené s dusíkom -NH₂. Nachádza sa v prírode ako minerál iba v suchom čase; V daždivom alebo veľmi vlhkom období sa rozpúšťa vo vode.

Molekulárna štruktúra acetamidu

Je to sklovitá pevná látka (priehľadná). Jeho farba prechádza z bezfarebnej po šedú, tvorí malé stalaktity a niekedy granulované agregáty. Môže sa vyskytnúť reakciou medzi kyselinou octovou a amoniakom, čím sa tvorí medziprodukt: octan amónny amónny. Potom je to dehydratované na výrobu amida a tvoria vodu:

[TOC]

Chemická štruktúra

Vnútorná chemická štruktúra acetamidového kryštálu je trigonálna, ale pri spájaní aglomeráty nadobudne oktaedrický tvar.

Štrukturálny vzorec zlúčeniny pozostáva z acetylovej skupiny a aminoskupiny:

Tieto skupiny umožňujú rôzne reakcie, ktoré sa zlúčenina môže vykonávať. Molekulárny vzorec acetamidu je c₂H₅Nie.

Fyzikálne vlastnosti etanamidu

Vzhľad	Sú to kryštály, ktoré siahajú od bezfarebných po šedú.
Vôňa	Záchod. Keď má nečistoty, má vôňu amoniaku.
Nápad	Nachádza sa v prírode, okrem baní v koreňoch cukrovej repy, vo víne, ktoré sa oxidovalo v nadbytočnej a v dyme tabaku.
Molárna hmota	59.07 g/ml
Hustota vody	1.159 g/cm³
Bod topenia	Medzi rozsahom 79 ° C-81 ° C
Bod varu	221 ° C
Rozpustnosť vo vode, etanol, pyridín, chloroform, glycerol a benzén	Veľmi rozpustný
Tlak vodnej pary	1.3x10-5 bankomat.

Chemické vlastnosti

Chemické vlastnosti látky sa vzťahujú na ich reaktivitu, keď sú v prítomnosti iných, ktoré môžu spôsobiť transformáciu do jej štruktúry. Acetamid predstavuje nasledujúce reakcie:

Môže vám slúžiť: Faraday Constant

Kyslá a základná hydrolýza

Pri kyslej hydrolýze reaguje s kyselinou anorganovou pri vysokej teplote za vzniku kyseliny karboxylovej a amónnej soli.

V základnej hydrolýze sa vyskytuje soľ kovu a amoniaku.

Zníženie

Redukcia znamená prírastok vodíka, takže táto reakcia vytvára primárny amín nazývaný etanamín alebo etylamín. Reduktor je hydrid lítiu a hliník lialh₄.                                                                                                 

Dehydratácia

Tento výraz naznačuje stratu vody z molekuly. Používajú sa ako dehydratačné reagencie tionilo chlorid (SOCL₂) alebo fosfor pentoxid (P₂Ani₅). Konečný produkt je nitril.                                                                                          

V priemyselnej oblasti je výroba karboxylových kyselín veľmi výhodná z dôvodu dôležitosti jej derivátov. Získanie kyseliny etánu z acetamidu má však veľmi obmedzenú aplikáciu, pretože vysoké teploty, na ktoré sa proces vyskytuje.

V laboratóriu, aj keď je možné etanamid získať z kyseliny octovej, je rekonverzia kyslého amidu veľmi nepravdepodobná, a to je všeobecne pre všetky amidy.

Môže vám slúžiť: ititrium: štruktúra, vlastnosti, použitie, získanie

Používa acetamid

Acetamid sa vyskytol komerčne od roku 1920, hoci nie je isté, že doteraz je v komerčnom používaní. Predtým sa použil na syntézu metylamínu, tioacetamidu, hypnotík, insekticídov a na liečivé účely.

Acetamid je zlúčenina, ktorá sa v priemyselnej oblasti používa ako:

• Plastifikácia, v koži, textilných filmoch a povlakoch.
• Papierová aditívna, ktorá poskytuje odpor a flexibilitu.
• Denaturácia alkoholu. Pridá sa do alkoholu v štúdii, aby sa odstránila časť čistoty, ktorú má, a tak môže slúžiť iným použitím, napríklad rozpúšťadla.
• Lak, svietiť na povrchy a/alebo chrániť materiály pred agresiami životného prostredia, najmä korózie.
• Výbušný.
• Zakladateľ, pretože sa pridá k látke, uľahčuje fúziu tohto.
• V kryoskopii.
• Ako medziprodukt v rozpracovaní liekov, ako je ampicilín a antibiotiká odvodené od cefalosporínov, ako sú: bolesti hlavy, cefalexín, tepla, enalaprilový kvapka), okrem iného hypertenzia) a sulfacetamidu (antimikrobiálne Oftamické kvapky).
• Rozpúšťadlo, pretože niektoré látky zvyšujú rozpustnosť vo vode, keď sa v ňom rozpustí acetamid.
• Ako rozpúšťadlo, ktoré opravuje farbivá v textilnom priemysle.
• Pri vypracovaní metylamínu.
• Ako biocíd, v zlúčeninách, ktoré sa môžu použiť ako dezinfekčné prostriedky, konzervačné látky, pesticídy atď.

Účinky

V chemických odvetviach, kde sa acetamid používa ako rozpúšťadlo a plastifikácia, môžu pracovníci predstavovať podráždenie kože v dôsledku akútnej (krátkodobej expozície) prítomnosťou týchto zlúčenín.

Neexistujú žiadne informácie o chronických účinkoch (z dlhodobého) alebo vývoja karcinogénu u ľudí. Podľa Agentúry pre ochranu životného prostredia Spojených štátov (EPA) nie je acetamid klasifikovaný ako karcinogénny.

Môže vám slúžiť: žiadne elektrolyty: charakteristiky a príklady

Medzinárodná agentúra pre výskum rakoviny klasifikovala acetamid ako skupinu 2B, možný ľudský karcinogén.

Kalifornská agentúra na ochranu životného prostredia stanovila odhad inhalačného rizika 2 × 10^-5 µg/m³ (mikrogram na meter kubický) a riziko rakoviny ústnej dutiny po 7 x 10^-2 mg/kg/d (miligramos pre každý kilogram za jeden deň).

Aj keď všeobecná populácia môže byť vystavená fajčeniu cigariet alebo kontaktu s kožou s výrobkami obsahujúcimi acetamid, nepredstavuje veľké riziko v dôsledku charakteristík rozpustnosti a hygroskopie, ktoré má vodou.

Môže sa ľahko pohybovať po zemi cez odtok, ale očakáva sa, že bude degradovaný mikroorganizmami a nezhromažďuje sa v rybách.

Acetamid je mierne dráždivý pokožka a oči a nie sú k dispozícii žiadne údaje, ktoré certifikujú jeho toxické účinky na ľudí.

U laboratórnych zvierat sa pozorovala toxicita pri chudnutí telesnej hmotnosti, keď sa v priebehu času podlieha veľmi vysokej orálnej dávke. Pri narodení mladých rodičov liečených acetamidom však neboli pozorované žiadne potraty ani škodlivé účinky.

Odkazy

1. Cosmos Online, (od roku 1995), technické a obchodné informácie o acetamide, získané 23. marca 2018, Cosmos.com.mx
2. Morrison, r., Boyd, r., (1998), Organic Chemistry (5. vydanie), Mexiko, Inter -American Educational Fund, s.De c.Vložka
3. Borovica, s., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Organic Chemistry, (druhé vydanie), Mexiko, McGraw-Hill de México, S.De c.Vložka
4. Chemical Guide, (2013), Použitie acetamidu, získané 24. marca 2018, Guiadeproductosquimicos.Blog.com.co
5. Národné centrum pre biotechnologické informácie. Databáza zlúčeniny pubchem; CID = 178, acetamid. Obnovený pubchem.Ncbi.NLM.NIH.Vláda