Dihibridizmus

Čo je to dibridizmus?

On Dihibridizmus, V genetike definuje súčasné štúdium dvoch rôznych dedičných postáv a v rámci tých, ktorých prejav závisí od dvoch rôznych génov, aj keď je to rovnaký charakter.

Sedem funkcií, ktoré analyzoval Gregor Mendel, bolo užitočných v prístupe jeho teórie dedičstva postáv, pretože okrem iného gény zodpovedné za ich prejav mali kontrastné alely, ktorých fenotyp sa ľahko analyzoval, a pretože každý určil expresiu jednej postavy.

To znamená, že to boli monogénne črty, ktorých hybridný stav (Monohíbridos) umožnil určiť vzťahy dominancie/recesivity medzi alelami tohto jedinečného génu.

Keď Mendel analyzoval spoločné dedičstvo dvoch rôznych postáv, pokračoval tak, ako to urobil s jednoduchými znakmi. Získal dvojité hybridy (Dihíbridos), ktoré mu umožnili skontrolovať dve veci:

- Že každý splnil nezávislú segregáciu, ktorú pozoroval na Monohíbrid Crosses.

- Že navyše na di -dihíbridos prechádza prejavom každej postavy nezávislý od fenotypového prejavu druhého. To znamená, že ich dedičské faktory, nech už boli čokoľvek, boli distribuované nezávisle.

Teraz vieme, že dedičstvo postáv je o niečo zložitejšie ako to, čo Mendel poznamenal, ale tiež to, že vo svojich základoch mal Mendel úplne pravdu.

Následný vývoj genetikov umožnil preukázať, že Dihíbrid kríže a ich analýza (Dihibridismo), ako by mohol ukázať William Bateson, by mohol byť nevyčerpateľným zdrojom objavov v tejto silnej a rodnej vede o dvadsiatom storočí.

Môže vám slúžiť: čo je dominancia? (Príklady)

Vďaka ich inteligentnému použitiu mohli dať genetikovi jasnejšiu predstavu o správaní a povahe génov.

Dihíbridos krucie

Rôzne znaky Dihíbridos kríže

Ak analyzujeme produkty monohybridného prechodu Aa X Aa, Môžeme si všimnúť, že je to rovnaké ako vývoj pozoruhodného produktu (Do+do)²= Aa + 2a + aa.

Expresia vľavo obsahuje dva typy gamét, ktoré môže pre gén produkovať jeden z heterozygotných rodičov Do/do. Keď sme strihali štvorec, naznačujeme, že obe rodičovstvá majú rovnakú ústavu pre študovaného génu [to znamená, že ide o monohybridný priechod (Do+do) X (Do+do)].

Expresia napravo nám poskytuje genotypy (a preto sú odvodené fenotypy) a očakávané proporcie odvodené z križovatky.

Preto môžeme priamo pozorovať genotypové rozmery odvodené z prvého zákona (1: 2: 1), ako aj fenotypové rozmery, ktoré vysvetľuje (1Aa + 2Aa = 3Do_ Pre každé 1aa, o Fenotypický pomer 3: 1).

Ak teraz zvážime kríž na analýzu dedičstva génu B, Výrazy a proporcie budú rovnaké. V skutočnosti to bude také pre akýkoľvek gén. Na krížení Dihíbrido preto máme skutočne vývoj produktov (Do+do)² X (B+b)².

Alebo čo je to isté, ak kríženie Dihíbrido naznačuje dva gény, ktoré sa podieľajú na dedičstve dvoch znakov, ktoré sa navzájom nesúvisia, fenotypové rozmery budú predpovedané druhým zákonom: (3Do_: 1aa) X (3B_: 1Bb) = 9Do_B_: 3Do_Bb: 3AAB_: 1Aabb).

Tieto, samozrejme, odvodzujú z usporiadaných genotypových proporcií 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, ktoré sa získavajú v dôsledku produktu (Do+do)² X (B+b)²= (Aa + 2a + aa) X (Bb + 2Bb + Bb).

Môže vám slúžiť: polyploidia: typy, u zvierat, u ľudí, v rastlinách

Pozývame vás, aby ste si to overili sami, aby ste analyzovali, čo sa stane, keď fenotypové proporcie 9: 3: 3: 1 z rôznych génov dihíbrid.

Fenotypové prejavy Alternatívy di -dihíbridos kríženia

Existujú dva hlavné spôsoby, ako sa Dihíbridos prechádzajú od „očakávaného“. Prvým je, že v ktorom analyzujeme spoločné dedičstvo dvoch rôznych znakov, ale fenotypové proporcie pozorované v potomstve poskytujú jasnú prevahu prejavu rodičovských fenotypov.

S najväčšou pravdepodobnosťou je to prípad prepojených génov. To znamená, že dva analyzované gény, aj keď sú v rôznych lokusoch, sú fyzicky tak blízko, že majú tendenciu zdediť spolu a samozrejme nie sú nezávisle distribuované.

Ďalšia okolnosť, ktorá je tiež celkom bežná, vyplýva zo skutočnosti, že malá menšina dedičných znakov je monogénna.

Naopak, v prejavení väčšiny dedičných postáv sa zúčastnia viac ako dva gény.

Z tohto dôvodu vždy existuje možnosť, že génové interakcie stanovené medzi génmi, ktoré sa zúčastňujú na prejavovaní jediného charakteru, sú zložité a idú nad rámec jednoduchého vzťahu dominancie alebo recesivity, ako sa pozoruje v typických alelických vzťahoch monogénnych znakov.

Napríklad pri prejavovaní postavy asi štyri enzýmy sa môžu zúčastniť na konkrétnom poradí, aby sa vystavil konečnému produktu zodpovednému za fenotypový prejav divého fenotypu.

Môže vám slúžiť: Telophase: Čo je v mitóze v meióze

Analýza, ktorá umožňuje identifikáciu počtu génov rôznych lokusov, ktoré sa zúčastňujú na prejavení genetického prvku, ako aj poradia, v ktorom pôsobia, sa nazýva analýza epistózy a je to pravdepodobne ten, ktorý definuje to, čo najčastejšie vymedzujeme Analýza hovoru genetická v najtradičnejšom zmysle.

Odkazy

1. Brooker, r. J. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill High Education, New York, USA.
2. Cordell, h. Epistóza: Čo to znamená, čo to neznamená, a štatistické metódy na jeho detekciu u ľudí. Molekulárna ľudská genetika.