Priechod monohíbrido

Čo je monohybridný kríž?

A Priechod monohíbrido, V genetike sa vzťahuje na kríženie dvoch jednotlivcov, ktorí sa líšia v jednom charaktere alebo prvku. Presnejšie povedané, jednotlivci majú dve variácie alebo „alely“ charakteristiky, ktorá sa má študovať.

Zákony, ktoré predpovedajú proporcie tohto kríženia, uviedol prírodovedec a rodák z Rakúska Gregor Mendel, známy tiež ako otec genetiky.

Monohírny. Zdroj: Autor: Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)], cez Wikimedia Commons

Výsledky prvej generácie monohybridného kríženia poskytujú potrebné informácie na odvodenie genotypu rodičovských organizmov.

Historická perspektíva

Pravidlá dedičstva založili Gregor Mendel, a to vďaka ich známym, ktorí používali Guisante ako modelový organizmus (Pisum sativum). Mendel robil svoje experimenty medzi rokmi 1858 až 1866, ale o niekoľko rokov neskôr boli znovuobjavení.

Pred Mendel

Pred Mendelom si vedci času mysleli, že častice (teraz vieme, že sú gény) dedičstva, ktoré sa správali ako tekutiny, a preto mali vlastnosť miešania. Napríklad, ak pijeme pohár červeného vína a premiešame ho s bielym vínom, dostaneme ružové víno.

Ak by sme však chceli obnoviť farby Parents (červená a biela), nemohli sme. Jedným z vnútorných dôsledkov tohto modelu je strata variácie.

Za Mendel

Táto nesprávna vízia dedičstva bola vyradená po objavení Mendelových diel, rozdelených na dva alebo tri zákony. Prvý zákon alebo zákon o segregácii je založený na monohybridných prechodoch.

V zážitkoch s hráškom Mendel vytvoril sériu priechodov Monohíbridos, berúc do úvahy sedem rôznych znakov: farbu semien, textúra struku, veľkosť stonky, poloha kvetu,.

Môže vám slúžiť: mitochondriálna DNA

Proporcie získané na týchto krížoch viedli Mendela k navrhovaniu nasledujúcej hypotézy: v organizmoch existuje niekoľko „faktorov“ (teraz génov), ktoré kontrolujú vzhľad určitých charakteristík. Agentúra je schopná prenášať tento prvok z generácie na generáciu diskrétne.

Príklady Monohíbrido Crossmos

V nasledujúcich príkladoch použijeme typickú genetickú nomenklatúru, kde dominantné alely sú zastúpené kapitálovými písmenami a malými recesívami.

Alela je alternatívny variant génu. Sú v pevných pozíciách na chromozómoch, nazývané lokus.

Preto je organizmus s dvoma alelami zastúpenými s kapitálovými písmenami dominantným homozygotným (Aa, napríklad), zatiaľ čo dve malé písmená označujú homozygotné recesívne. Naopak, heterozygotný je zastúpený kapitálom, po ktorom nasleduje malé písmená: Aa.

V heterozygotoch zodpovedá postave, ktorú vidíme (fenotyp), zodpovedá dominantnému génu. Existujú však určité javy, ktoré sa nedodržiavajú toto pravidlo, známe ako neúplná kodominancia a dominancia.

Rastliny s bielymi a fialovými kvetmi: prvá generácia synovca

Monohybridný kríž začína reprodukciou medzi jedincami, ktorí sa líšia v charakteristike. Ak ide o zeleninu, môže sa vyskytnúť pomocou sebaplesnenia.

Inými slovami, kríženie zahŕňa organizmy, ktoré majú dve alternatívne formy funkcie (Red Vs. Biele, vysoké Vs. napríklad). Jednotlivcom, ktorí sa zúčastňujú na prvom prechode, sa pridelí názov „rodičov“.

Pre náš hypotetický príklad použijeme dve rastliny, ktoré sa líšia vo farbe okvetných lístkov. Genotyp Pp (dominantný homozygotný) sa premieta do fialového fenotypu, zatiaľ čo pp (Recesívny homozygotný) predstavuje fenotyp bieleho kvetu.

Môže vám slúžiť: haplootype: študijné metódy, diagnózy, choroby

Rodič s genotypom Pp Bude produkovať gaméty P. Rovnakým spôsobom, gaméty jednotlivca pp Budú vyrábať gaméty p.

Samotný prechod zahŕňa spojenie týchto dvoch gamét, ktorých jedinou možnosťou potomkov bude genotyp Pp. Preto bude fenotyp potomkov fialové kvety.

Potomstvo prvého križovatky je známy ako prvá generácia synovca. V tomto prípade sa prvá generácia synovca formuje výlučne heterozygotných organizmov s fialovými kvetmi.

Všeobecne sa výsledky graficky vyjadrujú pomocou špeciálneho diagramu nazývaného tabuľka Punnett, kde sa pozoruje každá možná kombinácia alel.

Rastliny s bielymi a fialovými kvetmi: druhá dcérska generácia

Potomkovia produkujú dva typy gamét: P a p. Zygote sa preto môže formovať podľa nasledujúcich udalostí: že spermie P Stretnete vajíčko P. Zygote bude dominantná homozygotná Pp A fenotyp bude fialové kvety.

Ďalším možným scenárom je, že spermie P Nájdite vajíčko p. Výsledok tohto prechodu by bol rovnaký, ak by spermie p Nájdite vajíčko P. V obidvoch prípadoch je výsledný genotyp heterozygotný Pp S fenotypom.

Nakoniec môžem spermie p Stretnete vajíčko p. Táto posledná možnosť zahŕňa homozygotný recesívny zygote pp a vykazuje fenotyp bielych kvetov.

To znamená, že na kríži medzi dvoma heterozygotnými kvetmi patrí tri zo štyroch opísaných udalostí aspoň jednu kópiu dominantnej alely. Preto pri každom oplodnení existuje pravdepodobnosť 3 v 4, že potomstvo získa alelu P. A ako je dominantné, kvety budú fialové.

Môže vám slúžiť: Kompletná dominancia

Naopak, v procesoch oplodnenia existuje pravdepodobnosť 1 v 4, že zygote zdedí dve alely p ktoré produkujú biele kvety.

Užitočnosť v genetike

Monohíbridové kríže sa zvyčajne používajú na nadviazanie dominantných vzťahov medzi dvoma alelami záujmového génu.

Napríklad, ak chce biológ študovať dominantný vzťah, ktorý existuje medzi dvoma alelami, ktoré kódujú na čiernu alebo bielu kožušinu v stáde králikov, pravdepodobne použije Monohíbrid Crossing ako nástroj.

Metodika zahŕňa kríž medzi Parents, kde každý jednotlivec je homozygotný pre každú študovanú postavu - napríklad králik Aa a ďalšie aa.

Ak je potomok získaný na tomto križovatke homogénny a vyjadruje iba postavu, dospelo sa k záveru, že táto vlastnosť je dominantným. Ak kríženie pokračuje, jednotlivci druhej generácie klamu sa objavia v rozmeroch 3: 1, to znamená 3 jednotlivci, ktorí vykazujú dominantnú charakteristiku Vs. 1 s recesívnou funkciou.

Tento fenotypový pomer 3: 1 je známy ako „Mendelian“ na počesť jeho objaviteľa.

Odkazy

1. Elston, R. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistická genetika a genetická epidemiológia. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, P. (2005). Genetika populácií. Tretia edícia. Vydavatelia Jones a Bartlett.
3. Čierna Hora, r. (2001). Ľudská evolučná biológia. Národná univerzita v Cordobe.
4. Suberana, J. C. (1983). Didaktika genetiky. Univerzita edices University Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). Úvod genetika. Druhé vydanie. Garland Scciencie, Taylor & Francis Group.