Kodominancia

Codominancia je model genetického dedičstva, kde neexistujú recesívne gény, ale obidve sa exprimujú osobitne a zároveň

Ten kodominancia, o Kodominantné dedičstvo, možno ho definovať ako rovnaká sila medzi alelami, kde sú gény exprimované osobitne a súčasne a vytvárajú charakteristické znaky v jednotlivých.

Jedným z dôvodov, ktoré umožnili Gregorovi Mendelovi (1822-1884) jednoduchým spôsobom analyzovať vzorce dedičstva, ktoré pozoroval, bolo to, že študované postavy boli úplnej dominancie.

To znamená, že stačilo byť prítomní aspoň jednou dominantnou alelou (Do_) Na vyjadrenie znaku pridruženým fenotypom a druhým (do), zvíťazil vo svojom prejavení a zdalo sa, že sa skrýva.

Preto v tých „klasických“ alebo Mendelianskych prípadoch genotypy Aa a Aa Fenotypicky prejavujú rovnakým spôsobom (Do úplne dominovať a do).

Ale nie je to vždy také a pre monogénne vlastnosti (definované jediným génom) nájdeme dve výnimky, ktoré sa niekedy môžu zamieňať: neúplná dominancia a kodominancia.

V prvom heterozygotnom Aa Prejavuje sa stredným fenotypom pre homozygotný Aa a aa; V druhom, čo tu zaobchádzame, heterozygotný prejavuje dve alely, Do a do, S rovnakou silou, pretože v skutočnosti nie je na druhej strane recesívny.

Príklad kodominancie: Krvné skupiny podľa systému ABO

Jedným z najlepších príkladov na ilustráciu genetickej kodominancie je krvné skupiny v ľudských populáciách podľa klasifikačného systému ABO.

V praktickom živote je malá vzorka krvi vystavená reakčnej skúške proti dvom protilátkam: anti-A protilátka a protilátka anti-B proti-B.

A a B sú názvy dvoma alternatívnymi spôsobmi toho istého proteínu kódovaného v lokuse Jo; Jednotlivci, ktorí neprodukujú jednu z týchto dvoch foriem bielkovín, sú recesívne homozygotné Ii.

Príklad kodominancie v ľudských krvných skupinách

Preto sú podľa systému ABO fenotypy homozygotných jedincov definované takto:

Môže vám slúžiť: prepis DNA

1. Jednotlivci, ktorých krv nedáva žiadnu imunitnú odpoveď Tvárou voči protilátkam anti-B, je to preto, že neprodukujú proteín B ani B proteín, a preto sú homozygotnými recesívnymi recesívnymi Ii.

Fenotypom sú jednotlivci typu alebo univerzálnych darcov, pretože neprodukujú ani proteín, ktorý by mohol spôsobiť imunitné odmietnutie v receptoroch, ktoré nie sú typu alebo krvi. Väčšina ľudských bytostí predstavuje tento typ krvnej skupiny.

2. Naopak, Ak krv jednotlivca reaguje iba s jedným z protilátok, Je to preto, že produkuje iba jeden typ týchto proteínov, a preto môže jednotlivec prezentovať iba dva rôzne genotypy.

Ak je to jednotlivec s krvou typu B (ktorý nereaguje s anti-A protilátkami, ale s anti-B), ich genotyp môže byť homozygotný Jo^BJo^B, alebo heterozygotný Jo^BJo.

Podobne jedinci, ktorí reagujú iba s protilátkami proti A, môžu byť genotyp Jo^DoJo^Do ani Jo^DoJo.

Toto je typ dominantnej alelickej interakcie v najčistejšom Mendeliánskom zmysle: akúkoľvek alelu Jo (Jo^Do ani Jo^B) bude dominovať na alele i. Z tohto dôvodu budú heterozygoty pre A alebo B fenotypovo identické s homozygotmi pre A alebo pre B.

Heterozygoty pre A a B, naopak, nám rozprávajú iný príbeh. To znamená, že menšina ľudskej populácie predstavuje jedinci, ktorí reagujú s protilátkami proti A-A, ako aj protilátkami anti-B; Jediným spôsobom, ako ukázať tento fenotyp, je byť genotypicky heterozygotný Jo^DoJo^B.

Preto sa vytvorí jednotlivec, v ktorom žiadna alela nezmizne „ani nie je medzi dvoma„ stredná “: Je to nový fenotyp, ktorý poznáme ako univerzálny akceptor, pretože neodmieta žiadnu krv z krvi zo systému ABO. bod.

Môže vám slúžiť: Aké sú vetvy genetiky?

Prípad ilustratívny neúplnej dominancie

Aby sme pochopili kodominanciu, je užitočné definovať neúplnú dominanciu. Obe sa vzťahujú na vzťahy medzi alelami toho istého génu (a rovnakého lokusu), a nie na génové vzťahy alebo interakcie medzi génmi z rôznych lokusov.

Neúplná dominancia sa prejavuje ako fenotypový produkt dávkového účinku produktu kódovaného analyzovaným génom.

Vezmime hypotetický prípad monogénneho prvku, v ktorom gén R, ktorý kóduje monomérny enzým, vedie k vzniku farebnej zlúčeniny (alebo pigmentu).

Homozygotný recesívny pre tento gén (Rr) bude chýbať táto farba za to, že nedá vznik enzýmu produkovaného príslušným pigmentom.

Obidva dominantný homozygotus Rr Ako heterozygotný Rr Budú prejavovať farbu, ale iným spôsobom: Heterozygotus bude zriedený, pretože predstavuje polovicu dávky enzýmu zodpovedného za výrobu pigmentu.

Farebná kodominancia v kvete

Malo by sa však pochopiť, že niekedy je genetická analýza komplikovanejšia ako jednoduché príklady, ktoré tu boli poskytnuté, a že rôzni autori interpretujú rovnaký jav iným spôsobom.

Je možné, že v krížoch Dihíbridos (alebo dokonca s viacerými génmi z rôznych lokusov) sa analyzované fenotypy môžu objaviť v proporciách, ktoré sa podobajú tým monohíbridným prechodom.

Iba prísna a formálna genetická analýza môže výskumníkovi umožniť záver, koľko génov sa podieľa na prejavení postavy.

Historicky sa na definovanie alelických interakcií (gény toho istého lokusu) použili neúplné kodominance a dominantné výrazy, zatiaľ čo tie, ktoré sa vzťahujú na interakcie génov rôznych lokusov alebo génových interakcií samy, Sa analyzujú ako epistické interakcie.

Môže vám slúžiť: chromozomálna nadácia

Analýza interakcií rôznych génov (rôznych lokusov), ktoré vedú k prejavu toho istého charakteru, sa nazýva analýza epistózy, ktorá je zodpovedná za všetku genetickú analýzu.

Odkazy

1. Brooker, r. J. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill Vysokoškolské vzdelávanie.
2. Goodenough, u. W. Genetika. W. B. Saunders Co. Došlo.