Transkitóza

Schéma transkitózy alebo transport bunkových materiálov. Zdroj: BQMUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)], z Wikimedia Commons

Čo je to transkitóza?

Ten Transkitóza Je to prepravy materiálov z jednej strany extracelulárneho priestoru na druhú stranu. Aj keď tento jav sa môže vyskytnúť vo všetkých typoch buniek -vrátane osteoklastov a neurónov -je charakteristický pre epitel a endotelios.

Počas transkitózy sa molekuly transportujú endocytózou, sprostredkované niektorými molekulárnymi receptormi. Membránový žlčník migruje mikrotubuly vlákna, ktoré tvoria cytoskelet a na opačnej strane epitelu, obsah žlčníka sa uvoľňuje exocytózou.

V endotelových bunkách je transcitóza nevyhnutným mechanizmom. Endoteliy majú tendenciu tvoriť nepriepustné prekážky makromolekúl, ako sú bielkoviny a živiny.

Okrem toho sú tieto molekuly príliš veľké na to, aby krížovo transportéri. Vďaka procesu transkitózy sa dosiahne transport týchto častíc.

Objavenie

Existenciu transkitózy poslal v 50. rokoch bunkový biológ George Palade (1912-2008) pri štúdiu priepustnosti kapilár, kde opisuje vrchol vezikúl.

Následne bol tento typ transportu objavený v krvných cievach prítomných v pruhovanom a srdcovom svale.

Termín „transkitóza“ bola vytvorená DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) spolu s ich pracovnou skupinou, aby opísal priechod molekúl z luminálnej tváre kapilárnych endotelových buniek do intersticiálneho priestoru v membránových vezikulách.

Charakteristiky procesu transkitózy

Pohyb materiálov vo vnútri bunky môže sledovať rôzne transcelulárne trasy: pohyb membránovými transportérmi, kanálmi alebo pórmi alebo transcitózou.

Tento jav je kombináciou procesov endocytózy, transportu vezikúl cez bunky a exocytózu.

Môže vám slúžiť: beta galaktozidáza: charakteristiky, štruktúra, funkcie

Endocytóza spočíva v zavedení molekúl do buniek, vrátane ich pri invalide z cytoplazmatickej membrány. Formovaný žlčník je začlenený do cytosolu bunky.

Exocytóza je inverzný proces endocytózy, kde bunka vylučuje produkty. Počas exocytózy sa membrány vezikúl spájajú s plazmatickou membránou a obsah sa uvoľňuje do extracelulárneho prostredia. Oba mechanizmy sú kľúčové pri transporte veľkých molekúl.

Transcitóza umožňuje rôznym molekulám a časticami prekrížiť cytoplazmu bunky a prechádzať z extracelulárnej oblasti do inej. Napríklad prechod molekúl cez endotelové bunky do cirkulujúcej krvi.

Je to proces, ktorý potrebuje energiu - závisí od ATP - a zahŕňa štruktúry cytoskeletu, kde aktínové mikrofilamenty majú motorický papier a mikrotubuly označujú smer pohybu.

Transcitóza

Transcitóza je stratégia používaná v mnohobunkových organizmoch pre selektívny pohyb materiálov medzi dvoma prostrediami bez zmeny ich zloženia.

Tento transportný mechanizmus zahŕňa nasledujúce štádiá: Najprv sa molekula spája so špecifickým prijímačom, ktorý možno nájsť na apikálnom alebo bazálnom povrchu buniek. Ďalej sa vyskytuje proces endocytózy prostredníctvom krytých vezikúl.

Po tretie, intracelulárny tranzit žlčníka sa vyskytuje na opačnom povrchu, kde bol internalizovaný. Proces končí exocytózou transportovanej molekuly.

Niektoré signály sú schopné spustiť procesy transkitózy. Bolo stanovené, že polymérny receptor imunoglobulínov nazývaný Pig-R (Polymérny imunoglobín) Zažiť tranzitózu v polarizovaných epitelových bunkách.

Môže vám slúžiť: 25 príkladov asexuálnej reprodukcie

Keď sa fosforylácia zvyšku serínovej aminokyseliny vyskytne v 664 polohe cytoplazmatickej domény ošípaných, proces transcitózy je indukovaný.

Okrem toho existujú proteíny spojené s tranzitózou (TAP, Proteíny spojené s transytózou), ktoré sa nachádzajú v membráne vezikúl, ktoré sa zúčastňujú na procese a zasahujú do membránovej fúzie. Existujú markery tohto procesu a sú proteínmi asi 180 kd.

Typy transkitózy

Existujú dva typy transkitózy v závislosti od molekuly zapojenej do procesu. Jedným z nich je klatrín, molekula proteínovej povahy, ktorá sa podieľa na premávke vezikúl vo vnútri buniek, a Caveolina, komplexného proteínu prítomného v špecifických štruktúrach nazývaných caveoly.

Prvý typ transportu, ktorý zahŕňa klatrín, pozostáva z vysoko špecifického transportu, pretože tento proteín má vysokú afinitu určitými receptormi, ktoré sa viažu na ligand. Proteín sa podieľa na procese stabilizácie nezhody produkovaného membránovým žlčníkom.

Druhý typ transportu sprostredkovaný molekulou caveolínu je nevyhnutný pri transporte albumínu, hormónov a mastných kyselín. Tieto formované vezikuly sú menej špecifické ako v predchádzajúcej skupine.

Funkcie transkitózy

Transcitóza umožňuje bunkovú mobilizáciu veľkých molekúl, hlavne v tkanivách epitelu, čím udržuje neporušenú štruktúru častíc, ktorá sa pohybuje.

Okrem toho predstavuje prostriedky, ktorými dojčatá dokážu absorbovať protilátky z materského mlieka a uvoľňujú sa v extracelulárnej tekutine z črevného epitelu.

IgG Transport

Imunoglobulín G, skrátený IgG, je trieda protilátok pod prítomnosťou mikroorganizmov, či už huby, baktérie alebo vírusy.

Môže vám slúžiť: baroreceptory

Často sa vyskytuje v telesných tekutinách, ako je krv a mozgovomiechový mriežka. Okrem toho je to jediný typ imunoglobulínu schopného prekročiť placentu.

Naj študovanejším príkladom transkitózy je transport IgG z materského mlieka u hlodavcov, ktorý prechádza epitelom čreva v mladých.

IgG sa podarí spojiť sa v receptoroch FC umiestnených v luminálnej časti kefových buniek, komplex ligatingového receptora je endocytovaný v zakrytých vezikulárnych štruktúrach, prepravujú sa cez bunku a uvoľňuje sa v bazálnej časti.

Lumen čreva má pH 6, takže táto úroveň pH je optimálna pre spojenie komplexu. Podobne je pH pre disociáciu 7,4, čo zodpovedá medzibunkovej tekutine na bazálnej strane.

Tento rozdiel pH medzi obom. U cicavcov to isté proces umožňuje cirkulácia protilátok z buniek vrecka Vitelino do plodu.

Odkazy

1. Gómez, J. A. (2009). Účinky izomérov resveratrolu na homeostázu vápnika a oxid dusnatého vo vaskulárnych bunkách. Univerzita Santiago de Compostela.
2. Jiménez García, L. F. (2003). Bunková a molekulárna biológia. Pearson Education v Mexiku.
3. Ubytovňa, h. (2005). Bunková a molekulárna biológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.
4. Lowe, J. Siež. (2015). Histológia človeka Stevens & Lowe. Elsevier Brazília.
5. Maillet, m. (2003). Bunková biológia: Manuál. Masson.
6. Silverthorn, D. Alebo. (2008). Ľudská fyziológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.
7. Tuma, p. L., & Hubbard,. L. (2003). Transcytóza: CRSSSSSSSS CELULLULULA BARRES. Fyziologické recenzie, 83(3), 871-932.
8. Walker, L. Jo. (1998). Problémy s bunkovou biológiou. Redakcia univerzity.