Genetická segregácia

Ten Genetická segregácia Skladá sa z distribúcie otcov od rodičov k deťom počas procesu meiózy. Gén môže byť definovaný ako časť DNA, ktorá kóduje určitý špecifický fenotyp: Môže to byť proteín alebo gén zapojený do bunkovej regulácie.

Gény sa nachádzajú fyzicky na chromozómoch, vysoko organizovaných DNA a proteínových entitách, kde sa ukladajú genetické informácie. V čase reprodukcie sa tieto dedičné faktory musia oddeliť a prejsť k potomkom.

Experimenty, ktoré uskutočnil Gregor Mendel.

Z čoho pozostáva?

Genetická segregácia je separácia a prenos génov na potomstvo a vyskytuje sa počas procesu delenia buniek meiózou. Základom tohto konceptu je segregácia chromozómov.

Mendelov prvý zákon

Podľa zásady segregácie alebo prvého zákona, ktorý vypovedal Gregor Mendel, majú organizmy dve alely pre určitý charakter.

Alela je tvar alebo variant génu. Napríklad môžeme hypoteticky mať alelu blond vlasy a ďalšiu hnedú vlasovú alelu. Alle sa zvyčajne označujú ako hlavné písmená pre dominantné a malé písmená pre recesívne.

Podľa prvého zákona každá gameta (vajíčka alebo spermie) vo svojom procese formovania dostáva jednu alebo druhú z týchto alel. V čase oplodnenia sa opäť vytvára diploidný organizmus s alelou prijatou od každého rodiča.

Jedným z najdôležitejších záverov tejto skúsenosti je všimnúť si, že gény sú diskrétne častice, ktoré nezávisle vylučujú deti deťom.

Pred Mendelom boli spracované chybné dedičné princípy a predpokladá sa, že gény sa správajú ako tekutiny, ktoré by sa mohli navzájom zmiešať, a strata počiatočnú počiatočnú variabilitu.

Mendelov druhý zákon

V druhom kole experimentov Mendel pridal do štúdie ďalší morfologický charakter. Teraz sa prechádzali jednotlivci s dvoma charakteristikami (napríklad rastliny s okrúhlymi a žltými semenami verzus rastlinami so vráskanými a zelenými semenami) a ich potomstvo boli spočítané.

Po analýze údajov mohol Mendel dospieť k záveru, že každá postava sa správala nezávisle. Tento princíp možno zhrnúť takto: každá dedičná charakteristika je distribuovaná nezávisle.

Skupiny prepojenia a sekurgie

Teraz je známe, že Mendel hodnotil postavy vo svojich experimentálnych rastlinách (drsnosť semien, výška stonky atď.), že boli fyzicky umiestnené v samostatných chromozómoch.

Keď lokusy (miesto, ktoré gény zaberajú na chromozómoch), susedia alebo susedia s chromozómom, je celkom pravdepodobné, že sa spolu oddeľujú v tzv. „Prepojenie skupiny“.

Dôsledky segregácie

Keď zygote dostane dve rovnaké alely svojich rodičov, organizmus je homozygotný pre študovanú postavu. Ak sú obidve alely dominantné, nazýva sa dominantný homozygotný a označuje AA (alebo akýkoľvek iný list, oba v kapitálových listoch).

Naopak, ak sú obe alely recesívne, je to homozygotný recesívny a označuje malé písmená: AA.

Je tiež možné, že potomok zdedil dominantnú alelu a jeden recesívny. V tomto prípade je to heterozygotné a na začiatku naznačuje kapitálové písmeno, po ktorom nasleduje malé písmená: AA.

Fenotyp - alebo pozorovateľné charakteristiky organizmu - závisí od jeho genotypu a prostredia. Ak je genotyp AA alebo AA, jednoducho vyjadrujú vlastnosť, ktorú určujú; V prípade heterozygotov je exprimovaná vlastnosť určená dominantnou alelou.

Posledne menovaná platí iba v prípade, že je dominancia dokončená; Existujú aj ďalšie prípady, ako napríklad neúplná dominancia alebo kodominancia.

Meióza

Meióza je fenomén bunkového delenia, ktorý sa vyskytuje v zárodočných líniách organizmov, aby sa vznikli haploidným gamétom z diploidných buniek.

Meióza začína replikáciou DNA a následne sa vyskytuje chromozomálne segregačné kolá nazývané meióza I a II.

Meióza I je redukčný proces procesu, v tomto štádiu dochádza k transformácii na haploidné bunky. Na dosiahnutie tohto cieľa sa homológne chromozómy patria (v proráze) a sú náhodne segregované do rôznych buniek (v anafáze).

Okrem toho, v meióze i sa vyskytuje proces nazývaný rekombinácia alebo meiotická priesečník, kde sa podáva výmena genetického materiálu medzi nesiadami homológnych chromozómov. Z tohto dôvodu sa vyrobené gaméty navzájom líšia.

Počas krížového tela A región nazývaný Chiasma, ktorá udržuje chromozómy pohromade, až kým ich vreteno neoddeľuje.

Ak sa rekombinácia nevykonáva správne, môžu sa vyskytnúť chyby v segregácii, čo vedie k rozvoju organizmu s chromozomálnymi defektmi.

Napríklad Downov syndróm dochádza v dôsledku nedostatočnej segregácie, v ktorej organizmus nesie tri chromozómy (a nie dva) v dvadsiatom krútiacom momente.

Príklad

Kvety v rastlinách hrachu

Rastliny hrášku druhu Pisum sativum Môžu prezentovať kvety s fialovými lístkami a u iných jedincov môžu byť biele. Ak sú krížené dve čisté čiary týchto dvoch variantov, prvá výsledná generácia synovca vykazuje iba fialové kvety.

Biela postava však u týchto jednotlivcov nezmizla. Nie je to pozorovateľné, pretože je maskovaná dominantnou alelou, ktorá súvisí s fialovou farbou.

Pomocou vyššie uvedenej nomenklatúry máme, že rodičia sú AA (fialová) a AA (biela).

Prvá generácia synovca je zložená iba z rastlín s fialovými kvetmi a hoci fenotypicky vyzerajú ako jeden z ich rodičov (AA), líšia sa vo svojich genotypoch. Celá prvá generácia je heterozygotná: AA.

Títo heterozygotní jedinci produkujú štyri typy gamét: ženské gaméty A a A a mužské gaméty A a A v rovnakých rozmeroch.

Aby sa zabezpečilo, že alely sa objavia vo dvojiciach a že vylučujú v meióze, je potrebné prekročiť fialové heterozygotné jedincov s jednotlivcami bielych kvetinových nosičov

Aj keď sa zdá, že ide o identický prechod s pôvodným, výsledok je iný: polovica jednotlivcov má biele kvety (AA genotyp) a druhá polovica fialových kvetov (AA).