Charakteristiky, štruktúra a funkcie ribulosa

Ten Ribulosa Je to monosacharidový cukor alebo uhľohydrát, ktorý obsahuje päť atómov uhlíka a funkčnú skupinu s cetónom vo svojej štruktúre, takže je zahrnutý v skupine Ketopenticas Group.

Kostol štyroch a piatich atómov uhlíka je pomenovaný vložením infixu “Ul„V mene zodpovedajúcej aldosy. Takže D-LiBulous je ketopentosa, ktorá zodpovedá D-libózovej, aldopentosa.

Projekcia Fisher pre Ribulosa (Zdroj: Neurotoger [verejná doména] cez Wikimedia Commons)

Tento cukor sa podieľa na D-libračnej forme ako sprostredkovateľa na rôznych metabolických trasách, napríklad v cykle Calvin. Zatiaľ čo v niektorých žánrových baktériách, ako napríklad Acetobacter a Gluconobakter L-libóza sa získava ako konečný metabolický produkt. Z tohto dôvodu sa tieto mikroorganizmy používajú na svoju syntézu na priemyselnej úrovni.

Niektoré zlúčeniny odvodené z ribulózy sú z hlavných sprostredkovateľských zlúčenín na trase pentózového fosfátu. Táto trasa je určená na vytvorenie NADPH, dôležitého kofaktora, ktorý pracuje v biosyntéze nukleotidov.

Existujú priemyselné mechanizmy na syntézu Libulous ako izolovaná zlúčenina. Prvá metóda izolácie, s ktorou bola získaná, pozostávala z metódy izolácie Levene a Forge z L-Xilosa.

Napriek veľkému pokroku v priemyselných metódach na syntézu a čistenie chemických zlúčenín sa Libulous Libulous nezískava ako izolovaný monosacharid, ktorý získava v kombinovaných frakciách L-libózy a L-tyrabinózneho.

Metóda na získanie najpoužívanejšieho libroulous dnes je čistenie od GLuconobacte Frarateurii IFO 3254. Tento druh baktérií je schopný prežiť v kyslých podmienkach a mať oxidačnú cestu k Libulous.

Môže vám slúžiť: sinaloa flóra a fauna: bežnejšie zvieratá a rastliny

[TOC]

Charakteristika

Ribulous ako syntetizovaný, extrahovaný a purifikovaný činidlo, ktoré sa často nachádza ako Libulózne, je tuhá, biela a kryštalická organická látka. Rovnako ako všetky uhľohydráty, aj tento monosacharid je rozpustný vo vode a má typické vlastnosti polárnych látok.

Ako je bežné pre zvyšky sacharidov, ribulóza má rovnaký počet atómov uhlíka a kyslíka a toto množstvo v atómoch vodíka dvakrát viac.

Najbežnejším spôsobom, akým sa dá nájsť v rebóznej povahe, je v spojení s rôznymi substituentmi a tvoriacimi komplexnými štruktúrami, všeobecne fosforylovanými, ako je rebroul 5-fosfát, riblózny 1,5-bisfosfát.

Tieto zlúčeniny, zvyčajne pôsobia ako sprostredkovatelia a transportéry alebo „vozidlá“ pre fosfátové skupiny v rôznych bunkových metabolických trasách, v ktorých sa zúčastňujú.

Štruktúra

Molekula Ribulosa má centrálnu kostru piatich atómov uhlíka a skupinu Cetona v uhlíku v polohe C-2. Ako už bolo uvedené, táto funkčná skupina ho umiestni v Ketosase ako Ketopentosa.

Má štyri hydroxylové skupiny (-OH) zjednotené so štyrmi uhlíkmi, ktoré nie sú pripojené k ketónovej skupine a tieto štyri uhlíky sú nasýtené atómami vodíka.

Ribulous molekula môže byť reprezentovaná podľa projekcie Fishera v dvoch formách: D-obžalóza alebo oslobodzujúce, forma je stereoizomér a enantiomér formy D a naopak.

Klasifikácia formy D alebo L závisí od orientácie hydroxylových skupín prvého atómu uhlíka po skupine Cetona. Ak je táto skupina orientovaná na pravú stranu, molekula v mene Fishera zodpovedá D-Libulous, inak, ak sa nachádza na ľavej strane (Libulous).

Môže vám slúžiť: aké sú rozdiely medzi fotosyntézou a dýchaním?

V Haworthovej projekcii môže byť ribulóza reprezentovaná v dvoch ďalších štruktúrach v závislosti od orientácie hydroxylu anomérneho atómu uhlíka. V polohe p je hydroxyl orientovaný smerom k hornej časti molekuly; Zatiaľ čo poloha a vedie hydroxyl smerom k dne.

Podľa projekcie Haworth je teda možné odobrať štyri možné spôsoby: β-d-libračné, a-d-libračné, β-li-libulóza alebo a-Libulózne.

Projekcia Haworth pre Ribulofuranosa (zdroj: Neurotokeker [verejná doména] cez Wikimedia Commons)

Funkcia

Dráha fosfátu

Väčšina buniek, najmä tie, ktoré sa nachádzajú v rýchlom a konštantnom delení, ako sú kostné drene, črevné sliznice a nádorové bunky, používajú reblór-5-fosfát, ktorý je izomerizovaný na ribóz-5-fosfát v oxidačnej dráhe penóza fosfátu fosfátu , na výrobu nukleových kyselín (RNA a DNA) a koenzýmy, ako sú ATP, NADH, FADH2 a Coenzima A.

Táto oxidačná fáza pentózového fosfátu obsahuje dve oxidácie, ktoré prevádzajú 6-fosfát glukózu na ribulózu 5-fosfát, redukujúca NADP+ na NADPH.

Okrem toho nepriamo aktívny ribulosa-5-fosfát.

Cyklus Calvin

Cyklus Calvin je cyklus fixácie uhlíka, ktorý sa uskutočňuje vo fotosyntetických organizmoch po prvých reakciách fotosyntézy.

Ukázalo sa to pomocou metód označovania v pokusoch vykonávaných rôznymi vedcami, ktoré označením uhlíka v polohe C-1 v Ribulosa-1,5-bifosforečnanom je oxid uhličitý v tomto sprostredkovaní počas pôvodu Calvin Cycle na dvoch molekuly 3-fosfoglycelera: jeden označený a jeden bez označenia.

Rubisco (Ribulosa 1,5-bishoposfát karboxyláza/oxygenáza) sa považuje za najhojnejší enzým planéty a používa ako substrát reblózny 1,5-bisosfát, na katalyzovanie inkorporácie oxidu uhličitého a produkcie 1,3-difoglycateraterateraterateraperate.

Môže vám slúžiť: lipáza: karacateristika, štruktúra, typy, funkcie

Ruptúra ​​tohto nestabilného sprostredkovateľa, 1,3-difoglycerate, šiestich atómov uhlíka, je tiež katalyzovaná Rubisco, ktoré je tým, ktorý sprostredkuje tvorbu dvoch molekúl 3 atómov uhlíka (3-fosfoglycerát).

Funkcie v baktériách

Enol-1-Ani-Karboxyphenylam. V tomto kroku sa uvoľňuje molekula oxidu uhličitého a jedna z vody, ktorá tiež produkuje molekulu indol-3-glycerol-fosfát.

Baktérie používajú Libulous Liburous tiež na trase používaných na metabolizmus etanolu. Okrem toho majú tieto mikroorganizmy enzým známy ako L-arabínska izomeráza, ktorá modifikuje arabínu na syntézu Libulou.

L-libulóza chinasa fosforyila.

Odkazy

1. Ahmed, Z. (2001). Výroba prírodných a zriedkavých pontóz pomocou mikroorganizmov a ich enzýmov. Elektronický denník biotechnológie, 4(2), 13-14.
2. Ahmed, Z., Shimonishi, T., Buiyan, s. H., Utamura, m., Takada, G., & Izumori, K. (1999). Biochemická príprava L-libózy a L-yarabinózy z rimitolu: nový prístup. Journal of Bioscience and Bioengineering, 88(4), 444-448
3. Finch, P. (Ed.). (2013). Sacharidy: štruktúry, syntetiky a dynamika. Springer Science & Business Media.
4. Murray, r., Bender, D., Botham, K. M., Kennelly, P. J., Rodwell, V., & Weil, P. Do. (2012). Harpers ilustrovaný biochémia 29/e. Ed Mc Graw Hill Lange, Čína
5. Nelson, D. L., Lehninger, a. L., & Cox, M. M. (2008). Lehninger princípy biochémie. Macmillan.
6.  Stick, r. Vložka. (2001). Sacharidy: sladké molekuly života. Elsevier.