Čo sú heterochromozómy?

Ten heterochromozómy Sú chromozomálnym párom tvorenými tzv. Sexu.

Sú tiež známe ako alosomy, idiokromozómy alebo heterotypické chromozómy. Stanovte sex u zvierat, ako aj v rastlinách s chromozomálnymi systémami sexuálneho určovania.

Keď sú chromozómy, ktoré definujú organizmy druhu, usporiadané z hľadiska formy, veľkosti a iných morfologických zvláštností, získame ich karyotyp.

V diploidných organizmoch má každý chromozóm, najmä somatické chromozómy alebo autozómy, má niekoľko rovnakých charakteristík (homochromozóm), aj keď nie nevyhnutne identické sekvencie. 

Nosič jednotlivec z dvoch rôznych typov pohlavných chromozómov sa nazýva heterogametický pohlavie druhu: v prípade ľudských bytostí je heterogametický sex človek (XY, ženy je dvadsať), ale u vtákov sú ženy (ZW, muži sú samci zz).

V iných prípadoch, ako v niektorých hmyzu, sú ženy xx a muži x (alebo xo). V druhom prípade, ako je vidieť v Hymenoptere, sú muži muži len preto, že sú to haploidní jedinci.

Z tohto dôvodu by to bol extrémny prípad hemicigocity pre X, ktorý núti tento chromozómový cudzinec zvážiť koncepty homo - alebo heterochromozómu. U iných zvierat určuje environmentálne podmienky pohlavie jednotlivca.

Sexuálne chromozómy a heterochromozómy

Sexuálne chromozómy sú heterochromozómy par excellence.

V prípade ľudských bytostí sa chromozómy prítomné u mužských jedincov navzájom veľmi líšia.

Chromozóm a je oveľa menší ako chromozóm X: v skutočnosti chromozóm a je tretinou veľkosti chromozómu X.

V dôsledku toho obsah génov v chromozóme a je očividne oveľa menší ako vo svojom páre X: vypočíta sa, že chromozóm X je nosič najmenej 1.000 rôznych génov, zatiaľ čo chromozóm a schopnosť kódovať nie viac ako 200 génov.

Rozdiely medzi mužmi a ženami

Táto malá informácia však vytvára veľké rozdiely medzi mužmi a ženami: v skutočnosti chromozóm a je to ten, kto robí človeka. Chromozóm X naopak robí všetkých životaschopných ľudí.

Ak je chromozóm prijatý v procese oplodnenia a zygote spôsobí plod, ktorý sa vyvinie semenníky, a preto bude mať jednotlivec všetky sexuálne charakteristiky, ktoré definujú muža druhu.

Okrem kódovania tohto faktora vývoja semenníkov, chromozómu a v rámci niekoľkých génov, ktoré má, kóduje faktory, ktoré určujú plodnosť mužov a pre ostatných, ktorí by mohli hrať dôležitú úlohu v dlhovekosti jednotlivých.

Inými slovami, byť mužom alebo ženou (alebo jednoducho existenciou) potrebujeme aspoň jeden chromozóm X, ale aby sme boli mužom, potrebujeme tiež chromozóm a to umožňuje produkovať spermie, okrem iného.

Okrem naznačených rozdielov sú regióny homológie medzi obom.

Napríklad, na chromozóme X môžete stále nájsť pozostatky nášho minulého bratstva s neandertálcami, zatiaľ čo v chromozóme a očistených výberových udalostiach z nich odstránili akékoľvek stopy po nich.

Homologické oblasti, ktoré určujú potrebné kontakty na vykonanie účinného procesu chromozomálnej segregácie medzi chromozómami X a Y a počas meiózy sú obmedzené na veľmi malé subtelomérne porcie.

Nakoniec u žien X chromozómy aktívne zažívajú rekombináciu; U samcov niekoľko oblastí komplementarity medzi členmi heterochromatického páru určuje, že v podstate neexistuje rekombinácia, aspoň ako je známa v pároch homológnych somatických chromozómov alebo momentu XX.

V dôsledku toho sú systémy opravy DNA na chromozóme a sú oveľa menej účinné ako v X chromozóme.

XX/XY Systém sexuálneho určovania

U jednotlivcov so systémom sexuálneho odhodlania XX/XY je to otec, ktorý chromozomicky definuje pohlavie potomkov.

Matka produkuje iba gaméty s chromozómami X, okrem haploidnej sady somatických chromozómov a nazýva sa druh homogametického sexu.

Otec (heterogametický sex) môže produkovať gaméty s chromozómami alebo gamétmi s chromozómami a to znamená, že pravdepodobnosť vzniku jednotlivcov jedného pohlavia je rovnaká a bude závisieť od sexuálneho chromozómu prenášaného spermiou, pretože spermie, pretože Všetko, čo sa má oplodniť, je nosič iba z chromozómu X.

Preto je ľahké odvodiť, že chromozóm a je zdedený patrilinerálne: to znamená, že ide iba od rodičov k deťom.

Rovnako ako mitochondrie, zdedíme ich, muži a ženy, matricalálne od jedinej predkovej ženy, všetci muži môžu kresliť svoj chromozóm a jediný mužský predchodca, ale oveľa novší ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý ako prvý.

Iné použitia pojmu

Aj v oblasti genetiky sa heterochromozómy nazývajú chromozómy bohaté na heterochromatické oblasti.

Heterochromatín (DNA, okrem jej sprievodných proteínov) je to, že vysoko zhutnený dedičný materiál (iba DNA), a preto sa nevyjadruje.

Najvýraznejším a najzávažnejším prípadom vysoko heterochromatického chromozómu je takzvané susedské telo. Toto je jeden z inaktivovaných X chromozómov žien u cicavcov.

Aby sa kompenzovalo dávkovanie génu odvodeného z prítomnosti dvoch X chromozómov namiesto jedného, ​​ako v prípade mužov druhu, u žien, v skorých obdobiach vývoja je jeden z chromozómov umlčaný, hypermetiladolado a vysoko zhutnené.

Inými slovami, Barovo telo nie je len heterochromozóm, pretože je úplne heterochromatické, ale tiež preto, že je úplne odlišné od jeho neporazeného náprotivku (aspoň keď bunka nie je rozdelená).

Odkazy

1. Brooker, r. J. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill Vysokoškolské vzdelávanie.
2. Goodenough, u. W. Genetika. W. B. Saunders Co. Došlo.
3. Patrí m., Salzberg, s. L. Medzi Chickn a hroznom: Odhad počtu ľudských génov. Genómová biológia 11.