Aká je chromozomálna teória dedičstva? (Sutton a Morgan)

Ten Chromozomálna teória o Chromozomická teória dedičstva je jednou z tých, ktorí sa vyvinuli v ceste biológov, aby sa pokúsili vysvetliť prenos fenotypu a genotypu rodičov svojim potomkom.

Cieľom tejto teórie je integrovať pozorovania bunkovej biológie s dedičnými princípmi navrhnutými Gregorom Mendelom a dospeli k záveru, že gény sa nachádzajú v chromozómoch a že tieto sú distribuované nezávisle v meióze.

Chromozomálna teória možno zhrnúť takto: Fyzické umiestnenie génov leží v chromozómoch a tieto sú pevné lineárne. Okrem toho existuje jav na výmenu genetického materiálu v pároch chromozómov, známych ako rekombinácia, ktorá závisí od blízkosti génov.

[TOC]

História

V tom čase Mendel vyhlásil svoje zákony, neexistoval dôkaz o mechanizme distribúcie chromozómov v procesoch meiózy a myitózy.

Mendel však mal podozrenie na existenciu určitých „faktorov“ alebo „častíc“, ktoré boli distribuované v sexuálnych cykloch organizmov, ale nemala vedomosti o skutočnej identite týchto entít (teraz je známe, že sú génymi).

Pre tieto teoretické medzery neboli vedecká komunita času ocenené Mendelove diela.

Príspevok Walter Sutton

V roku 1903 americký biológ Walter Sutton zdôraznil význam dvojice podobných morfologických chromozómov. Počas meiózy je tento náprotivok oddelený a každá gameta dostáva jeden chromozóm.

V skutočnosti bol Sutton prvou osobou, ktorá si všimla, že chromozómy poslúchajú Mendelove zákony a toto vyhlásenie sa považuje za prvý platný argument na podporu chromozomálnej teórie dedičstva.

Suttonov experimentálny návrh pozostával zo štúdia chromozómov v spermatogenéze Saltamontes Brachystola Magna, demonštrovanie toho, ako tieto štruktúry vylučujú v meióze. Okrem toho sa podarilo zistiť, že chromozómy boli zoskupené do párov.

S ohľadom na tento princíp Sutton navrhol, že Mendelove výsledky môžu byť integrované s existenciou chromozómov, a tak za predpokladu, že gény sú súčasťou týchto.

Príspevok Thomasa Hunta Morgana

V roku 1909 sa Morganovi podarilo vytvoriť jasný vzťah medzi génom a chromozómom. To sa dosiahlo vďaka jeho experimentom s Drosophila, demonštrovanie, že gén zodpovedný za biele oči bol umiestnený na X chromozóme tohto druhu.

Morgan vo svojom výskume zistil, že ovocná muška mala štyri páry chromozómov, z ktorých tri boli homológne alebo autozómy chromozómov a zostávajúci moment bol sexuálny moment. Tento objav získal Nobelovu cenu za fyziológiu alebo medicínu.

Rovnako ako u cicavcov, ženy majú dva rovnaké chromozómy označené ako xx, zatiaľ čo muži sú XY.

Morgan tiež urobil ďalšie rozhodujúce pozorovanie: v dôležitom počte prípadov boli niektoré gény zdedené spolu; Hovorím tento fenomén spojené gény. Pri niektorých príležitostiach však bolo možné „zlomiť“ toto spojenie vďaka genetickej rekombinácii.

Nakoniec si Morgan všimol, že gény boli usporiadané lineárne pozdĺž chromozómu a každá z nich sa nachádzala vo fyzickej oblasti: lokus (množné číslo je lokusy).

Morganove závery dosiahli úplné prijatie chromozomálnej teórie dedičstva, dokončovanie a potvrdenie pozorovaní jeho kolegov.

Princípy chromozomálnej teórie dedičstva

Dôkazy, ktoré predložili títo vedci, umožnili uviesť zásady chromozomálnej teórie dedičstva:

Gény umiestnené na chromozómoch

Gény sa nachádzajú v chromozómoch a sú organizované lineárnym spôsobom. Potvrdenie tejto zásady existujú priame dôkazy a nepriame dôkazy.

Ako nepriamy dôkaz musíme považovať chromozómy za génové vozidlá. Chromozómy sú schopné vysielať.

Okrem toho majú chromozómy zvláštnosť prenosu genetických informácií rovnakým spôsobom, ako Mendelove zákony predpovedajú.

Sutton predpokladal, že gény, ktoré sú spojené s farbou semien - verdes a žlté -, sa transportovali v dvojici konkrétnych chromozómov, zatiaľ čo gény súvisiace s textúrou -Lisa a rugosázou - sa transportovali v inom páre.

Chromozómy majú špecifické pozície nazývané lokusy, Kde sú gény. Podobne sú to chromozómy, ktoré sú distribuované nezávisle.

V porovnaní s touto myšlienkou sa pomenujú 9: 3: 3: 1 nájdené Mendelom, pretože teraz, ak boli známe fyzické častice dedičstva.

Informácie o výmenách chromozómov

U diploidných druhov proces meiózy umožňuje polovicu znížiť počet chromozómov, ktoré budú mať gaméty. Ak dôjde k oplodneniu, obnoví sa diploidný stav nového jednotlivca.

Keby neexistovali žiadne procesy meiózy, počet chromozómov by sa v priebehu generácie zdvojnásobil.

Chromozómy sú schopné vymieňať si regióny navzájom; Tento jav je známy ako genetická rekombinácia a vyskytuje sa v procesoch meiózy. Frekvencia, pri ktorej dochádza k rekombinácii, závisí od vzdialenosti, pri ktorej sú gény umiestnené v chromozómoch.

Existujú prepojené gény

Čím bližšie sú gény, existuje väčšia možnosť, že sú zdedené dohromady. Ak k tomu dôjde, gény sú „prepojené“ a prejdite na ďalšiu generáciu ako jeden blok.

Existuje spôsob, ako kvantifikovať blízkosť génov v jednotkách centimorganov, skrátene CM. Táto jednotka sa používa pri konštrukcii genetických máp a je rovnocenná s frekvenciou 1 % rekombinácie; V DNA zodpovedá približne miliónu párov báz v DNA.

Maximálna frekvencia rekombinácie - to znamená v samostatných chromozómoch - sa vyskytuje na viac ako 50 %a tento scenár je „nezasiahnutý“.

Všimnite si, že keď sú prepojené dva gény, nedodržiavajú zákon o prenose postavy, ktorý navrhol Mendel, pretože tieto zákony boli založené na znakoch, ktoré sa nachádzali na samostatných chromozómoch.

Odkazy

1. Campbell, n. Do. (2001). Biológia: Koncepty a vzťahy. Pearson Vzdelanie.
2. Vrana, e. W., & Crow, J. F. (2002). Pred 100 rokmi: Walter Sutton a chromozómová teória dedičnosti. Genetika, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, J. B. (1986). Genetika. Obrátil som sa.
4. Lacadena, J. R. (Devätnásť deväťdesiat šiestich). Cytogenetika. Redakčný doplnok.
5. Saddler, T. W., & Langman, J. (2005). Lekárska embryológia s klinickou orientáciou.
6. Watson, J. D. (2006). Molekulárna biológia génu. Edimatizovať. Pan -American Medical.