biológia

Charakteristiky purí, štruktúra, funkcie

Charakteristiky purí, štruktúra, funkcie

Ten Purinas Sú to štrukturálne ploché, heterocyklické molekuly, tvorené fúziou dvoch krúžkov: jeden zo šiestich atómov a druhý z piatich. Hlavné molekuly, ktoré zahŕňajú puríny, sú nukleotidy. Posledne menované sú bloky, ktoré sú súčasťou nukleových kyselín.

Okrem ich účasti na dedičských molekulách sú puríny prítomné vo vysokoenergetických štruktúrach, ako je ATP a GTP a ďalšie molekuly biologického záujmu, ako je nikotínamid adenín dinukleotid, nikotínamid adenín dinukleotid fosfát (NADPH) a koenzým Q q.

Zdroj: Sponk [verejná doména]

[TOC]

Vlastnosti

Štruktúra purínov je nasledovná: heterocyklická molekula, tvorená pyrimidínovým kruhom a imidazolovým krúžkom. Pokiaľ ide o počet atómov, prstene majú šesť a päť atómov.

Sú to ploché molekuly, ktoré obsahujú dusík. Nájdeme ich ako súčasť nukleozidov a nukleotidov. Posledne menované sú štrukturálne bloky nukleových kyselín: DNA a RNA.

U cicavcov sú puríny vo väčšom pomere v molekulách DNA a RNA, konkrétne ako adenín a guanina. Nájdeme ich tiež v jedinečných molekulách, ako sú AMP, ADP, ATP a GTP,.

Funkcia

-Štrukturálne bloky nukleových kyselín

Nukleové kyseliny sú zodpovedné za ukladanie genetických informácií a za organizovanie procesu syntézy proteínov. Štrukturálne sú to biopolyméry, ktorých monoméry sú nukleotidy.

Puriny sú súčasťou nukleotidov

V nukleotide nachádzame tri zložky: (1) fosfátovú skupinu, (2) päťkarbónový cukor a (3) dusíkovú bázu; Cukor je centrálnou súčasťou molekuly.

Dusíka môže byť purín alebo pyrimidín. Puríny, ktoré normálne nachádzame v nukleových kyselinách, sú guaníny a adenín. Oba sú prstene zložené z deviatich atómov.

Puríny tvoria glukozidné väzby s ribózou cez dusík v polohe 9 a uhlíkom 1 cukru.

Anglo -asaxon nemélové pravidlo, ktoré si pamätajú, že purány majú deväť atómov, že obidve výrazy v angličtine, Adenine a Guaníny Majú slovo Deväť, čo znamená deväť.

Môže vám slúžiť: Histológia: História, aké štúdie a študijné metódy

Purinas sa navzájom nespájajú

Horná vrtuľa DNA vyžaduje párenie základní. Z dôvodu stérickej prekážky (tj z dôvodov veľkosti) nemôže byť purín zmätený inou purínom.

Za normálnych podmienok je adenín purín zrejmý z tymínu pyrimidínu (A + T) a guanínového purínu s cytozínom pyrimidínom (G + C). Pamätajte, že pyrimidíny sú ploché molekuly zložené z jediného kruhu, a preto menšie. Tento model je známy ako Chargoffovo pravidlo.

Štruktúra molekuly RNA nepostáva z dvojitého vrtule, ale napriek tomu nachádzame rovnaké puríny, aké spomíname v DNA. Základy dusíka, ktoré sa menia medzi oboma molekulami, sú pyrimidíny.

-Molekuly na ukladanie energie

Tri -fázové nukleozidy, najmä ATP. Prevažná väčšina chemických reakcií v metabolizme využíva energiu uloženú v ATP.

Väzby medzi fosfátmi sú vysokoenergetický, Pretože niekoľko negatívnych poplatkov spolu odrazí a uprednostňuje ich rozchod. Uvoľnená energia používa bunka.

Okrem ATP sú puríny zložkami molekúl biologického záujmu, ako je nikotínamid adenín dinukleotid, nikotínamid adenín dinukleotid fosfát (NADPH) a koenzým Q q.

-Neurotransmitery

Početné štúdie ukázali, že puríny slúžia ako signálne molekuly pre gliu v centrálnom nervovom systéme.

Puríny možno nájsť aj ako súčasť štruktúr nazývaných nukleozidy. Sú veľmi podobné nukleotidom, ale nemajú fosfátovú skupinu.

Nukleozidy majú trochu relevantnú biologickú aktivitu. U cicavcov však nájdeme veľmi výraznú výnimku: adenozín. Táto molekula má viac funkcií a je zapojená do regulácie procesov v nervovom a kardiovaskulárnom systéme.

Môže vám slúžiť: Flora a fauna Santa Fe: Reprezentatívne druhy

Pôsobenie adenozínu v regulácii spánku je dobre známe. V mozgu nájdeme pre tento nukleozid viac receptorov. Prítomnosť adenozínu súvisí s pocitom únavy.

Metabolizmus purínu

Syntéza

Biosyntéza purínov je iniciovaná kostrou ribóz-5-fosfátu. Fosforribosyl enzým syntetázy Pyrofosfát je zodpovedný za katalyzovanie pridávania pyrofosfátu.

Následne glutamín-PRPP enzým amidotransferáza alebo amidosforribosyltransferáza, ktorá katalyzuje interakciu medzi PRPP (AcronyM na označenie zlúčeniny produkovanej v predchádzajúcom kroku, fosforribozylpyrofosfát) a glutamín, ktorý vytvára produkt 5-fosforibosyl amín amín amín.

Táto zlúčenina slúži ako kostra pre sériu molekulárnych prírastkov, ktorých posledným krokom je tvorba monofosfátového inozínu, skrátene ako nemožné.

IMP môže pokračovať v konverzii AMP alebo GMP. Tieto štruktúry môžu byť fosforylované na vytvorenie molekuly s vysokou energiou, ako je ATP alebo GTP. Táto trasa pozostáva z 10 enzymatických reakcií.

Všeobecne platí, že celý proces syntézy purínu je vysoko závislý od energie, takže vyžaduje spotrebu viacerých molekúl ATP. Syntéza novo puríny sa vyskytuje väčšinou v cytoplazme pečeňových buniek.

Požiadavky na stravu

Puríny aj pyrimidíny sa vyrábajú v adekvátnych množstvách v bunke, takže v diéte nie sú žiadne nevyhnutné požiadavky na tieto molekuly. Keď sa však tieto látky konzumujú, recyklujú sa.

Choroby spojené s metabolizmom purínu: dna

Vo vnútri bunky je jedným z výsledkov metabolizmu purikových základov produkcia kyseliny močovej (C5H4N4Ani3) V dôsledku pôsobenia enzýmu nazývaného xantina oxidáza.

U zdravého človeka je normálne nájsť nízke koncentrácie kyseliny močovej v krvi a moči. Keď sa však tieto normálne hodnoty zvyšujú, táto látka sa akumuluje postupne v kĺboch ​​tela a v niektorých orgánoch, ako sú obličky.

Môže vám slúžiť: Zygote: Klasifikácia, školenie, vývoj a segmentácia

Zloženie stravy je určujúcim faktorom pri výrobe dny, pretože príjem pokračuje v bohatých purínových prvkoch (alkohol, červené mäso, maric, ryby, okrem iného), môže zase zvýšiť koncentráciu kyseliny močovej.

Príznaky tohto stavu sú začervenanie postihnutých oblastí a intenzívna bolesť. Je to jeden z typov artritídy, ktorý postihuje pacientov akumuláciou mikrokryštálov.

Odkazy

  1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Základná bunková biológia. Girlandská veda.
  2. Borea, P. Do., Gessi, s., Meright, s., Vincenzi, f., & Varani, K. (2018). Farmakológia adenozínových prijímačov: The Star. Fyziologické recenzie, 98(3), 1591-1625.
  3. Brady, s. (2011). Základná neurochémia: princípy molekulárnych, bunkových a lekárskych neurobiológie. Akademická tlač.
  4. Cooper, G. M., & Hausman, R. A. (2007). Bunka: Molekulárny prístup k prístupu. Washington, DC, Sunderland, MA.
  5. Devlin, T. M. (2004). Biochémia: učebnica s klinickými aplikáciami. Obrátil som sa.
  6. Firesin, G. Siež., Budd, r., Gabriel, s. A., McInnes, i. B., & O'Dell, J. R. (2016). Kelley a Firesinova učebnica e-knihy reumatológie. Elsevier Health Sciences.
  7. Griffiths, a. J. (2002). Moderná genetická analýza: integrácia génov a genómov. Macmillan.
  8. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, D. Tón., & Miller, J. H. (2005). Úvod do genetickej analýzy. Macmillan.
  9. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biochémia: text a atlas. Edimatizovať. Pan -American Medical.
  10. Michailopulo, i. Do., & Miroshnikov, a. Jo. (2010). Nové trendy v nukleozidovej biotechnológii. Naturae 2 minúty(5).
  11. Passarge, e. (2009). Genetický text a atlas. Edimatizovať. Pan -American Medical.
  12. Pelley, J. W. (2007). Elsevierova integrovaná biochémia. Mosby.
  13. Siegel, G. J. (1999). Základná neurochémia: molekulárne, bunkové a lekárske aspekty. Lippincott-Raven.