Polygénia, čo pozostáva a príklady

Ten Polygénia Je to vzorec dedičstva, na ktorom sa zúčastňuje viac génov na určenie jednej fenotypovej charakteristiky. V týchto prípadoch je ťažké rozlíšiť účasť a účinok každého génu osobitne.

Táto modalita dedičnosti je použiteľná pre väčšinu komplexných prvkov, ktoré pozorujeme vo fenotype ľudí a iných zvierat. V týchto prípadoch nemožno dedičstvo študovať z „zjednodušeného a diskrétneho“ hľadiska popisujúceho Mendelove zákony, pretože čelíme multifaktoriálnej modalite.

Zdroj: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)]

Opačným konceptom polygénie je pleiotropia, kde pôsobenie génu ovplyvňuje viac charakteristík. Tento jav je bežný. Napríklad existuje alela, ktorá sa vyskytuje v homozygotnom recesívnom stave, spôsobuje modré oči, ľahkú kožu, mentálnu retardáciu a zdravotný stav nazývaný fenylcetonúria.

Okrem toho by sa termín polygénia nemal zamieňať s polygíniou. Posledne menované odvodzuje z gréckych koreňov, ktoré doslova prekladá ako „niekoľko žien alebo manželiek“ a opisuje vzor výberu, kde muži kopulujú s niekoľkými ženami. Tento koncept sa vzťahuje aj na ľudské spoločnosti.

[TOC]

Čo je polygénia?

Hovoríme, že dedičstvo je polygénneho typu, keď je fenotypová charakteristika výsledkom spoločného pôsobenia viacerých génov. Gén je oblasť genetického materiálu, ktorý kóduje funkčnú jednotku, či už proteín alebo RNA.

Aj keď je možné zistiť jeden gén zapojený do určitej vlastnosti, je veľmi pravdepodobné, že zistí tiež „modifikovaný“ vplyv iných génov.

Diskrétne a nepretržité vlastnosti

Keď hovoríme o vlastnostiach, ktoré sú zdedené po Mendelianskych rozmeroch, hovoríme, že sú to charakteristiky diskontinuálny Pretože fenotypy sa neprekrývajú a my ich môžeme klasifikovať do dobre definovaných kategórií. Klasickým príkladom je farba hráška: zelená alebo žltá. Neexistujú žiadne medziprodukty.

Môže vám slúžiť: Monoploidy: Ako sa to deje, organizmy, frekvencia a užitočnosť

Existujú však vlastnosti, ktoré vykazujú širokú škálu fenotypových výrazov, v degradovaných sériách.

Ako uvidíme neskôr, jedným z najnežiadanejších príkladov tohto dedičského vzoru u ľudí je farba pokožky. Uvedomujeme si, že neexistujú dve farby: čiernobiela - toto by bola diskrétna funkcia. Existuje viac odtieňov a variácií vo farbách, pretože s kontrolovanými niekoľkými génmi.

Variabilná a prenikajúca expresivita neúplná

Pre niektoré funkcie je možné, že jednotlivci s rovnakým genotypom majú rôzne fenotypy, dokonca aj pre charakteristiky kontrolované jediným génom. V prípade jednotlivcov s nejakou genetickou patológiou môže mať každý jedinečný - vážnejšie alebo miernejšie príznaky. Toto je Výraznosť.

Ten neúplný preniknúť, Na druhej strane sa týka organizmov s identickým genotypom, ale ktorý sa môže alebo nemusí vyvinúť stav spojený s uvedeným genotypom. V prípade genetickej patológie môžu mať jednotlivci príznaky alebo nikdy túto poruchu vyvinúť.

Vysvetlenie týchto dvoch javov je pôsobenie životného prostredia a vplyv iných génov, ktoré môžu potlačiť alebo zvýrazniť účinok.

Environmentálna činnosť

Normálne nie sú fenotypové charakteristiky ovplyvňované iba génmi - či už jeden alebo niekoľko. Sú tiež upravené prostredím obklopujúcim príslušné telo.

Existuje koncept nazývaný „reakčný štandard“, kde jeden genotyp v interakcii s jej prostredím je schopný generovať iný rozsah fenotypov. V tejto situácii bude konečný produkt (fenotyp) výsledkom interakcie genotypu s podmienkami prostredia.

Môže vám slúžiť: Dihíbrido Cross

Keď kontinuálna charakteristika vstúpi do kategórie polygénnych a je tiež ovplyvnená environmentálnymi faktormi, znak sa nazýva Multifaktoriálny - Pretože existuje niekoľko faktorov, ktoré prispievajú k fenotypu.

Príklady

Farba očí u ľudí

Vo všeobecnosti je celkom komplikované pripisovať jedinému génu konkrétnu fenotypovú charakteristiku.

Napríklad, keď vyhodnotíme pár, kde má zelené oči a ona má hnedé, snažíme sa predpovedať pravdepodobnú farbu očí potomkov. Je tiež možné, že sa snažíme uplatniť Mendelianske koncepty na vyriešenie tejto otázky.

V našej predikcii by sme použili koncepty dominantného a recesívneho génu a určite by sme dospeli k záveru, že dieťa má vysoké šance na prezentáciu hnedých očí.

Naša predpoveď môže byť úspešná. Naše zdôvodnenie je však prehnané zjednodušenie toho, čo sa deje v bunke, pretože táto vlastnosť je polygénnej dedičnosti.

Aj keď sa môže zdať zložitá, každá alela (varianty alebo tvary, v ktorých sa môže gén vyskytnúť) v každom lokuse (fyzické umiestnenie génu v chromozóme) sleduje princípy Mendela. Avšak, ako sa zúčastňuje niekoľko génov, nemôžeme pozorovať Mendelianske charakteristické rozmery.

Je potrebné spomenúť, že u ľudí existujú črty, ktoré sledujú tradičné Mendelianske dedičstvo, napríklad krvné skupiny. 

Farba pleti u ľudí

Sme svedkami viacerých odtieňov pokožky, ktoré vykazujú náš druh. Jedným z určujúcich faktorov farby v koži je množstvo melanínu. Melanín je pigment, ktorý je produkovaný kožnými bunkami. Jeho hlavná funkcia je ochranná.

Môže vám slúžiť: Replikačná vidlica

Výroba melanínu závisí od rôznych lokusov a niektoré už boli identifikované. Každý lokus môže mať najmenej dve kodominantné alely. Bude teda zapojených viac miest a alel, takže bude existovať mnoho spôsobov, ako sa môžu alely kombinovať, čo ovplyvňuje farbu pokožky.

Ak osoba zdedí 11 alel, ktoré kódujú maximálnu pigmentáciu, a iba ten, ktorý kóduje nízku produkciu melanínu, ich pokožka bude dosť tmavá. Podobne bude mať jasná pleť jednotlivec, ktorý zdedí väčšinu alel súvisiacich s nízkou produkciou melanínu.

K tomu dochádza, pretože tento polygénny systém má aditívnu náklonnosť génových produktov zapojených do dedičstva. Každá z nich sa týka, že kodifikuje nízku produkciu melanínu, prispeje k vyčisteniu pokožky.

Okrem toho sa preukázala existencia dobre zaslúženého génu s dvoma alelami, ktoré neúmerne prispievajú k pigmentácii.

Odkazy

1. Bachmann, K. (1978). Biológia pre lekárov: Základné koncepcie lekárskych fakúlt, farmácie a biológie. Obrátil som sa.
2. Barsh, G. Siež. (2003). Čo riadi variácie vo farbe ľudskej pleti?. PLOS Biology, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, C. (2003). Ľudská dedičnosť: princípy a problémy. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink a. (2016). Základy fyzickej antropológie. Nelson Education.
5. Losos, J. B. (2013). Princeton Sprievodca evolúciou. Princeton University Press.
6. Pierce, b. Do. (2009). Genetika: koncepčný prístup. Edimatizovať. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. Do., Box, n. F., & Ramsay, m. (1998). Genetika ľudskej pigmentácie: rozdiel je iba hlboká pokožka. Bioessays, dvadsať(9), 712-721.