Charakteristiky pyrimidínov, štruktúra, funkcie

Ten Pyrimidíny Sú to cyklické molekuly bohaté na dusík. Sú súčasťou nukleotidov, ktoré sú zase základnými štrukturálnymi zložkami nukleových kyselín.

Okrem ich prítomnosti v nukleových kyselinách majú nukleotidy tvorené pyrimidínmi dôležitú úlohu ako intracelulárnych poslov a zúčastňujú sa na regulácii glykogénových a fosfolipidových trasy biosyntézy.

Zdroj: Bruceblaus. Blausen.Zamestnanci COM (2014). „Medical Gallery of Blausen Medical 2014“. Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC po 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/3.0)]

Hlavný rozdiel medzi pyrimidínom a purínom je v štruktúre: prvý je tvorený jediným krúžkom, zatiaľ čo v druhom sme našli prsteň pyrimidínov zjednotených s kruhom imidazolu.

Pyrimidínové krúžky sa tiež nachádzajú v niektorých syntetických liekoch, ako sú barbituráty a tie, ktoré sa používajú na liečbu HIV.

[TOC]

Vlastnosti

Pyrimidíny sú aromatické chemické zlúčeniny, ktorých štruktúra je cyklická (jedinečný kruh) a plochý.

Najčastejšie pyrimidíny v prírode sú uracil (molekulárny vzorec 2, 4-dihydroxipirimidín), cytozín (2-hydroxy-4-apymimidín) a timin (2, 4-dihydroxi-5-metyrimidín).

Molárne cesto je okolo 80 g/mol, s hustotou 1 016 g/cm. Sú rozpustné vo vode a vďaka svojim prsteňom majú vlastnosť absorbovania svetla na maximálne 260 nanometrov.

Funkcia

-Štrukturálne bloky nukleových kyselín

Nukleové kyseliny sú biopolyméry zložené z monomérov nazývaných nukleotidy. Na druhej strane sú nukleotidy tvorené: (i) päťkarbónový cukor, (ii) fosfátová skupina a (iii) dusíková báza.

Pyrimidíny v DNA a RNA

Dusíkové bázy sú ploché cyklické zlúčeniny, ktoré sú klasifikované do purín a pyrimidínov.

V porovnaní s purikovými základňami sú pyrimidíny menšie (nezabudnite, že štruktúra prvého obsahuje dva fúzované krúžky a jedným z nich je pyrimidínový kruh)).

Môže vám slúžiť: rozmanitosť živých bytostí a ich interakcie

Táto skutočnosť má následky v čase párenia v JURNÁR DNA: Aby sa vytvorila stabilná štruktúra, puríny sa spájajú iba s pyrimidínom.

Ako sme už spomenuli, tri najbežnejšie pyrimidíny v prírode sú uracil, cytozín a tymín.

Jedným zo základných rozdielov medzi DNA a RNA je zloženie pyrimidínov, ktoré tvoria jeho štruktúru. Uracil a cytozín sú súčasťou nukleotidov v RNA. Naopak, cytozín a timina sa nachádzajú v DNA.

Pri prenose RNA však zistíme malé množstvo nukleotidov vytvorených s Timinou.

U nukleotidov sa pyrimidíny viažu na uhlík 1 ribózy pomocou dusíka umiestneného v polohe 1.

-Extracelulárne poslovia

Nukleotidy obsahujú. Majú na starosti reguláciu rôznych funkcií, prakticky v každom tele tela.

Tieto nukleotidy sa uvoľňujú z poškodených buniek alebo sa môžu vylučovať nelitickou cestou a interagovať so špecifickými receptormi bunkovej membrány.

Špecifické membránové receptory sa nazývajú receptory p2 a sú klasifikované do dvoch rodín: P2Y alebo metabotropiky a p2x alebo ionotropiky.

-Sprostredkovateľský metabolizmus

Pyrimidínové nukleotidy sú zapojené do biologických syntéznych trás iných zložiek. Príkladom tejto účasti je spôsob biosyntézy glykogénu a fosfolipidov.

Poškodenie DNA

Jedna z najbežnejších lézií v molekule DNA sa vyskytuje na úrovni pyrimidínov, konkrétne pri tvorbe priemeru medzi základňami Timina. To znamená, že sa vytvorí spojenie medzi dvoma z týchto molekúl.

Môže vám slúžiť: vagenéza: fázy, charakteristiky zvierat a rastlín

K tomu dochádza v dôsledku ultrafialového žiarenia (zo slnečnej expozície), ktorú DNA dostáva, alebo vystavením mutagénnym činidlám.

Tvorba týchto pyrimidínových dimérov skresľuje dvojitú vrtule DNA a vytvára problémy pri replikácii alebo prepise. Enzým zodpovedný za korekciu tejto udalosti sa nazýva fotoliasa.

Metabolizmus pyrimidínu

-Syntéza

Prehľad

Syntéza dusíkatých báz - purínu aj pyrimidínov - je základným prvkom pre život, pretože sú surovinou, ktorá sa má syntetizovať na nukleové kyseliny.

Všeobecná schéma syntézy pyrimidínov sa líši v základnom aspekte so syntézou purín: Pyrimidínový kruh sa zostavuje pred ukotvením do ribóz-5-fosfátu.

Reakcie

Molekula nazývaná karbamil asparto má všetky potrebné prvky (atómy) pre syntézu pyrimidínového kruhu. Toto je tvorené kondenzačnou reakciou medzi aspartátom a fosfátom z karbomoilu.

Fosfát prekurzorového karbomoilu sa tvorí v bunkovej cytoplazme reakciou katalyzovaným fosfátmi syntetázy enzýmu karbamilu, ktorého substráty sú oxid uhličitý (CO (CO₂) a ATP. Zlúčenina vyplývajúca z oxidácie aspartátu karbamilu je orotická.

Je zvláštne, že fosfát syntetázy karbamilu je bežným enzýmom pre opísanú cestu a cyklus močoviny. V niektorých aspektoch sa však líšia v súvislosti s ich činnosťou; Napríklad táto verzia enzýmu používa glutamín a NH ako zdroj dusíka₃.

Po zatvorení kruhu sa môže stať ďalšími zlúčeninami, ako je tryfosfát uridín (UTP), tryposfát citidín (CTP) a placheslát.

Môže vám slúžiť: ardipithecus: objav, charakteristiky, lebka

Degradácia

Katabolické reakcie (alebo degradácia), ktoré zahŕňajú pyrimidíny, sa konajú v pečeni. Na rozdiel od purínu.

Generované zlúčeniny sú oxid uhličitý, voda a močovina. Cytozín môže ísť do iného pyrimidínu (uracil) a potom pokračovať v trase degradácie vo viacerých sprostredkovateľoch.

Požiadavky na stravu

Pyrimidíny, podobne ako puríny, sú syntetizované bunkou v množstvách, ktoré spĺňajú to, čo vyžaduje bunka. Z tohto dôvodu v diéte neexistujú minimálne požiadavky na dusíkové základne. Keď sa však tieto molekuly konzumujú, telo má schopnosť ich recyklovať.

Odkazy

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Základná bunková biológia. Girlandská veda.
2. Cooper, G. M., & Hausman, R. A. (2007). Bunka: Molekulárny prístup k prístupu. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Griffiths, a. J. (2002). Moderná genetická analýza: integrácia génov a genómov. Macmillan.
4. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, D. Tón., & Miller, J. H. (2005). Úvod do genetickej analýzy. Macmillan.
5. Koolman, J., & Röhm, K. H. (2005). Biochémia: text a atlas. Edimatizovať. Pan -American Medical.
6. Passarge, e. (2009). Genetický text a atlas. Edimatizovať. Pan -American Medical.