Charakteristiky megacariocitov, štruktúra, školenie, zrelé

Ten Megacariocyty Sú bunky značnej veľkosti, ktorých fragmentácia buniek vedie k krvným doštičkám. V literatúre sa považujú za „obrovské“ bunky, ktoré presahujú 50 um, takže sú najväčšími bunkovými prvkami hematopoetického tkaniva.

Pri dozrievaní týchto buniek vynikne niekoľko konkrétnych štádií. Napríklad získanie viacerých jadier (polyploidia) prostredníctvom po sebe idúcich bunkových divízií, kde sa vynásobí DNA, ale neexistuje žiadna cytokinéza. Okrem zvýšenia DNA sa hromadia aj rôzne typy granúl.

Zdroj: WBensmith [CC BY 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/3.0)]

Väčšina z týchto buniek sa nachádza v kostnej dreni, kde zodpovedajú menej ako 1% z celkových buniek. Napriek tomuto nízkemu podielu buniek spôsobuje fragmentácia jediného zrelý megakariocyt vzniky mnohých krvných doštičiek medzi 2000 a 7000 krvnými doštičkami v procese, ktorý trvá viac -menej týždenne.

Priechod krvných doštičiek sa vyskytuje škrtiacimi v membránach bývalých, po ktorých nasleduje oddelenie a uvoľnenie novovytvorených krvných doštičiek. Za organizovanie procesu je zodpovedná séria molekulárnych prvkov - hlavne trombopoetínu -.

Prvky odvodené z týchto buniek sú doštičky, ktoré sa tiež nazývajú trombocyty. Jedná sa o malé fragmenty buniek a chýbajú jadro. Zistilo sa, že krvné doštičky sú súčasťou krvi a sú zásadné v procese koagulácie krvi alebo hemostázy, hojenia rán, angiogenéza, zápal a vrodená imunita.

[TOC]

Historická perspektíva

Proces, ktorým vznikajú krvné doštičky, sa študoval viac ako 100 rokov. V roku 1869 biológ z Talianska zvaný Giulio Bizzozero opísal, čo sa zdalo byť obrovskou bunkou, s priemerom viac ako 45 um.

Tieto zvláštne bunky (z hľadiska ich veľkosti) však nesúviseli s pôvodom krvných doštičiek až do roku 1906. Výskumník James Homer Wright zistil, že pôvodne opísané obrie bunky boli prekurzormi doštičiek a nazývali sa megakaiocyty.

Následne, s pokrokom v mikroskopických technikách, boli objasnené štrukturálne a funkčné aspekty týchto buniek, v ktorých sa do tejto oblasti zvýraznili prínos rýchleho a brinkhózneho zvýraznenia.

Vlastnosti

Megacariocyty: Rodičia krvných doštičiek

Megacariocyty sú bunky, ktoré sa zúčastňujú na genéze krvných doštičiek. Ako už názov napovedá, megacariocyt je veľký a považuje sa za najväčšiu bunku v hematopoetických procesoch. Jeho rozmery majú priemer 50 až 150 um.

Jadro a cytoplazma

Okrem jeho zvýraznenia je jednou z najvýraznejších charakteristík tejto bunkovej línie prítomnosť viacerých jadier. Vďaka tejto nehnuteľnosti sa považuje za polyploidnú bunku, pretože vo vnútri týchto štruktúr má viac ako dve hry chromozómov.

Môže vám slúžiť: primárny spermatocyt

Produkcia viacerých jadier sa vyskytuje pri tvorbe megakariocytu z megakarioblastov, kde je možné jadro rozdeliť toľkokrát, že megakariocyt má v priemere 8 až 64 jadier, v priemere 84 jadier. Tieto jadrá môžu byť hypo alebo hyperlobulát. K tomu dochádza fenoménom endomitózy, ktorý sa bude diskutovať neskôr.

Boli však hlásené aj megakaiocyty, ktoré majú iba jedno alebo dve jadrá.

Pokiaľ ide o cytoplazmu, výrazne sa zvyšuje, pokiaľ ide o objem, nasledovaný každým procesom delenia a predstavuje veľké množstvo granúl.

Umiestnenie a množstvo

Najdôležitejšou polohou týchto buniek je kostná dreň, hoci ich možno nájsť v menšej miere v pľúcach a slezine. Za normálnych podmienok megakaiocyty zodpovedajú menej ako 1% všetkých káblových buniek.

Kvôli značnej veľkosti týchto progenitorových buniek telo neprodukuje veľké množstvo megakariocytov, pretože jedna bunka spôsobí veľa krvných doštičiek - na rozdiel od produkcie iných bunkových prvkov, ktoré potrebujú viacnásobné progenitorové bunky.

V priemere je možné vytvoriť až 10⁸ Megacariocyty každý deň, čo spôsobí viac ako 10^jedenásť krvné doštičky. Toto množstvo doštičiek pomáha udržiavať stacionárny stav cirkulujúcich doštičiek.

Posledné štúdie zdôraznili dôležitosť pľúcneho tkaniva ako oblasti tvoriace krvné doštičky.

Funkcia

Megacariocyty sú základnými bunkami pre proces nazývaný trombopoyéza. Posledne menované pozostáva z tvorby krvných doštičiek, ktoré sú bunkovými prvkami 2 až 4 um, zaoblených alebo vajíčok, chýba mu jadrová štruktúra a nachádza sa vo vnútri krvných ciev ako zložky krvi ako krvné zložky.

Ako chýba, hematológovia im dávajú prednosť tomu, aby ich nazývali bunkové „fragmenty“ a nie bunky ako také - ako sú červené a biele krvinky.

Tieto bunkové fragmenty hrajú rozhodujúcu úlohu pri koagulácii krvi, udržiavajú integritu krvných ciev a zúčastňujú sa na zápalových procesoch.

Keď telo zažije nejaký druh rany, doštičky majú schopnosť rýchlo sa prilepiť, kde začína sekrécia proteínu, ktorá začína tvorbu tvorby zrazenín.

Školenie a dozrievanie

Schéma výcviku: Megacarioblast do krvných doštičiek

Ako je uvedené vyššie, megakaiocyt je jednou z prekurzorových buniek doštičiek. Rovnako ako genéza iných bunkových prvkov, tvorba krvných doštičiek - a teda megakariocytov - začína kmeňovým bunkou (z angličtiny Kmeňová bunka) S multipotenciálnymi vlastnosťami.

Megacarioblast

Bunkové prekurzory procesu začínajú štruktúrou nazývanou megacarioblast, ktorý zdvojnásobuje jeho jadro, ale nedodržiava úplnú bunku (tento proces je v literatúre známy ako endomitóza), aby sa vytvoril megakariocyt.

Môže vám slúžiť: eukaryotická bunka

Promisecariocito

Fáza, ktorá sa vyskytuje bezprostredne po tom, čo sa megakarioblast nazýva Promegacarioito, potom prichádza granulovaný megakariocyt a nakoniec doštičky.

V prvých štátoch jadro bunky predstavuje niektoré laloky a protoplazma je bazofilného typu. Keď sa megakariocyt blíži, protoplazma postupne mení eozinofilný.

Granulovaný megakariocyt

Z dozrievania megakariocytov je sprevádzané stratou schopnosti šíriť sa.

Ako už názov napovedá, v megacariocyte granulovaného typu sa rozlišujú určité granule, ktoré sa budú pozorovať v krvných doštičkách.

Akonáhle je zrelý megacariocyt nasmerovaný do endotelovej bunky vaskulárneho sínusoidu dreva a začína jeho cestu ako megakariocyt doštičiek

Megacariocyt doštičiek

Druhý typ megacariocytu nazývaný krvné doštičky sa vyznačuje emisiou digitálnych rozšírení, ktoré vyplývajú z bunkovej membrány nazývanej protoplazmatická herniácia. Pre tieto regióny sú vyššie uvedené granule.

Ako dozrievanie bunky postupuje, každá hernia trpí uškrtením. Výsledok tohto procesu dezintegrácie končí uvoľňovaním fragmentov buniek, ktoré nie sú ničím iným ako už vytvorené krvné doštičky. Počas tejto fázy sa takmer celá cytoplazma megakariocytov transformuje na malé doštičky.

Regulačné faktory

Rôzne opísané fázy, od megacarioblastu po doštičky, sú regulované radom chemických molekúl. Z dozrievania megacariocytu sa musí oneskoriť pozdĺž svojej cesty z osteoblastického výklenku na vaskulárny.

Počas tejto trasy majú kolagénové vlákna základnú úlohu pri inhibícii tvorby protoplaquetov. Naopak, bunková matrica zodpovedajúca vaskulárnej výklenku je bohatá na von Willebrand a fibrinogénny faktor, ktorý stimuluje tromboopózu.

Ďalšími kľúčovými regulačnými faktormi megakariocytopoyézy sú cytokíny a rastové faktory, ako je trombopoetín, interleukínov. Trombopoetín sa v priebehu procesu považuje za veľmi dôležitý regulátor, od šírenia po splatnosť buniek.

Okrem toho, keď doštičky odumierajú (naprogramovaná bunková smrť), exprimujte fosfatidilserín v membráne, aby povzbudil odstránenie vďaka monocytovým makrofágovým systémom. Tento proces bunkového starnutia je spojený s deialinizáciou glykoproteínov v doštičkách.

Posledne menované sú rozpoznávané receptormi nazývanými Ashwell-Morell z pečeňových buniek. To predstavuje ďalší mechanizmus eliminácie zvyškov krvných doštičiek.

Táto pečeňová udalosť indukuje syntézu trombopoetínu, aby opäť iniciovala syntézu krvných doštičiek, takže slúži ako fyziologický regulátor.

Môže vám slúžiť: kariocinesis

Endomitóza

Najvýznamnejšou - a zvedavou udalosťou - pri dozrievaní megakarioblastov je proces bunkového delenia nazývaný endomitóza, ktorý dodáva obrovskej bunke jeho polyploidný charakter.

Skladá sa z cyklov replikácie DNA oddelených s cytokinézou alebo bunkovým delením samy. Počas životného cyklu bunka prechádza proliferačným stavom 2N. V bunkovej nomenklatúre sa n používa na označenie haploidu, 2N zodpovedá diploidnému organizmu atď.

Po stave 2n bunka začína proces endomitózy a postupne začína akumulovať genetický materiál, konkrétne: 4n, 8n, 16n, 64n atď. V niektorých bunkách boli nájdené genetické zaťaženie až do 128 n.

Aj keď molekulárne mechanizmy, ktoré organizujú toto rozdelenie, nie sú presne známe, dôležitá úloha sa pripisuje defektu v cytokinéze produktu malformácií nájdených v proteínoch myozínu II a aktínu aktínu f -aktínu.

Odkazy

1. Alberts, b., Bray, D., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Základná bunková biológia. Girlandská veda.
2. Alonso, m. Do. Siež., & I Pons, e. C. (2002). Praktická príručka klinickej hematológie. Antary.
3. ARBER, D. Do., Glader, b., Zoznam. F., Znamená, r. Tón., Paraskevas, f., & Rodgers, G. M. (2013). Wintrobeho klinická hematológia. Lippinott Williams a Wilkins.
4. Dacie, J. Vložka., & Lewis, s. M. (1975). Praktická hematológia. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, R., Benz Jr a. J., Silberstein, L. A., Heslop, h., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematológia: Základné princípy a prax. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, L. C., Carneiro, J., & Kelley, R. Ani. (2003). Základná histológia: text a atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, a. L., & Tri, L. (2015). Histológia a bunková biológia: Úvod do patológie Elektronická kniha. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, a. R. (2003). Atlas morfológie buniek, zmeny a súvisiace choroby. Obočie.
9. Marder, v. J., Aird, W. C., Bennett, J. Siež., Schulman, s., & Biely, G. C. (2012). Hemostáza a trombóza: základné princípy a klinická prax. Lippinott Williams a Wilkins.
10. Nurden, a. Tón., Nurden, P., Sanchez, m., Andia, i., & Anitua a. (2008). Palelety a hojenie rán. Frontiers in Bioscience: Časopis a virtuálna knižnica, 13, 3532-3548.
11. Pollard, T. D., Earnshaw, w. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). Elektronická kniha buniek. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, B. F. (2005). Hematológia: Základy a klinické aplikácie. Edimatizovať. Pan -American Medical.
13. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, f. (Eds.). (2015). Hematológia. Odôvodnená základná príručka. Elsevier Španielsko.
14. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Príručka laboratórnej techniky v hematológii. Masson.
15. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.