Inervácia srdca

Ten inervácia srdca Je organizovaný v sympatickej a parasympatickej inervácii. Rovnako ako každý iný orgán, srdce dostáva inerváciu, ktorej vlákno.

Napriek tomu, že je pruhovaný svalový orgán, veľmi podobný kostrovému svalu, srdce nedostáva inerváciu z druhého delenia periférneho systému, ktorý sprostredkuje somatickú citlivosť a aktivitu svalov, ktorá vytvára posuny kĺbov.

Schéma anatomického ľudského srdca. Laura Macías Álvarez [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/licencie/By-SA/3.0)]

Akýkoľvek kontraktívny proces v kostrovom svale potrebuje excitáciu vyvolanú somatickým motorickým nervovým vláknom. Srdce, na druhej strane, nemusí byť nadšené ničím vonkajším pre seba, pretože má schopnosť spontánne generovať svoje vlastné vzrušenia.

Jedna z vynikajúcich charakteristík srdcovej autonómnej inervácie je teda predstavovaná skutočnosťou, že nie je rozhodujúca pre kontraktilnú aktivitu srdca, ktorá môže pokračovať po jej denervácii, ale tiež vykonáva modulačnú funkciu toho istého.

Organizácia

Schéma anatomického ľudského srdca. Laura Macías Álvarez [CC BY-SA (https: // creativecommons.Org/licencie/By-SA/3.0)]

Emocionálna alebo motorická časť autonómneho nervového systému je organizovaná v dvoch komponentoch: sympatické a parasympatické systémy tvorené cestami, ktoré spájajú neuróny v centrálnom nervovom systéme s viscerálnymi účinkami organizmu, na ktoré vyvíjajú antagonistické účinky.

Každá z týchto spôsobov je reťaz dvoch neurónov:

• Preandglión, ktorého telo je v centrálnom nervovom systéme a ktorého axón končí periférnym autonómnym gangliom, v ktorom vyrába synapsie s neuronálnym telom druhého neurónu.
• Post -guna, ktorého axón končí na viscerálnom efektore.

Sympatická inervácia

Sympatické pregangliové bunky určené k srdcu pochádzajú z bunkových konglomerátov umiestnených na bočnom anta. Bunkové konglomeráty, ktoré tvoria „spinálnu spinálnu spinálnu spinálnu spinálnu spinálnosť“.

Môže vám slúžiť: Baskický kmeň: Charakteristiky, funkcie, poruchy a dysfunkcie

Jeho axóny predstavujú pregangliové vlákna, ktoré sú zamerané na sympatický ganglionálny reťazec; najmä do horných, stredných a dolných krčných uzlov, kde sa spájajú s postganglionárnymi neurónmi, ktorých axóny sú distribuované hornými, strednými a dolnými srdcovými nervami.

Z týchto troch nervov sa zdá, že médium je tie, ktoré má najväčší vplyv na srdcové funkcie, pretože nadriadený je určený pre veľké tepny základne srdca a zdá sa, že dolná z nich vedie zmyslové alebo aferentné informácie.

Ďalším detailom organizácie sympatickej inervácie srdca je to, že pravicové sympatické vlákna sa zdajú hlavne na sinoaaurikulárnom uzle, zatiaľ čo ľavice ovplyvňujú atulum-entrikulárny uzol, vodičský systém a kontraktilný myokardium.

Sympatické činy v srdci

Sympatický nervový systém vyvíja pozitívny účinok na všetky srdcové funkcie, zvyšovanie srdcového rytmu (chronotropizmus +), kontrakčná sila (inotropizmus +), vedenie excitácie (dromotropizmus) a rýchlosť relaxácie (laptopizmus +).

Všetky tieto účinky sú vyvíjané uvoľňovaním norepinefrínu (NA) na úrovni sympatických post -vlády buniek srdcových uzlov, vodivého systému alebo na slúchadlách a komorových kontraktilných myocytoch.

Noreparanalínové účinky sa spúšťajú, keď sa tento neurotransmiter viaže na adrenergné P1 receptory umiestnené v membránach srdcových buniek a spojené s proteínom GS. Toto je proteín s tromi podjednotkami (aSpy), ktorý je neaktívny, má HDP pripojený k svojej podjednotke aS.

Interakcia norprenalínu-receptor P1 spôsobuje, že podjednotka aS uvoľňuje svoj HDP a mení ju na GTP; Pritom je oddelený od zložky py a aktivuje enzým adenylklasázovú membránovú, ktorá produkuje cyklický monofosfát adenozín (AMPC) ako druhý posol, ktorý aktivuje proteín quinázy A (PKA).

Fosporálna aktivita PKA je v konečnom dôsledku zodpovedná za všetky stimulujúce účinky, ktoré sympatické vlákna pôsobia na srdce, a zahŕňa fosforyláciu kanálov Ca ++, troponín I a fosfolamban.

Akcia na kanáloch Ca ++ uprednostňuje zvýšenie srdcovej frekvencie, kontraktilnej sily a rýchlosti jazdy. Účinky na troponín I a fosfolamban urýchľujú proces relaxácie srdcového svalu.

Môže vám slúžiť: zmiešané žľazy

Fosforylácia troponínu I spôsobuje, že tento proteín urýchľuje proces uvoľňovania Ca ++ troponínu C tak, aby sa relaxácia došlo rýchlejšie. Fosfolan prirodzene inhibuje čerpadlo, ktoré restrodukuje Ca ++ do sarkoplazmatického retikula na dokončenie kontrakcie, inhibície, ktorá je znížená, keď je táto fosforylát.

Parasympatická inervácia

Parasympatická inervácia srdca je vo vagusovom nerve a jeho zložky majú organizáciu bineuronálnych reťazcov podobných ako v prípade sympatické Štvrtá komora.

Kvôli redukčným účinkom srdcovej aktivity, ktoré tieto neuróny vyvíjajú na srdce, dostali spoločne názov „kardioinhibítor kardioinhibítora bulbara“. Jeho vlákna sú oddelené od vagálneho kmeňa v krku a potom sa prelínajú so sympatickými srdcovými vláknami tvoriacimi plexus.

Parasympatická inervácia ľudského tela. Wikimedia Commons

Parasympatické uzly sa nachádzajú v blízkosti srdca a vlákna z pravej strany v sinoaurikulárnom uzle, prírodné srdcové tempo a vľavo v atrioventrikulárnom uzle.

Parasympatické akcie v srdci

Parasympatická aktivita nasmerovaná do srdca sa premieta do negatívneho účinku na niektoré srdcové funkcie, ako je zníženie frekvencie (inotropizmus -), rýchlosť vodivosti v AV uzle (dromotropizmus -) a zníženie kontraktilnej sily predsiene (inotropizmus headset inotropizmu -).

Zriedkavé alebo dokonca neexistujúce inervácia parasympatického na komorovom myokarde zlikviduje negatívny inotropný účinok tohto autonómneho rozdelenia na kontraktilnú silu tohto svalu.

Vyššie uvedené vagálne účinky na srdce sa vyvíjajú uvoľňovaním acetylcholínu (ACh) na úrovni parasympatického postganglionárneho ukončenia na bunkách srdcových uzlov a kontraktilných myocytov pre slúchadlá.

Acetylcholínové účinky sa spúšťajú, keď sa viaže na m2 muskarínové cholinergné receptory umiestnené v membránach uvedených buniek a spojené s GI proteínom. To má tri podjednotky (aIpy) a keď je neaktívny, má HDP pripojený k svojej ai podjednotke.

Môže vám slúžiť: Willis Polygon: Umiestnenie, anatómia a funkcie

Interakcia acetylcholín-receiver M2 uvoľňuje podjednotku ai. To inhibuje adenylciklázu, dochádza k menšiemu AMPC a aktivita PKA a fosforylácia kanálov Ca ++ sa znižuje, čo je v rozpore s aktivitami NA, ktoré uvoľňujú sympatický. Py zložka aktivuje prúd K+ (Ikach).

Niektoré z funkcií autonómneho nervového systému. Wikimedia Commons

Zníženie fosforylácie Ca ++ kanálov znižuje depolarizačný prúd tohto iónu, zatiaľ čo vzhľad Ikach prúdu zavádza hyperpolarizačný prúd, ktorý je proti spontánnej depolarizácii, ktorá vytvára akčné potenciály (PA) v uzlových bunkách.

Zníženie depolarizačného prúdu Ca ++ kombinovaného so zvýšením hyperpolarizačného prúdu K+ spomaľuje spontánny depolarizačný proces, ktorý automaticky prenáša membránový potenciál na prahovú úroveň, do ktorej je akčný potenciál spustený.

Tento účinok môže mať taký rozsah, že intenzívna stimulácia vago nervu môže zastaviť srdce v dôsledku zmiznutia akčných potenciálov kardiostimulátorových buniek alebo celkovým blokovaním atrikulárno-entrikulárneho uzla, ktoré nedovolí, aby potenciály prešli pôsobenia pravého predsiení do komôr.

Tonická aktivita srdcovej autonómnej inervácie

Sympatický aj parasympatický je vždy aktívnym cvičením trvalého tonického pôsobenia na srdci, takže odpočinok srdcových funkcií je výsledkom spontánnej srdcovej aktivity modulovanej tónou týmito dvoma antagonistickými vplyvmi.

Parasympatický tón je väčší ako sympatický, ktorý sa odvodzuje od skutočnosti, že „denervovaním“ alebo farmakologicky srdca sa zrýchľuje zvýšenie srdcovej frekvencie.

Zvýšené metabolické požiadavky organizmu vyžadujú zvýšenie srdcovej aktivity, ktoré sa automaticky dosiahne zvýšením účinku, ktorú sympatický uplatňuje na srdce, a znižuje parasympatickú činnosť. Stupeň maximálneho odpočinku sa dosahuje opačnými akciami.

Modulácia kardioaceerových a kardioinhibítorových centier spomenula pôvod srdcovej autonómnej inervácie, závisí od aktivity vynikajúcich nervových centier umiestnených v mozgovom kmele, hypotalame a mozgovej kôre.