Dedičstvo spojené so sexom

Čo je dedičstvo spojené so sexom?

Ten dedičstvo spojené so sexom Je definovaný ako to, čo je určené sexuálnymi chromozómami. To znamená, že existencia a držba pohlavných chromozómov určuje vzorec dedičstva génov, ktoré nosia, ako aj ich prejav.

Nemalo by sa zamieňať s prejavom postáv ovplyvnených biologickým sexom. Tam séria faktorov určuje, ako sa určité gény prejavujú odlišne v závislosti od pohlavia jednotlivca.

Dedičstvo spojené so sexom nie je dedičstvo sexu V živých organizmoch, kde je biologický pohlavie určený špecifickými chromozómami. To znamená, že sexuálne chromozómy.

Je zdedený biologický sex?

Sex nie je zdedený: je určený v udalostiach po určovaní v závislosti od chromozomálnej ústavy jednotlivca. Napríklad samice ľudských druhov sú chromozomicky xx.

Neexistuje však žiadny gén na chromozóme X „byť žena“. V skutočnosti sú muži toho istého druhu XY. To, čo nesie a je to faktor vývoja semenníkov, ktorý samozrejme robí veľký rozdiel.

Geneticky by sme mohli navrhnúť, že všetky ľudské bytosti sú ženy. Ale niektoré sú „zvláštne“ alebo „iné“, pretože sa vyvíjajú semenníky.

V iných organizmoch, napríklad mnohých rastlín, je sex geneticky určený. To znamená pre jeden alebo niekoľko génov v autozomálnych chromozómoch.

Preto ako celý súbor génov spojených s rovnakým sexuálnym chromozómom nie je zapojený, neexistuje dedičstvo spojené so sexom. Väčšina z nich by mohlo byť dedičstvo spojené so sexom pre niektoré gény úzko spojené s génmi sexuálneho určovania.

Sexuálne určenie

Slovo sex odvodzuje z latinčiny sexuálny, čo znamená oddiel alebo oddelenie. To znamená biologické rozlíšenie medzi mužmi a ženami druhu.

Sexuálne stanovenie môže byť chromozomálne: to znamená diktované prítomnosťou pohlavných chromozómov, všeobecne heteromorfné. Sexuálne určenie môže byť tiež genetické: to znamená diktované expresiou niekoľkých špecifických génov.

V iných prípadoch, pri sexuálnom určovaní haplodiploidiou haploidná a diploidná jednotlivci predstavujú pohlavia iné ako ten istý druh.

Nakoniec u niektorých druhov určité podmienky prostredia počas embryonálneho vývoja určujú pohlavie jednotlivca. Toto je tzv. Environmentálne sexuálne určenie.

Chromozomálny sex

Dedičstvo spojené so sexom je genetický jav, ktorý sa pozoruje iba v organizmoch so systémom chromozomálneho sexuálneho určovania. V týchto prípadoch existuje niekoľko chromozómov, vo všeobecnosti nie homológne, ktoré určujú pohlavie jednotlivca.

Týmto spôsobom určujú aj typ gamét produkovaných každou. Jeden z pohlaví je homogametický, pretože produkuje iba druh gamét.

Napríklad samice cicavcov (xx) produkujú iba x gametos. Ďalším pohlavím, ktoré produkuje dva typy gamét x a y, je heterogametický sex. V prípade mužov cicavcov sú chromozomicky XY.

Výroba

Najdôležitejšou charakteristikou spojenou so sexom je produkcia špecifických gamét: vajíčka u žien a spermie u mužov.

V kvetinových rastlinách (angiospermy) je bežné nájsť jednotlivcov, ktorí produkujú oba typy gamét. Toto sú rastliny hermafroditov.

U zvierat je táto situácia možná (napríklad morské hviezdy), ale nie časté a u ľudí, nemožné. Boli hlásení jednotlivci intersexo (xxy alebo xyy), ale žiadna so schopnosťou produkovať vajíčka a spermie súčasne.

Chromozomálne sexuálne stanovenie

Chromozomálne sexuálne určenie sa môže stať veľmi zložitým. Napríklad u ľudí sa hovorí, že sexuálne odhodlanie je maskulinizujúce. To znamená, že prítomnosť y s ľubovoľným počtom chromozómov X (XY, XXY) viedla muža.

V Drosophila, So sexuálnym určovaním systému x/y podobné, sexuálne určenie je feminizujúce. Dokonca aj v prítomnosti chromozómu a funkcie bude zvýšenie počtu X chromozómov vzniknúť jednotlivcom XXY fenotypicky ženský.

Napriek týmto prípadom bude dedičstvo spojené so sexom naďalej rovnaké. Preto by sme mohli dospieť k záveru, čo nazývame dedičstvo spojené so sexom, by sa malo nazývať skôr dedičstvo spojené s sexuálnymi chromozómami, x alebo y.

Gény a dedičstvo spojené s x

Dedičstvo spojené s chromozómom X bolo pozorované prvýkrát Lilian Vaughan Morgan v Drosophila Melanogaster. Predtým, ako niekto iný preukázal, že existujú postavy, ktoré boli konkrétne zdedené od žien k mužom. Tieto znaky boli stanovené génmi, ktoré bývali na X chromozóme.

Pre akýkoľvek gén chromozómov X môžu byť ženy homozygotné alebo heterozygotné. Ale muži sú hemicigotic pre všetky gény v tom istom chromozóme.

To znamená, že všetky dominantné alebo recesívne gény X chromozómu u muža sú v jednej kópii. Všetci sa vyjadrujú, pretože neexistuje náprotivok, s ktorým by ste mohli nadviazať alelické vzťahy dominancie/recesivity.

Hemofília

Na ilustráciu vyššie uvedeného sa obraciame na príklad dedičstva spojeného s x: hemofíliou. Existujú rôzne typy hemofílie, ktoré závisia od génu, ktorý je mutovaný na produkciu koagulačného faktora.

V hemofílii A a B postihnutý jednotlivec nie je schopný produkovať koagulačný faktor VIII alebo IX. Je to kvôli recesívnym mutáciám rôznych génov prítomných pri X chromozóme. Hemofília C je spôsobená génom prítomným v autozomálnom chromozóme, a preto nie je spojená so sexom.

Heterozygotná žena (x^hX) Pre mutáciu, ktorá určuje hemofíliu A alebo B, nie je hemofilná. Hovorí sa však, že je nosičom- ale recesívny mutantný gén, nie choroby.

Bude produkovať x^h a x. Bez ohľadu na to, koho má potomkov, ich synovia budú mať 50% pravdepodobnosť, že budú zdraví (XY) alebo 50% hemofilných (x x x x^hA).

Jeho potomkovia budú zdraví (xx) alebo zdraví nosiče (x x^hX) Ak otec nie je hemofilný (XY). Naopak, hemofilný otec (x^hY) vždy daruje X chromozóm^h S mutáciou pre svoje dcéry. Jeho deti darujú chromozóm a.

Samica môže byť hemofilná, ale iba ak je homozygotná pre mutáciu (x x^hX^h).

Gény a dedičstvo spojené s a

Dedičstvo y a jeho gény je patrilineálne. To znamená, že gény y sú zdedené výlučne od otca k synovi.

Dokázalo sa, že chromozóm a je oveľa menší ako chromozóm X. Preto má menej génov ako toto a nemajú korešpondenciu v chromozóme X.

Preto sú muži tiež hemicigotickí pre chromozóm a. Samice samozrejme nepredstavujú žiadny typ dedičstva pre znaky nesené chromozómom, ktoré nevlastnia.

Chromozóm a má informácie, ktoré kódujú generovanie semenníkov a na výrobu spermií. To znamená pre prejav primárnych sexuálnych postáv, a teda sekundárnych a pre plodnosť človeka.

Iné funkcie súvisia s prevádzkou imunitného systému a pre rôzne znaky, ktoré nezávisia výlučne od chromozómu a.

Všeobecne platí, že genetická ústava chromozómov a silne ovplyvňuje zdravie mužov. Tieto vlastnosti sú však zásadne zložité dedičstvo, zahŕňajú ďalšie autozomálne gény a sú tiež spojené s konkrétnym životným štýlom.

Odkazy

1. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill High Education, New York, NY, USA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Young, G. (2016) Minulá a budúcnosť hemofílie: diagnostika, liečby a jej komplikácie. Lancet, 388: 187-197.