Cytoplazmatické dedičstvo

Ten cytoplazmatické dedičstvo Je to prenos génov prítomných v bunkovej cytoplazme, ktoré nie sú spojené s chromozómami jadra. Tento typ dedičstva sa tiež nazýva cudzie dedičstvo a je súčasťou rôznych dedičných vzorcov známych ako neverní ľudia.

Objavil ho nemecký botanik a genetik Carl Erich na začiatku 20. storočia (1908). Zatiaľ čo Correns pracoval s rastlinou známou ako zázrak Peru alebo Clavellina (Mirabilis jalapa), poznamenal, že dedičstvo sfarbenia listov tejto rastliny sa zdalo byť nezávislé od otcovského fenotypu.

Zdá sa, že dedičstvo tejto postavy, ktorá nespĺňala zákony Mendelianskej genetiky, závisí výlučne od genotypu matky; V dôsledku toho navrhol hypotézu, že tieto vlastnosti pochádzajú z organel alebo látok prítomných v cytoplazme v ovule.

Po viac ako 100 rokoch tohto objavenia a napriek vývoju molekulárnej genetiky, vedomosti o tom, ako a prečo sú mechanizmy extracelulárneho dedičstva čiastočne neisté a štúdie na ich objasnenie relatívne vzácnych.

Cytoplazmatické dedičstvo vs Mendelianske dedičstvo

Mendelianske dedičstvo

Toto je najznámejší spôsob medzi rôznymi dedičnými procesmi. Navrhol ho Gregor Mendel, mních a vedec narodený v Heinzendorfe v bývalom rakúskom ríši, v súčasnosti známy ako Hynčice (Česká republika), v polovici 19. storočia (1865-1866) a znovu objavil sa na začiatku 20. storočia.

Jeho hypotézy o dedičstve a jeho teóriách boli preukázané a slúžili ako základ pre mnoho ďalších teórií. Jeho objavy sú základom toho, čo sa dnes nazýva klasická genetika.

Mendelianske dedičstvo naznačuje, že každý rodič alebo otec poskytuje jednu z dvoch možných alel pre znak, ktorý sa má vyjadriť; Tieto alely sa nachádzajú v jadre reprodukčných buniek (genetický materiál), čo naznačuje, že Mendelianske dedičstvo je biparental.

Môže vám slúžiť: fenotyp: fenotypické charakteristiky, príklady

Ak je známe genetické zloženie oboch rodičov (genotyp), Mendelianské zákony slúžia na predpovedanie (nie vždy) podiel a distribúciu pozorovateľných znakov (fenotypy). Mendelianske dedičstvo sa vzťahuje na väčšinu organizmov, ktoré sú reprodukované sexuálne.

Cytoplazmatické alebo extracelulárne dedičstvo

Tento typ dedičstva objavil v roku 1906 botanik Carl Correns. Považuje sa za Mendelian, pretože prenos génov nezahŕňa jadro, ktoré je organelou považovaná za klasickú genetiku za zodpovednú za obsahovanie všetkého dedičného genetického materiálu.

V tomto prípade sa dedičstvo vyskytuje v dôsledku určitých organel, ako sú mitochondrie a chloroplasty, ktoré obsahujú ich vlastný genetický materiál a ktorý sa môže reprodukovať vo vnútri bunky.

V prípade mitochondrií, ktoré môžu byť prítomné v číslach takmer 10 000 na bunky samice alebo vajíčok (s viacerými kópiami ich genómu) sa môžu replikovať nezávisle od bunkového delenia.

Tento typ replikácie umožňuje mitochondriám mať rýchlosť mutácie vyššiu ako dnanukleárna, vyvíjajúca sa rýchlejšie ako toto.

Počas reprodukčného procesu, konkrétne pri oplodnení, sú mitochondrie prítomné v mužských reprodukčných bunkách vylúčené z zygotu (sotva majú niekoľko stoviek z nich), zatiaľ čo bunky vajíčka sa udržiavajú.

Týmto spôsobom je mitochondriálny genetický materiál zdedený iba materskou cestou (cytoplazmatické dedičstvo)). Toto sa chápe, že extracelulárne alebo cytoplazmatické dedičstvo je uniparentné.

V dôsledku toho je fenotypová expresia ťažko vysvetliteľná z Mendelianskeho hľadiska, mutácie, ktoré nemajú fenotypovú expresiu, ako aj rôzne patológie.

Môže vám slúžiť: neúplná dominancia alebo polostroje

Organelles

Mitochondrie

Mitochondrie sú najzreteľnejším a najvýznamnejšími organelmi bunkovej cytoplazmy eukaryotov. Majú funkciu výroby energie pre bunku. Zaujímavou charakteristikou týchto organel je vyššie uvedeným jej materským pôvodom. Zatiaľ čo ďalšou zvláštnou črtou je, že prezentujú svoju vlastnú DNA.

Chloroplasty

Chloroplasty sú organizácie charakteristické pre eukaryotické bunky a organizmy, ktoré obsahujú chlorofylu. Jeho hlavnou funkciou je vykonávanie fotosyntézy na výrobu cukrov.

Rovnako ako mitochondrie, majú svoju vlastnú DNA a môžu sa množiť do bunky bez pomoci delenia buniek. Podobne je jej dedičstvo materská cesta, tj počas reprodukcie poskytuje chloroplasty iba chloroplasty.

Vývoj

Teória navrhnutá v roku 1967 americkým biológom Lynn Margulisom o endosimbióze, poukazuje na pôvod a vývoj eukaryotických buniek, z dlhodobého endosimbotického vzťahu medzi prokaryotickými organizmami a predkami eukaryotites.

Podľa Margulisa majú organely, ako sú chloroplasty a mitochondrie, prokaryotického pôvodu (cyanobaktérie a proteobaktérie). Ostatné agentúry začlenené, fagocyty alebo zahŕňané chloroplasty a mitochondrie.

Po ich začlenení ich eukaryotické prekurzory nedali (chloroplasty a mitochondrie), ktoré zostali v hostiteľskej bunke a po miliónoch rokov vývoja sa stali organelami eukaryotických buniek.

Medzi fakty, ktoré dávajú váhu tejto teórii, patria vyššie uvedené zvláštnosti, že tieto organely majú svoju vlastnú DNA a že sa môžu replikovať nezávisle vo vnútri bunky a bez pomoci tohto.

Za zmienku stojí, že vedci tvrdia, že endosimbióza, prítomnosť DNA v týchto organelách, vysoká miera replikácie a mutácia chloroplastov a mitochondrií, ako aj cytoplazmatické dedičstvo, sú prekurzormi a zodpovední za veľký skok zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti zložitosti a vývoj života.

Môže vám slúžiť: Výhody a nevýhody genetickej manipulácie

Ostatné formy nemencieho dedičstva

Génová konverzia

Je bežné pozorovať počas križovatky medzi hubami. Sa vyskytuje, keď génová sekvencia nahrádza ďalšiu homológnu sekvenciu. Počas meiotickej divízie, keď existuje homológna rekombinácia heterozygotných miest, existuje nesúlad medzi základňami.

Pri pokuse o napravenie tohto nesúladu bunka spôsobí, že alela nahradí druhú, ktorá spôsobuje ne -mendelské dedičstvo nazývané génové konverzie.

Infekčné dedičstvo

Vírusy sa zúčastňujú na tomto type dedičstva. Tieto infekčné látky infikujú hostiteľskú bunku a zostávajú v cytoplazme vložením svojho genómu do hostiteľského genómu.

Genomický odtlačok

K tomuto typu ne -mendelského dedičstva dochádza, keď sa podieľa, metyláciou, alkínových zlúčenín odvodených od metánu a histónov do molekuly DNA, to všetko bez akéhokoľvek typu modifikácie došlo v genetickej sekvencii.

Toto začlenenie zostane v mužských a ženských reprodukčných bunkách rodičov a bude sa udržiavať prostredníctvom divízií mitotických buniek v bunkách tela potomkových organizmov.

Ďalšími non -mendelskými dedičskými procesmi sú mozaika a porucha opakovania trinukleotidov.

Odkazy

1. Predné dedičstvo - nezmyselné dedičstvo organelských génov. Uzdravený liek.šarvák.orgán.
2. Zdedenie. Encyklopédia.com. Zotavené z encyklopédie.com.