Fosfatidenolamín

Semifinále vyvinuté vzorec fosfatidyletanolamínu. Zdroj: Zirgouflex, Wikimedia Commons

Čo je fosfatidenolamín?

Ten fosfatidenolamín (PE) je hojný glyceofosfolipid v bunkových membránach ľudských tkanív. Napriek jeho hojnosti závisí nielen od typu bunky, ale aj od priestoru a času špecifického životného cyklu buniek, ktorý sa považuje za.

Biologické membrány sú prekážky, ktoré definujú bunkové organizmy. Nielenže majú ochranu a izolačné funkcie, ale sú tiež kľúčom k vytvoreniu proteínov, ktoré vyžadujú hydrofóbne prostredie na optimálne fungovanie.

Eukaryoty aj prokaryot.

Glyceofosfolipidy sú štruktúrované amfipatické molekuly na kostre L-Glycerol, ktorý je esterifikovaný v polohách SN-1 a SN-2 dvoma mastnými kyselinami v dĺžke a stupňom saturačných premenných. V hydroxyle polohy SN-3 je esterifikovaný fosfátovou skupinou, ktorá sa zase môže spojiť s rôznymi typmi molekúl, ktoré vedú k rôznym druhom glycerofosfolipidov.

Vo svete buniek sa nachádza široká škála glyceofosfolipidov, avšak najhojnejšími sú fosfatidylcholín (PC), fosfatidyletanolamín (PE), fosfatidylserín (PS), fosfatilylinitol (PI), kyselina fosfosfatid (PA), fosfatidylglycerolglycerol (PG) a kardiolitolitol (PG) a kardiolitolitol (PG) a kardioliolito (Cl).

Štruktúra

Štruktúru fosfatidenolamínu objavili Baer a spolupracovníci v roku 1952. Ako sa experimentálne stanovilo pre všetky glycerofosfolipidy, fosfatidyletanolamín je tvorený molekulami glycerol sterifikovanej v polohách SN-1 a SN-2 s reťazcami mastných kyselín medzi 16 a 20 atómami uhlíka.

Sterené mastné kyseliny v hydroxyle SN-1 sú zvyčajne nasýtené (bez dvojitých väzieb) s maximálnou dĺžkou 18 atómov uhlíka, zatiaľ čo United Chains v polohe SN-2 sú väčšie a jednou alebo viac nenasýtením (dvojité spojenia).

Môže vám slúžiť: Cirkulácia húb: živiny, látky, osmoregulácia

Stupeň nasýtenia týchto reťazcov prispieva k elasticite membrány, ktorá má veľký vplyv na inzerciu a únos proteínu v dvojvrstve.

Fosfatidyletanolamín sa považuje za ne -lamelárny glyceofosfolipid, pretože má kužeľový geometrický tvar. Tento tvar je daný malá veľkosť vašej skupiny polárnej alebo „hlavy“ vo vzťahu k reťazcom mastných kyselín, ktoré obsahujú hydrofóbne „fronty“.

„Hlava“ alebo polárna skupina fosfatidyletanolamínu je zwitteriónový charakter, to znamená, že má skupiny, ktoré môžu byť pozitívne a negatívne nabité za určitých podmienok pH.

Táto funkcia vám umožňuje vytvoriť vodíkové väzby s veľkým množstvom odpadu z aminokyselín a jeho distribúcia záťaže je nevyhnutným determinantom topológie domén mnohých komplexných membránových proteínov.

Biosyntéza

V eukaryotických bunkách je syntéza štrukturálnych lipidov geograficky obmedzená, čo je hlavným miestom biosyntézy endoplazmatické retikula (ER) av menšej miere Golgiho aparát.

Existujú štyri nezávislé biosyntetické trasy na výrobu fosfatidyletanolamínu: (1) CDP-stanolamínová trasa, známa tiež ako Kennedy Route. (2) Trasa PSD pre dekarboxyláciu fosfatidylserínu (PS). (3) Acilovanie hladkého.

Kennedyová trasa

Biosyntéza fosfatidyletanolamínu touto cestou je obmedzená na ER a ukázalo sa, že v pečeňových bunkách škrečkov je to hlavná produkcia hlavnou cestou výroby. Pozostáva z troch po sebe idúcich enzymatických krokov katalyzovaných tromi rôznymi enzýmami.

Môže vám slúžiť: Flora a fauna z Campeche: Reprezentatívne druhy

V prvom kroku je fosfoetanolamín a ADP vďaka pôsobeniu kinázového etanoolamínu, ktorý katalyzuje fosforyláciu etanoolamínom závislých od ATP.

Na rozdiel od rastlín nie sú ani cicavce ani kvasinky schopné produkovať tento substrát, takže sa musí konzumovať v strave alebo získané z degradácie fosfatidyletalamínu alebo sférického fosfatilného alebo sfhygosínového molekúl.

Fosfoetanolamín sa používa CTP: fosfoetanolamín citidiltransferáza (ET) za vzniku vysokovýkonnej zlúčeniny CDP: etanoolamín a anorganický fosfát.

1.2-Diacylglycerol etanooollamín fosfotransferáza (ETP) využíva energiu obsiahnutú v cdp-enanolamínovej väzbe s kovalentným zjednotením etanolamínu s molekulami diacglycerolu.

Trasa PSD

Táto trasa pracuje v prokaryotoch, kvasinkách a cicavci. V baktériách sa vyskytuje v plazmatickej membráne, ale v eukaryotoch sa odohráva v oblasti endoplazmatického retikula, ktorý má úzky vzťah s mitochondriálnou membránou.

U cicavcov je cesta katalyzovaná jediným enzýmom, fosfatidylserín Discarboxyláz (PSD1P), ktorá je zakotvená v mitochondriálnej membráne, ktorej gén je kódovaný jadrom. Reakcia znamená dekarboxyláciu PS na fosfatidyletanolamín.

V endoplazmatickom retikule sa vyskytujú zostávajúce dve trasy (acilácia hladkej PE a výmeny polárnej skupiny závislej z vápnika), ale významne neprispievajú k celkovej produkcii fosfatidenolamínu v eukaryotických bunkách v eukaryotických bunkách.

Funkcia

• Glyceofosfalipidy majú v bunke tri hlavné funkcie, medzi ktorými sú funkcie štrukturálneho, ukladania energie a značka buniek.
• Fosfatidenolamín je spojený s ukotvením, stabilizáciou a skladaním viacerých membránových proteínov, ako aj s potrebnými konformačnými zmenami pre činnosť mnohých enzýmov. 
• Existujú experimentálne dôkazy, ktoré navrhujú fosfatidyletanolamín ako rozhodujúci glyceofosfolipid v neskorom štádiu telofázy, počas formovania kontraktilného kruhu a vytvorenie framoplastu, ktorý umožňuje rozdelenie membrány týchto dvoch buniek.
• Má tiež dôležitú funkciu vo všetkých procesoch fúzie a štiepenia (spojenie a separácia) membrán endoplazmatického retikula a golgiho aparátu. V A. coli Ukázalo sa, že fosfatidyletanolamín je potrebný na správne skladanie a funkciu enzýmu laktózy permease, takže sa navrhlo, že má úlohu molekulárneho „chaperónu“.
• Fosfatidilenolamín je hlavným darcom molekuly etanolamínu potrebnej na posttranslačnú modifikáciu početných proteínov, ako sú GPI kotvy.
• Tento glyceofosfolipid je prekurzorom mnohých molekúl s enzymatickou aktivitou. Okrem toho, molekuly odvodené z jeho metabolizmu, ako aj z diascilglycerolu, kyseliny fosfatidy a niektorých mastných kyselín, môžu pôsobiť ako druhé poslovia. Okrem toho je to dôležitý substrát na výrobu fosfatidylcholínu.

Môže vám slúžiť: 19 typov fosílizácie a ich charakteristiky

Odkazy

1. Gibellini, f., & Smith, T. Klimatizovať. Kennedyová dráha novo syntézy fosfathidyletanolamínu a fosfatidylcholínu. IUBMB Život. 
2. Harayama, T., & Riezman, h. Pochopenie rozmanitosti zloženia lipidov membrány. Prírodné hodnotenie biológie molekulárnych buniek.