Fenantreno

Čo je fenantreno?

Fenantreno je uhľovodík (má vo svojej uhlíkovej a vodíkovej štruktúre), ktorého fyzikálne a chemické vlastnosti sa študujú podľa organickej chémie. Patrí do skupiny takzvaných aromatických zlúčenín, ktorých základnou štruktúrnou jednotkou je benzén.

K arómatici patrí aj fúzované polycyklické zlúčeniny, ktoré tvoria niekoľko aromatických krúžkov, ktoré zdieľajú väzbu uhlíka (C-C) (C-C). Fenantreno je jedným z nich, predstavuje vo svojej štruktúre tri konfedované krúžky. Je považovaný za antracenský izomér, zlúčeninu, ktorá má svoje tri lineárne konfusované krúžky.

Molekulárna štruktúra a fenantreno vzorec

Bol izolovaný z antracenového oleja z hullého dechtu. Získava sa destiláciou dreva, emisií vozidla, ropných únikov a iných zdrojov.

Je v prostredí cez cigaretový dym av steroidných molekulách tvorí aromatickú základňu chemickej štruktúry, ako je znázornené v molekule cholesterolu.

Chemická štruktúra

Fenantreno má chemickú štruktúru zloženú z troch kruhov benzénu, ktoré sú navzájom fúzované.

Považuje sa za aromatickú štruktúru, pretože je v súlade so zákonom Hückle pre aromaticitu, ktorá hovorí: „Zlúčenina je aromatická, ak má elektróny 4n+2 PI (π) premiestnené a konjugátov (striedané), s elektrónmi Sigma (σ). jednoduchých odkazov.

Molekulárny vzorec fenantreno je c₁₄H_10. Jeho štrukturálny vzorec je znázornený na nasledujúcom obrázku:

Pri uplatňovaní Hücklovho zákona na štruktúru Fenantreno a berúc do úvahy, že N zodpovedá počtu benzénových krúžkov, ktoré má štruktúra, ukázalo sa, že 4n +2 = 4 (3) +2 = 16 elektrónov π π. Tieto sa považujú za dvojité väzby v molekule.

Môže vám slúžiť: kyselina indolarová: štruktúra, vlastnosti, získanie, použitia

Fyzikálne a chemické vlastnosti fenantreno

• Hustota 1180 kg/m³; 1,18 g/cm³
• Fúzny bod 489,15 K (216 ° C)
• Bod varu 613,15 K (340 ° C)

Vlastnosti zlúčeniny sú charakteristiky alebo vlastnosti, ktoré ju umožňujú odlíšiť od ostatných. Vlastnosti, ktoré sa merajú do zlúčeniny, sú fyzikálne vlastnosti a chemické vlastnosti.

Aj keď Fenantreno je izomérna forma antracénu, jeho vlastnosti sú veľmi odlišné, čo udeľuje väčšiu chemickú stabilitu v dôsledku uhlovej polohy jedného z jeho aromatických krúžkov.

Fenantreno používa/aplikácie

Farmakológia

Opioidné lieky môžu byť prirodzeného pôvodu alebo deriváty Fenantreno. Medzi nimi patrí morfín, kodeín a tebaine.

Najreprezentatívnejšie použitia fenantreno sa získavajú, keď je oxidované; to znamená ako FenantrenoQuinona. Týmto spôsobom sa dá použiť ako farbivá, lieky, živice, fungicídy a pri inhibícii polymerizácie niektorých procesov. 9.10 Kyselina bipenildicarboxylová sa používa na výrobu polyesteru a alquidovej živice.

Účinky

Nielen fenantreno, ale všetky polycyklické aromatické uhľovodíky, všeobecne známe ako HAP, sú toxické a škodlivé pre zdravie. Nachádzajú sa vo vode, v pôde a vo vzduchu ako spaľovací produkt, úniky ropy alebo ako produkt reakcií v priemyselnej oblasti.

Toxicita sa zvyšuje, keď sa vaše reťazce s fúzovanými kruhmi benzénu zväčšujú, hoci to neznamená, že HAP s krátkym reťazcom nie sú.

Z benzénu, ktorý je štrukturálnou základnou jednotkou týchto zlúčenín, je už známa ich vysoká toxicita a mutagénna aktivita u živých bytostí.

Môže vám slúžiť: fosforečnan horečnatý (MG3 (PO4) 2)

Naftalén, nazývaný mol, sa používa ako kontrola škodcov, ktoré zaútočia na tkanivá odevov. Antracén je mikrobicíd používaný vo forme tabliet na pôsobenie proti zlým zápachom spôsobeným baktériami.

V prípade Fenantreno sa to hromadí v tukových tkanivách živých bytostí, ktoré vytvára toxicitu, keď je jednotlivec vystavený kontaminantu po dlhú dobu.

Okrem týchto účinkov je možné vymenovať nasledujúce:

• Je to palivo.
• Po dlhých obdobiach vystavenia Fenantreno môže jednotlivec prezentovať kašeľ, dýchaciu dýchavičnosť, bronchitídu, podráždenie dýchacích ciest a podráždenie kože.
• Ak sa zahrieva na rozklad, môže spôsobiť podráždenie kože a dýchací trakt v dôsledku emisie hustých a dusiacich výparov.
• Môže reagovať so silnými oxidantmi.
• V prípade požiaru, ktorý sa týka tejto zlúčeniny, môže byť regulovaný oxidom suchého uhličitého, halónovým hasiacim prístrojom alebo posypaním vody.
• Musí sa skladovať na čerstvých miestach, v hermetických nádobách a mimo oxidačných látok.
• Mal by sa používať osobná ochrana (MMP), zakrytá topánka, obuv s dlhou štrbinou a rukavice.
• Podľa Národného inštitútu pre ochranu zdravia a bezpečnosti povolania a bezpečnosť pri manipulácii s zlúčeninou by sa mala použiť médium vybavenú fakermi a iný špecifický filter pre chemické výpary.
• V prípade podráždenia očí a/alebo v pokožke sa odporúča umývať sa s veľkým množstvom vody, odstraňovať oblečenie alebo príslušenstvo, ktoré sú kontaminované a vo veľmi vážnych prípadoch pošlite pacientovi, aby dostal lekársku pomoc.

Odkazy

1. ScienceDirect, (2018), fenonthrén, získaný z vedeckých pracovníkov.com
2. Beyer, h., Wolfgang, W., (1987), príručka pre organickú chémiu, (elektronická kniha), knihy.Riadenie.com.co
3. Cheimicokbook, (s.f), fenantrén, fenantrénové chemické vlastnosti a bezpečnostné informácie, získané z chemickej knihy.com
4. Fernández, pl.,(1996), farmakologická liečba bolesti, opioidné lieky odvodené od Fenantreno, UCM, Madrid, [PDF], UCM.Sú to časopisy.Ucm.je

Môže vám slúžiť: monoméry