Euploidía pôvod, typy a dôsledky

Euploidía pôvod, typy a dôsledky

Ten Euploidía Vzťahuje sa na stav niektorých buniek, ktoré predstavujú základný haploidný počet chromozómov charakteristických pre konkrétny druh alebo presný násobok haploidného čísla.

Môže byť tiež opísaná ako euploidia ako normálny diploidný počet chromozómov v bunke alebo existencia úplných dodatočných súborov chromozómov, ktoré spolu nazývajú členom každého páru homológnych chromozómov.

Zdroj: Pixabay.com

Zmeny počtu chromozómov alebo súborov chromozómov úzko súvisia s vývojom mnohých druhov rastlín a rôznych chorôb u ľudských druhov.

[TOC]

Pôvod euploidie

Životné cykly, ktoré zahŕňajú zmeny medzi haploidnou chromozomálnou štruktúrou a diploidnou a naopak, sú tie, ktoré vedú k euploidii.

Haploidné organizmy majú vo väčšine svojho životného cyklu jediný súbor chromozómov. Na druhej strane diploidné organizmy obsahujú niekoľko kompletných súborov chromozómov (homológne chromozómy) takmer vo všetkých svojich životných cykloch. V druhom prípade sa každá sada chromozómov zvyčajne získava prostredníctvom každého rodiča.

Keď organizmus predstavuje viac diploidného počtu chromozómov, považuje sa za polyploid. Tieto prípady sú obzvlášť bežné u rastlinných druhov.

Typy euploidie

Existujú niektoré typy euploidie, ktoré sú klasifikované podľa počtu súborov chromozómov prezentovaných bunkami tela. Existujú monoploidy so sadou chromozómov (N), diploidy s dvoma sadami chromozómov (2N) a polyploidov, ktoré majú viac ako dve sady chromozómov.

Monoploidia je základnou chromozomálnou ústavou organizmov. Všeobecne sa u zvierat a rastlín, haploidné číslo a monoploid sa zhodujú, pričom haploidia je exkluzívnou chromozomálnou nadáciou gamét.

Môže vám slúžiť: Haploins Supply

Medzi polyploidmi patria triploidy s tromi chromozomálnymi množinami (3N), tetraploidmi (4N), pentaploidmi (5N), hexaploidmi (6N), heptoploidmi (7N) a oktaploidmi (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8N) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n) (8n).

Haploidía a diploidia

Haploidía a diploidia sa nachádzajú v rôznych druhoch rastlinného a živočíšneho kráľovstva a vo väčšine organizmov sú tieto dve fázy prezentované vo svojich životných cykloch. Rastliny angiospermas (rastliny s kvetmi) a ľudské druhy sú príkladmi organizmov, ktoré prezentujú obe fázy.

Ľudia sú diploidní, pretože máme súbor materských a otcovských chromozómov. Počas nášho životného cyklu sa však vyskytuje produkcia haploidných buniek (spermie a vajíčka), ktoré sú zodpovedné za poskytnutie jednej z chromozómov nastavených na ďalšiu generáciu.

Haploidné bunky produkované v kvetinových rastlinách sú peľový a embryonálny vrecko. Tieto bunky sú zodpovedné za začatie novej generácie diploidných jedincov.

Polyploidia

Je to v rastlinnom kráľovstve, kde je bežnejšie nájsť polyploidné organizmy. Niektoré kultivované druhy veľkého hospodárskeho a sociálneho významu pre ľudí, pochádzajú z polyploidie. Niektoré z týchto druhov sú: bavlna, tabak, ovos, zemiaky, okrasné kvety, pšenica atď.

U zvierat nachádzame polyploidné bunky v niektorých tkanivách, ako je pečeň. Niektoré hermafroditové zvieratá, ako sú turbelária (pijavice a dážďovky), majú polyploidizmus. Nájdeme tiež polyploidné jadrá u zvierat s parthenogenetickou reprodukciou, ako sú niektoré vošky a rotiféry.

Polyploidia je u vyšších zvieracích druhov veľmi zriedkavá. Je to kvôli vysokej citlivosti zvierat pred zmenami počtu chromozómov. Táto nízka tolerancia pravdepodobne zodpovedá skutočnosti, že sexuálne určenie u zvierat je spôsobené jemnou rovnováhou medzi počtom autos a pohlavných chromozómov.

Môže vám slúžiť: alela: Definícia a typy

Polyploidia sa považuje za mechanizmus schopný zvýšiť genetickú a fenotypovú variabilitu mnohých druhov. Je to výhodné pre druhy, ktoré nemôžu zmeniť svoje prostredie a musia sa rýchlo prispôsobiť zmenám v rovnakom.

Euploading ako chromozomálna zmena

Medzi chromozomálnymi zmenami nachádzame číselné zmeny a zmeny alebo aberácie vo svojich štruktúrach. Delécie alebo prídavky sád chromozómov sú príčinou výskytu rôznych zmien počtu chromozómov.

Keď zmena počtu chromozómov vedie k presným násobkom haploidného čísla, dochádza k euploidii. Naopak, keď delécia alebo pridanie chromozómov zahŕňa iba súbor chromozómov (člen alebo niekoľko členov náprotivku), potom je aneuploidia aneuploidia.

Modifikácie počtu chromozómov v bunkách môžu byť produkované chromozomálnym disjunkciou, anafázovým oneskorením pri vytesňovaní chromozómov smerom k bunkovým pólom alebo zmenami v množstve chromozómov gamét, ktoré zahŕňajú opakovanie rôznych súborov chromozomálnych súborov.

Faktory, ktoré spôsobujú net -disjunkciu, ešte nie sú známe. Niektoré vírusy paralyxovírusových rodín (vírus, ktorý spôsobuje papier) a herpesvírus (jednoduchý vírus herpes), by sa mohli podieľať na ne -disjunkcii.

Tieto vírusy boli spojené s akromatickým vretenom buniek, čím sa zvyšuje nedeganie porušením spojenia vretendových vlákien.

Dôsledky euploidie

Euploading znamená dôležité biologické následky. Delécia alebo pridanie kompletných súprav chromozómov boli transcendentálnymi evolučnými nástrojmi u druhov divokých rastlín a poľnohospodárskym záujmom.

Môže vám slúžiť: Umelý výber: Ako to funguje, typy, príklady

Polyploidia je dôležitý typ euploidie zapojenej do špecializácie mnohých rastlín prostredníctvom genetickej variability, je bežnejšie ich nájsť v nich.

Rastliny sú sediace organizmy, ktoré musia tolerovať zmeny životného prostredia, na rozdiel od zvierat, schopné presťahovať sa z nepriateľského prostredia na prostredie, ktoré dokáže tolerovať efektívnejšie.

U zvierat je euploidia príčinou rôznych chorôb a utrpení. Vo väčšine prípadov rôzne typy euploidie, ktoré sa vyskytujú v skorom embryonálnom stave.

Napríklad niektoré prípady euploidie v placentárnych klke súvisia s stavmi, ako je vrodená komunikácia Hydrocefalus (alebo malformácia Chiari typu II).

Euploidie nachádzajúce sa v týchto bunkách, spôsobujú na svojom povrchu klky s nízkym množstvom fibrínu, rovnomerné pokrytie mikrovingov na trofoblaste, a to s často valcovitým priemerom. Tieto charakteristiky súvisia s vývojom tohto typu hydrocefalusu.

Odkazy

  1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Elektronická skenovacia mikroskopia placentárnych villu v malformácii chiari typu II. Saus, 9(2).
  2. Creighton, T. A. (1999). Encyklopédia molekulárnej biológie. John Wiley a Sons, Inc.
  3. Jenkins, J. B. (2009). Genetika. Edimatizovať. Obrátil som sa.
  4. Jiménez, L. F., & Merchant, h. (2003). Bunková a molekulárna biológia. Pearson Vzdelanie.
  5. Suzuki, D. Tón.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, R. C. (1992). Úvod do genetickej analýzy. McGraw-Hill Inter-American. 4th Vydanie.