Diplootén

Diplootén je štvrtá subfáza meiózy, kde chromozómy kondenzujú, až kým sa nepozorujú chromaty každého chromozómu

Čo je diplotetén?

On diplootén o DiPonyma je štvrtá subfáza prorázy I meiotického bunkového delenia a rozlišuje sa separáciou chromatidov homológnych chromozómov. Počas tejto čiastky môžete vidieť miesta chromozómov, kde sa vyskytla rekombinácia, tieto miesta sa nazývajú quiasmas.

Rekombinácia nastane, keď sa strihá prameň genetického materiálu, ktorý sa spojí s inou molekulou s rôznym genetickým materiálom. 

Počas diplooténu môže meióza zažiť pauzu, pretože je to konkrétna situácia ľudskej rasy. Tento stav pauzy alebo latencie, ktorú zažívajú vajíčka, sa nazýva diktitén.

V tomto prípade ľudské vajíčka prestanú svoju aktivitu do siedmeho mesiaca embryonálneho vývoja a aktivita sa reštartuje v čase, keď jednotlivec dosiahne sexuálnu zrelosť.

Diplootén sa začína, keď sa chromozómy oddeľujú a súčasne zväčšujú svoju veľkosť a oddeľujú sa od jadrovej membrány.

Sú tvorené tetrad (dva chromozómy) štyroch chromatidov a sesterské chromatidy v každom tetradu sú spojené centromérmi. Chromatidy, ktoré prekročili, sa spoja quiasmas.

Meióza

Meióza je špecializovaná trieda bunkového delenia, ktoré znižuje počet chromozómov na polovicu a produkuje štyri haploidné bunky.

Každá haploidná bunka sa geneticky líši od kmeňových buniek, ktorá z nej pochádza, a sexuálne bunky, ktoré sa tiež nazývajú gaméty.

Tento postup sa deje u všetkých jednobunkových bytostí (eukaryoty) a mnohobunkovej sexuálnej reprodukcie: zvieratá, rastliny a huby.

Môže vám slúžiť: pinocytóza: proces, funkcie a rozdiel s fagocytózou

Keď sa vyskytnú chyby pri meióze, aneuploidiu - chromozomálne anomálie - sú dôkazom.

Fáza

Meiotický proces je splnený v dvoch štádiách alebo fázach: Meióza I a Meiosis II. Meióza I je zase vytvorená štyrmi štádiami: Profáza I, Metafáza I, Anafáza I a Telophase.

Prvé rozdelenie je naj špecializovanejšie z týchto dvoch divízií: bunky, ktoré sú z nej, sú haploidné bunky.

V tejto fáze je redukčné delenie genómu a jeho najdôležitejším momentom je profáza, ktorá je dlhou a komplexnou fázou, v ktorej sa vyskytuje oddelenie homológnych chromozómov.

V profiáze I, homológne chromozómy sa stanú a existuje výmena DNA (homológna rekombinácia).

K chromozomálnemu kríženiu sa vyskytuje, čo je rozhodujúcim procesom spojenia homológnych chromozómov a následne pre špecifickú separáciu chromozómov v prvom divízii.

Nové zmesi DNA produkované na križovatke sú významným zdrojom genetických variácií, ktoré spôsobujú nové kombinácie alel, ktoré môžu byť pre tento druh veľmi priaznivé.

Spárované a replikované chromozómy sa nazývajú bivalentné alebo tetrad, ktoré majú dva chromozómy a štyri chromatidy, s chromozómom, ktorý pochádza z každého rodiča.

Spojenie homológnych chromozómov sa nazýva synapse. V tejto fáze môžu chromatidy negramoti.

Profáza I je najdlhšou fázou meiózy. Je rozdelený do piatich netradičných, ktoré sú pomenované podľa vzhľadu chromozómov: leptotén, zigotén, pachyén, diplootén a diginéza.

Môže vám slúžiť: Auer Canes: Charakteristiky a patológie

Pred spustením diplooténových sub -breínov existuje homológna rekombinácia a medzi chromatičkami chromatidov chromatov, v ich quiasmase, v ich quiasmase sa vyskytujú križovatky. V tomto presnom okamihu zostávajú chromozómy silne spárované.

Popis diplooténu

Diplootén, tiež nazývaný diponém (z gréčtiny Diploo: dvojité a Tainia: páska alebo vlákno) je sub -one, ktorý sa stane pachyne.

Pred diploténom sa homológne chromozómy zhodovali s tvorbou tetradov alebo bivalentom (genetická hodnota oboch rodičov), skracujú sa, napučiavajú a sesterské chromatidy sa líšia.

Štruktúra podobná zipsu, nazývaného synptinemický komplex, sa vytvára medzi chromozómami, ktoré sa zhodovali a potom degradovali, v diploténovom štádiu, čo spôsobuje, že homológne chromozómy sa mierne oddeľujú mierne oddelenie chromozómov.

Chromozómy sa uvoľňujú, čo umožňuje transkripciu DNA. Homológne chromozómy každého vytvoreného páru však zostávajú úzko spojené v quiasmach, v regiónoch, v ktorých došlo k kríženiu.

Quiasmy zostávajú na chromozómoch, až kým sa neoddelia pri prechode na anafázu i.

V diplooténe sú synopinémické komplexy oddelené, centrálny priestor je zväčšený a komponenty zmiznú, zostávajú iba v oblastiach, kde boli quiasmasy.

Sú prítomné aj bočné prvky, ktoré sú v poriadku a oddelené od seba.

V pokročilom diploténe sú sekery prerušené a zmiznuté, v centromerických a kvázmatických oblastiach sú iba zvyšky.

Po rekombinácii zmizne symptinemický komplex a členovia každého bivalentného páru sa začnú oddeliť. Nakoniec zostávajú dve náprotivky každého bivalentu zjednotení iba v bodoch krížového linkovania (quiasmy).

Môže vám slúžiť: stromatolity

Priemerný počet quiasmas v ľudských spermatocytoch je 5, to znamená niekoľko na bivalent. Na druhej strane, podiel oocytov v pachy a diploténovom zvýšení rozvoja plodu.

Keď sa blížia k diplooténu, oocyty vstupujú do So -Called Meiotic alebo Dictiotene Strike. Približne šesť mesiacov tehotenstva sa všetky zárodočné bunky nachádzajú v uvedenej náhrade.

Dôležitosť odkvapkávania

V blízkosti ôsmeho mesiaca tehotenstva sú oocyty viac -menej synchronizované v diploténovom štádiu profázy I.

Bunky zostanú v tomto subfáze od narodenia po pubertu, keď sa ovariálne folikuly začnú dozrievať jeden po druhom a oocyt reštartuje konečnú fázu diploténu.

Počas procesu vagézy (vytvorenie vajíčok) ľudské oocyty zastavujú svoj proces dozrievania v diploténovom štádiu, pred narodením.

Po dosiahnutí fázy puberty sa proces reštartuje. Tento pozastavený stav meiotického rozdelenia je známy ako diktiotén alebo diktuje.

Keď začne ovulácia, oocyte je medzi prvým a druhým meiotickým rozdelením. Druhé rozdelenie je pozastavené až do oplodnenia, ktoré je v čase, keď je prezentovaná anafáza druhej divízie, a ženské pronukleus je pripravené spojiť sa s mužskými mužmi.

Toto obnovenie dozrievania oocytov sa vyskytuje, aby sa ich pripravilo na ovuláciu.

Odkazy

1. Caber, L., Saldívar, D. A Cabrillo a. Pôrodnícka a matka-fetálna medicína. Madrid: Pan American Medical Editorial.
2. Hartl, D. A Ruvolo, m. Genetika: analýza génov a genómov. Spojené štáty: Jones & Bartlett Learning.
3. Nussbaum, r.L. a McInnes, r.R. Thompson & Thompson: Genetika v medicíne. Barcelona: Elsevier Masson.