Štruktúra a funkcie dipalmitoilfosFatidilcoline a funkcie

Ten Dipalmitoilfosfatidilcolina, Najznámejší v literatúre ako dipalmitail lecitín alebo DPL, je to zlúčenina lipidovej povahy patriacej do fosfolipidovej skupiny, konkrétne rodine glyceofosfolipidov a súbor fosfatidylkolínov.

Tento lipid je hlavným napätím činidla pľúcnej povrchovo aktívnej látky av tomto orgáne je v podstate produkovaný alveolárnymi makrofágmi z difosfátu cytidínu alebo CDP-Colol.

Štruktúra dipalmitifosfatidylcholínu (zdroj: Fvasconcellos [verejná doména] prostredníctvom Wikimedia Commons)

Pľúcna povrchovo aktívna látka je komplexná zmes lipidov a proteínov, ktorá je viac -menej v podiele 10 až 15 miligramov na kilogram hmotnosti u dospelých zvierat a v pľúcnej koncentrácii je jej koncentrácia rovnocenná s približne 120 miliónmi na mililiterilériu.

Lipidy a medzi nimi dipalmitylfosfatidylcholín, iné fosfolipidy a cholesterol, predstavujú viac ako 85% hmotnosti pľúcnej povrchovo aktívnej látky. Tento dôležitý fosfolipid (DPL) je zodpovedný za zníženie povrchového napätia v alveoli počas exspirácie.

Môže sa vyskytnúť vaša biosyntéza novo prostredníctvom CDP-fosfokolínovej dráhy alebo sekvenčnou metyláciou fosfatidyletanolamínu (katalyzovanej fosfatidyletanolamínom N-metyltransferáza); o môže byť syntetizovaný bázou výmeny iných fosfolipidov, ako je fosfatidylserín, fosfatidylinozitol, fosfatidyletalamín alebo iné.

[TOC]

Štruktúra

Štruktúra dipalmitylfosfatidylcholínu, ako už názov napovedá, pozostáva zo kostry zloženej z molekuly glycerolu, ku ktorej dve molekuly kyseliny palmitovej v uhlích polohách 1 a 2 a kopca viazanej na fosfát fosfátu fosfátu fosfátu fosfátu sú esterifikované uhlíkom v polohe C3 toho istého kostru.

Táto štruktúra, podobne ako u všetkých lipidov, sa vyznačuje jej amphipatickou povahou, ktorá súvisí s prítomnosťou hydrofilnej polárnej časti, ktorá predstavuje kopec pripevnený k fosfátovej skupine a ďalší reprezentovaný hydrofóbny apolárny, reprezentovaný dvoma Východné alifatické reťazce.

Môže vám slúžiť: Karcinológia: História, oblasť štúdia a výskum

Kyselina hexadekánová, kyselina palmitová alebo palmitát, je väzby s dlhým reťazcom s dĺžkou mastných kyselín nasýtená (single uhlíkom) (16 atómov uhlíka) a je jednou z najbežnejších mastných kyselín v prírode (zvieratá, mikroorganizmy a najmä v rastlinách).

Pretože reťazce kyseliny palmitovej sú nasýtené, dipalmitylfosfatidylcholín alebo dipalmitail lecitín, je tiež súčasťou „disaturovaných“ lecitínov, ktoré sa nachádzajú v bunkových membránach.

Hill, základný prvok v strave mnohých zvierat, je typ kvartérnej vody rozpustnej amónneho a s pozitívnym čistým zaťažením; To znamená, že je to katiónová molekula, pre ktorú sú fosfatidilcolíny polárne lipidy.

Funkcia

Štrukturálny

Rovnako ako zvyšok fosfatidylcolínov, aj dipalmitylfosfatidylcholín je jednou z hlavných a najhojnejších zložiek lipidových bicapov, ktoré tvoria biologické membrány všetkých živých bytostí.

Vďaka jeho konformácii je ľahko tvorená pomocou BICAPAS, kde hydrofóbne chvosty sú „skryté“ od hydrofilného prostredia do centrálnej oblasti a polárne hlavy sú v priamom kontakte s vodou.

Pre všetky fosfatidylcolíny je všeobecne možné vytvoriť fázu „lamelar“ vo vodných disperziách. Sú známe ako lipozómy, ktoré sú koncentrické (sférické) lipidové vrstvy s zachytenou vodou medzi bicapami.

V membránach RICH cholesterolu je tento lipid spojený v pomere siedmich molekúl lecitínu dipalmitádu pre každú molekulu cholesterolu a jeho funkciou je zabrániť kontaktu medzi dvoma molekulami cholesterolu a stabilizovať ich v membránovej štruktúre.

Permeabilita bohatých membrán v dipalmitylfosfatidylcholíne sa zvyšuje s teplotou, čo môže znamenať metabolickú výhodu pre mnohé bunky.

Môže vám slúžiť: Albumín: Funkcie, syntéza, nedostatok, typy

Ako pľúcna povrchovo aktívna látka

Ako už bolo uvedené, dipalmitylfosfatidylcholín je nevyhnutný pre zníženie povrchového napätia v pľúcnych alveoli počas exspirácie.

Jeho hydrofilná časť (kopec) je spojená s kvapalnou fázou alveol, zatiaľ čo hydrofóbne reťazce kyseliny palmitovej sú v kontakte so vzduchovou fázou.

Táto „látka“ je produkovaná a vylučovaná alveolárnymi bunkami typu II v pľúcach (pneumocyty typu II) a alveolárnymi makrofágmi a ich zložky sú syntetizované a zostavené v endoplazmatickom retikule. Potom sa prenesú do komplexu Golgi a následne tvoria telá „lamelar“ v cytosóle.

Primárnou funkciou pľúcnej povrchovo aktívnej látky, as ňou, dipalmitylfosfatidylcholín spolu s ostatnými lipidmi a pridruženými proteínmi, je pôsobiť proti expanzii alveolárnej expanzie počas inšpirácie a podporovať jeho stiahnutie počas vypršania expirácie.

Prispieva tiež k udržiavaniu alveolárnej stability, ako aj k rovnováhe tekutín a regulácii toku kapilár do pľúc.

V súčasnosti nie je známe, či je produkcia dipalmitail lecitínu alveolárnymi makrofágmi spojená s začlenením tohto lipidu do pľúcnej povrchovej látky alebo s jeho fagocytovou aktivitou, hoci v tomto ohľade existuje veľa výskumov.

Ako liek

Niektoré syndrómy respiračného stresu u novorodencov a dospelých sa vyznačujú znížením dipalmitylfosfatidylcholínu v rozhraní vzduch-teJido. Z tohto dôvodu existuje niekoľko hlásení o výskume súvisiacich s hmlukovaním s týmto lipidom, aby sa nahradili vzťahy tlaku a objemu v pľúcach.

Metabolizmus

Výrobky degradácie dipalmitoilfosfatidilcoline sú základnými prvkami pre mnoho metabolických procesov:

Môže vám slúžiť: Interšpeciafická kompetencia: Charakteristiky a príklady

- Dva reťazce kyseliny palmitovej sa môžu použiť pri β-oxidácii mastných kyselín na získanie veľkého množstva energie alebo na syntézu nových lipidov.

- Zvyšok Coliny v polárnej skupine „hlavy“ tohto fosfolipidu je dôležitým prekurzorom biosyntézy iných fosfolipidov, ktoré sú základnými zložkami pre tvorbu biologických membrán.

- Hill je navyše predchodcom neurotransmiterového acetylcholínu a je dôležitým zdrojom labilných metylových skupín.

- 3-fosfát glycerol, ktorý sa vyskytuje z hydrolýzy esteru a fosfodiérových väzieb medzi reťazcami mastných kyselín a zvyškom kopca, môže slúžiť ako prekurzorová molekula pre ďalšie lipidy, ktoré majú dôležité funkcie v intracelulárnych signálnych udalostiach.

Odkazy

1. Dowd, J., & Jenkins, L. (1972). Pľúca v šoku: recenzia. Journal Canadian Anesthetists Society Journal, 19(3), 309-318.
2. Geiger, K., Gallacher, m., & Hedley-Whyte, J. (1975). Bunková distribúcia a klírens aerosolizovaného dipalmitoyl lecitínu. Journal of Applied Physiology, 39(5), 759-766.
3. Hamm, h., Kroegel, C., & Hohlfeld, J. (Devätnásť deväťdesiat šiestich). Povrchovo aktívna látka: prehľad jeho funkcií a úľavu pri poruchách respiračných ciest dospelých. Dýchacia medicína, 90, 251-270.
4. Prečítaj. G. (1975). Funkčné vlastnosti biologických membrán: fyzikálny-chemický prístup. Progovať. Biofia. Moci. Biol., 29(1), 3-56.
5. Mason, R. J., Huber, G., & Vaughan, m. (1972). Syntéza dipalmitayl lecitínu alveolárnymi makrofágmi. The Journal of Clinical Equesting, 51, 68-73.
6. Zeisel, s., Da costa, k., Franklin, P. D., Alexander, e. Do., Strih, n. F., & Beiser, a. (1991). Cholín, nevyhnutná živina pre ľudí. Časopis FASB, 5, 2093-2098.