Charakteristiky a podfázová diginéza

Ten Diginéza Je to piata a konečná fáza profázy I meiózy, počas ktorej chromozómy, vlákna pred meiózou, sťahujú na maximum. Kontrakcia chromozómov z nich robí viac manévrovateľných počas nasledujúcich pohybov delenia, ktoré vedú k tvorbe haploidných buniek alebo gamét.

Na konci diginézy sa vytvára jadrové vreteno, ktorého zväzky k cromozómom chromozómov mikrotubulami robia bunky buniek buniek. Tento jav inšpiroval termín diacinesis, odvodený od slov v gréčtine, ktoré znamenajú pohyby v opačných zmysloch.

Zdroj: Pixabay.com

[TOC]

Miesto

Funkciou meiózy je produkcia štyroch haploidných buniek z diploidnej bunky. Aby sa to stalo, v meióze musia byť chromozómy klasifikované a distribuované tak, aby sa ich počet znížil o polovicu.

Meióza pozostáva z dvoch štádií, ktoré sa nazývajú meióza I a II, každá rozdelená do piatich fáz, nazývaných proráza, sľúbená, metafáza, anafáza a telofáza. Homonymné fázy meiózy I a II sa vyznačujú pridaním „i“ alebo „ii“.

V meióze I je pôvodná bunka rozdelená na dve. V meióze II nová divízia produkuje štyri gaméty.

Vzhľadom na úroveň niekoľkých alel by mala pôvodná bunka Do,do. Pred meiózou je replikácia DNA táto bunka Do,Do;do,do. Meióza I produkuje bunku s Do,Do A ďalší s do,do. Meiosis II rozdeľuje obe bunky na gaméty Do, Do, do, do.

Profáza meiózy I je najdlhšia a najkomplexnejšia fáza meiózy. Pozostáva z piatich podfáz: leptotén, cygotén, pachyne, diplootén a diginéza.

Počas tohto procesu sa rozpoznávajú chromozómy kondenzácie (kontrakt), homológne chromozómy (synapse) a vymieňajú náhodné segmenty (Overwad). Jadrová membrána sa rozpadá. Objaví sa jadrové vreteno.

Predchádzajúca subfáza (leptotén na diplootén)

Počas leptoténu sa chromozómy, ktoré počas obdobia bunkového rastu a predchádzajúcej genetickej expresie boli replikované a boli v difúznom stave, začínajú kondenzovať a zviditeľniť sa pri optickom mikroskope.

Môže vám slúžiť: Enterokromofinácie bunky: histológia, funkcie, choroby

Počas zygoténu sa homológne chromozómy začínajú vyrovnať. Synapse sa uskutočňuje, sprevádzaná tvorbou proteínovej štruktúry, nazývanej synaptonemálny komplex, medzi párovanými chromozómami

Počas pachyu sú homológne chromozómy úplne zarovnané, vytvárajú bivalent alebo tetrad, z ktorých každý obsahuje dva páry sesterských chromatov alebo monadov. V tejto čiastkovej podobe medzi každým z týchto párov dochádza k ohromu. Kontaktné body nadmerných chromatidov sa nazývajú quiasmy.

Počas diplooténu sa chromozómy naďalej skracujú a napučiavajú. Symptonémový komplex takmer úplne zmizne. Homológne chromozómy sa začínajú navzájom odraziť, až kým sa nezjednotia iba pre quiasmy.

Diplootén môže trvať dlho, až 40 rokov u žien. Meióza v ľudských vajíčkach sa zastaví v diplooténe smerom k siedmym mesiacom vývoja plodu, ktorý postupuje smerom k diginéze a meióze II, aby kulminoval oplodnením vajíčka.

Charakteristika

V ditaine sa chromozómy dosahujú maximálnu kontrakciu. Jadrové vreteno alebo meiotické sa začína tvoriť. Bivalent začína migráciu do bunkového rovníka, riadeného jadrovým použitím (táto migrácia je dokončená počas metafázy I).

Prvýkrát v priebehu meiózy je možné pozorovať štyri chromatidy každého bivalentu. Preplnené miesta sa prekrývajú a spôsobujú, že chiasmy sú jasne viditeľné. Sineptonemálny komplex úplne zmizne. Jadro tiež zmiznú. Jadrová membrána sa rozpadá a transformuje sa na vezikuly.

Kondenzácia chromozómov počas prechodu diplo -k digenike je regulovaná konkrétnym proteínovým komplexom nazývaným kondenzín II. V ditainéze kulminuje transkripcia a prechod na metafázu, ktorý začína.

Dôležitosť

Počet quiasmy pozorovaných v diginéze umožňuje vyrobiť cytologický odhad z celkovej dĺžky genómu organizmu.

Môže vám slúžiť: NK bunky: charakteristiky, funkcie, typy, hodnoty

Diacinéza je ideálnou fázou pre počítanie chromozómov. Extrémna kondenzácia a odpudenie medzi bivalentmi umožňujú dobrú definíciu a ich oddelenie.

Počas dvoma sa jadrové vreteno úplne nepripojilo k chromozómom. To im umožňuje byť dobre oddelený, čo umožňuje ich pozorovanie.

Rekombinantné udalosti (Overwad) sa dajú pozorovať v diacinéznych bunkách konvenčnými cytogenetickými technikami.

U mužov s Downovým syndrómom nie je prítomnosť ďalšieho chromozómu 21 detegovaná vo väčšine pachy buniek kvôli ich sexuálnemu utajeniu žlčníka.

Táto štrukturálna zložitosť brzdí individuálnu identifikáciu chromozómu. Naopak, tento chromozóm sa dá ľahko vizualizovať v drvivej väčšine diginéznych buniek.

Vzťah takto dokazuje chromozóm 21 s XY komplexom počas Pachyne by mohol byť príčinou spermatogénneho zlyhania pri Downovom syndróme, ako sa pozorovalo všeobecne v prípade hybridných zvierat, v ktorých spojenie dodatočného chromozómu s týmto komplexom s týmto komplexom produkuje mužskú sterilitu.

Pozorovanie rekombinácie

Pozorovanie quiasmas počas diacinézy umožňuje priame preskúmanie počtu a umiestnenia rekombinácií v jednotlivých chromozómoch.

Vďaka tomu je známe napríklad, že prehľad môže inhibovať druhé preplnenie v rovnakom regióne (kvarzmatické rušenie) alebo že ženy majú viac ako muži ako muži.

Táto technika má však určité obmedzenia:

1) Diacinéza trvá veľmi málo, takže nájdenie primeraných buniek môže byť ťažké. Z tohto dôvodu, ak to umožňuje typ štúdie, je lepšie použiť bunky získané počas pachyne, čo je oveľa väčšie trvanie.

2) Získanie diacinézových buniek vyžaduje extrakciu oocytov (samice) alebo realizáciu semenníkových biopsií (mužov). To predstavuje vážne nepríjemnosti v štúdiách s ľudskými bytosťami.

Môže vám slúžiť: GLUS 2: Charakteristiky, štruktúra, funkcie

3) Kvôli svojej vysokej kondenzácii nie sú bunkové chromozómy v digenze optimálne pre postupy farbenia, ako sú Bando G, C alebo Q. Tento problém tiež bráni pozorovaniu ďalších morfologických detailov, ktoré sú zrejmejšie v chromozómoch, ktoré sa netýkajú.

Odkazy

1. Anjeli, r. R. Devätnásť deväťdesiatpäť. Meióza I v ľudských oocytoch. Cytogén. Genet. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Jin a., Kasinathan, b., Butterfield a. Siež., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin je potrebný na bivalentnú štruktúru diakinézy a demontáž synaptonemálneho komplexu na meiotickej prorzi. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, P. H., Gulati, D. Klimatizovať., Hayden, T. L., Lopez, P., Dyer, r. 1979. Hypotéza chiasmy, ktorá sa týka Downovho syndrómu a veku matiek. Nature, 280, 417-419.
5. Friedman, C. R., Wang, h.-F. 2012. Kvantifikácia meiózy: Použitie fraktálneho rozmeru, D_F, opísať a predpovedať prorok i látky a metafázu i. Pp. 303-320, v: Swan, a., edimatizovať. Meióza - molekulárne mechanizmy a cytogentická diverzita. Intech, Rijaka, Chorvátsko.
6. Hartwell, L. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. Do., Kapucňa, L. 2015. Genetika: z génov genómov. McGraw-Hill, New York.
7. Hulté, m. 1974. Distribúcia chiasmy v diakinéze u normálneho muža. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, R., Gropp, a., Mrknutie, h., Coerdt, w., Rešpekt, h. Schwinger, e. 1983. Downov syndróm u muža. Reprodukčná patológia a meiotické štúdie. Human Genetics, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, T., Hassold, t. 2004. Variácia v ľudskej meiotickej rekombinácii. Ročné prehľady genomiky a ľudskej genetiky, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetika - rastliny, zvieratá, ľudia. Springer-Verlag, New York.
11. Snusta, D. P., Simmons, m. J. 2012. Princípy genetiky. Wiley, New York.