Homologické chromozómy

Homológne chromozómy sú niekoľko chromozómov zhodných počas meiózy, otcovský chromozóm a iná matka

Čo sú homológne chromozómy?

Ten homologické chromozómy Sú to pár chromozómov, ktoré pozostávajú z otcovského a materského, ktorý sa viaže vo vnútri bunky počas meiózy, ktorá sa vyskytuje pri sexuálnej reprodukcii. 

Každý člen homológneho krútiaceho momentu má spoločný pôvod a je v rovnakom organizme zlúčením gamét. Všetky chromozómy organizmu sú somatické chromozómy, s výnimkou chromozómov sexuálneho páru.

Sex chromozómov z hľadiska homológie sú výnimkou. Obaja môžu mať iný pôvod, ale majú homologické oblasti, vďaka ktorým sa správajú ako somatické chromozómy počas cyklov delenia buniek.

Tieto homológne porcie umožňujú obe.

Je zrejmé, že páry konkrétnych chromozómov rôznych úzko príbuzných druhov sú tiež fylogeneticky homológne. Rekombinovali a zmenili sa však natoľko, že je veľmi ťažké pre rovnaké chromozómy rôznych druhov, aby boli úplne homológne.

Homológia je s najväčšou pravdepodobnosťou pri porovnaní chromozómov dvoch druhov, mozaika. To znamená, že chromozóm druhu bude zdieľať veľké alebo malé homológne oblasti s rôznymi chromozómami druhého.

Zdroje chromozomálnych zmien

Chromozómové mutácie sa môžu vyskytnúť na dvoch hlavných úrovniach: zmeny počtu a zmeny v štruktúre.

Zmeny vzhľadom na sekvenciu sa analyzujú v géne (a genóme) a poskytujú nám predstavu o podobnosti s informačným obsahom medzi génmi, genómami a druhmi.

Zmeny v počte a štruktúre nám umožňujú preukázať podobnosti a rozdiely v organizácii, buď analyzovanie jednotlivých alebo všetkých chromozómov ako celku.

Môže vám slúžiť: ľudské klonovanie

Zmeny ploidy

Zmeny počtu chromozómov jednotlivca, ktorý ovplyvňuje jeden alebo niekoľko chromozómov, sa nazývajú aneuploidia. Napríklad jednotlivec s 3 chromozómami 21 namiesto dvoch, hovorí sa, že predstavuje trizómiu.

Trizómia chromozómu 21 je najčastejšou príčinou Downovho syndrómu. Na druhej strane, samica ľudského druhu s jedným chromozómom X je tiež aneuploid pre tento chromozóm. Xo ženy prezentujú to, čo je známe ako Turnerov syndróm.

Zmeny, ktoré ovplyvňujú základný počet chromozómov druhu, sa nazývajú euploidias. To znamená, že sa opakuje súbor haploidných chromozómov druhu.

Ak existujú dva, organizmus je diploid, rovnako ako u väčšiny druhov, ktoré majú sexuálnu reprodukciu. Ak sú tri prítomné, organizmus je triploid. Ak predstavuje štyri, tetraploid a tak ďalej.

To je veľmi bežné v rastlinách a bolo dôležitým zdrojom evolučných zmien v tejto skupine organizmov.

Chromozomálne

Jednotlivé chromozómy môžu tiež prezentovať určité typy chrbtových osôb, ktoré môžu vyvolať veľké následky pre jednotlivca aj pre tento druh. Tieto zmeny zahŕňajú delécie, vložky, translokácie, fúzie a investície.

V deléciách sú chromozómové časti úplne stratené, čím vedú k zmenám v cykloch meiotického delenia s následnou produkciou pravdepodobne nerealizovateľných gamét.

Nedostatok homologických oblastí je príčinou abnormálnych rekombinantných udalostí. To isté sa deje v prípade inzercie, pretože výskyt regiónov v jednom a nie inom chromozóme má rovnaký účinok na generovanie regiónov, ktoré nie sú úplne homológne.

Môže vám slúžiť: biologické dedičstvo: teória a koncepty, ako sa prenáša, príklady

Konkrétnym prípadom je prípad duplikácie. V tomto prípade sa časť DNA pridáva do oblasti chromozómu, ktorá je generovaná rovnakým. To znamená, že sa skopíruje a drží sa na strane zdroja kópií.

V evolučnej histórii chromozómov zohrávali duplikácie v dávke zásadnú úlohu v definícii centromerických oblastí.

Ďalším spôsobom, ako čiastočne zmeniť homológiu medzi dvoma chromozómami, je vzhľad obrátených oblastí. Informácie v obrátenom regióne sú rovnaké, ale jej orientácia je v rozpore s orientáciou druhého člena krútiaceho momentu.

To núti homológne chromozómy, ktoré sa abnormálne spájajú, čo vedie k iným typom ďalších zadných opatrení v gamétoch. Meiotické produkty týchto meiózy nemusia byť životaschopné.

Kompletná chromozomická oblasť môže migrovať z jedného chromozómu na druhý v udalosti s názvom Translokácia.

Je zaujímavé, že translokácie môžu byť podporované vysoko konzervovanými regiónmi medzi chromozómami, ktoré nie sú nevyhnutne homológne. Nakoniec existuje aj možnosť pozorovania fúzií medzi chromozómami.

Homológia a podobnosť sekvencií

Ak sú homológne, dve oblasti DNA musia mať v sekvencii vysokú podobnosť. V každom prípade máme záujem poukázať na to, že homológia je absolútny pojem: je homológna alebo nie. Podobnosť je naopak merateľná.

Preto v sekvencii môžu dva gény, ktoré kódujú to isté v dvoch rôznych druhoch.

Ale tvrdia, že oba gény sú 92% homológovia, je koncepčnou chybou v biológii.

Môže vám slúžiť: sinapomorfia

Odkazy

1. Brooker, r. J. Genetika: analýza a princípy. McGraw-Hill High Education, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, J. Úvod do genetickej analýzy. New York: W. H. Freeman, New York.