Susedstvo korpuskula, štruktúra, diagnostika

On Breh Je to hmotnosť koncesného heterochromatínu, ktorý sa pozoruje vo vnútri samíc somatických buniek cicavcov a iných zvierat. Vo všeobecnosti je ľahké pozorovať počas mitotického štadióna rozhrania.

Mnoho vedcov pripisuje túto veľkú koncentráciu heterochromatínu inaktivácii jedného z dvoch X chromozómov. Táto oblasť je intenzívne zafarbená počas cytologických analýz v dôsledku veľkého množstva heterochromatínu, ktorý obsahuje.

Neaktívny X chromozóm na štadióne rozhrania: Normálna fibroblastová mikrofotografia, kde bola označená pomocou anti -skólov pre histón MACROH2A1. Šípka poukazuje na sexuálny chromatín (susedstvo Corpusculus) s DAPI a zodpovedajúce miesto sexuálneho chromatínu (zdroj: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Francke a R Scott Hansen [CC Autor: ( https: // creativeCommons.Org/licencie/BY/2.0)] Via Wikimedia Commons)

Barlovo korpuscles objavili Murray Barr a Bertram v roku 1949. Obaja vedci poznamenali, že táto malá hmota alebo telo bola prítomná v jadrách nervových buniek domácich mačiek, zatiaľ čo to nebolo zrejmé u mačiek mačiek mačiek.

Až v roku 1966 však Mary Lyon navrhla, aby sa tieto malé mŕtvoly objavili v dôsledku náhodnej inaktivácie jedného z dvoch sexuálnych chromozómov ženského pohlavia.

Mnohé z problémov s plodnosťou diagnostikované u žien sú výsledkom ich buniek vo forme „mozaiky“. To znamená, že niektoré z ich buniek neaktivujú jeden z jeho chromozómov X, ale iné áno.

Týmto spôsobom majú niektoré bunky 45 somatických chromozómov a aktívny pohlavný chromozóm, zatiaľ čo iné majú 45 somatických chromozómov a dva aktívne chromozómy XX, ktoré môžu mať dôsledky z mnohých fyziologických a behaviorálnych pohľadov a behaviorálnych pohľadov.

[TOC]

Vlastnosti

Susedský korpuscle sa tiež nazýva bar alebo sexuálny heterochromatín. Toto je prvok, ktorý má kruhovú, plochú konvexnú formu, keď je pozorovaný v svetelnom mikroskope a má približnú dĺžku micra.

Môže vám slúžiť: APUD System: Charakteristiky, štruktúra, funkcie

Barlovo mŕtvoly, pretože sú zložené z heterochromatínovej DNA, sú farbené farbou intenzívnejšou ako euchromatínová DNA, ktorá je „rozšírená“ a dispergovaná vo vnútri bunkového jadra.

Všeobecne platí, že na škvrny tejto štruktúry sa používajú hematoxylín a eozín, ktoré sú zlúčeniny, ktoré zafarbia modré, intenzívne alebo čierne fialové jadrá.

Barový korpus corpuscle pozostáva z voliteľného heterochromatínu, to znamená, že táto DNA je vyjadrená v určitých časoch a v iných nie. Ak má „aktívna“ alebo euchromatická chromozómová DNA chyby, DNA Barr's Corpuscle sa môže stať euchromatickou kompenzáciou takýchto zlyhaní.

V priemernej somatickej bunke je barový corpuscle umiestnený na vnútornej tvári jadra a v prvých správach o mŕtvom cykle, ktorý vytvoril Barr, sa táto štruktúra nazýva „jadrový satelit“.

Barr, prehĺbenie ich vyšetrovania, zistil, že tieto telá boli v bunkách všetkých tkanív žien, s výnimkou buniek tkanív pečene a pankreasu.

Umlčanie

U všetkých cicavcov, ktoré sú vyvinuté Placentou, je RNA zodpovedná za začatie umlčania a balenia chromozómu X, ktoré nebude vyjadrené, to znamená formovanie tela susedstva. Táto RNA sa nazýva „neaktívna špecifická transkripčná RNA“ “.

„Neaktívna špecifická transkripčná RNA“ sa vyjadruje iba na šírenie pozdĺž chromozómu X vybraného bunkou, ktorá sa má umlčať. Trasa končí stimuláciou tichosti buniek vďaka účasti niektorých histónov prítomných v chromatíne uvedeného chromozómu.

Inaktivácia chromozómu X u ľudí. Tento proces sa môže vyskytnúť rôznymi spôsobmi, inaktivujúcim, v potomstve, X chromozóm od otca alebo matky (zdroj: Lilymclaughlin01 [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)] Via Wikimedia Commons)

Aby sa špecifická transkripčná RNA v X pokryla úplné rozšírenie chromozómu, musia bunky exprimovať medzi 300 a 1 000 kópiou, takže sa zistilo, že v neaktívnej transkripčnej RNA existuje konštantná expresia špecifickej transkripčnej RNA x na udržanie druhého chromozómu tvare X.

Môže vám slúžiť: stratifikovaný plochý epitel: Charakteristiky a funkcia

Vedci predtým navrhli, že „neaktívna špecifická transkripčná RNA“ stimulovala tvorbu vnútorného represívneho jadra v susednom korpuse a že obsahovala vysoký obsah opakujúcich sa oblastí DNA.

Podrobné pozorovania so skenovacou elektronickou mikroskopiou však opísali korpusový cyklus ako „potlačený“ chromozóm X, ktorý má veľmi zabalený chromatín, s malými balenými chromatínovými kanálmi, ktoré siahajú od okraja po vnútro korpuskulu.

Všetky gény, ktoré kontrolujú mechanizmus umlčania chromozómov, sa zachovávajú pre všetky druhy, od kvasiniek po ľudí. Kompletný lokus, v ktorom sa nachádzajú tieto gény, sa nazýva „X inaktivačné centrum“.

Diagnostika

Objav Murray Barr predstavoval veľký pokrok na vykonanie presnej a podrobnej analýzy chromozomálneho pohlavia jednotlivcov. Napríklad pri poruchách intersexu sa poloha a rozlíšenie tela baru čoskoro stali široko používaným diagnostickým nástrojom.

Tento typ analýzy sa často vykonáva v forenzných vzorkách, pretože chromatín X chromozómu v jeho neaktívnej forme je prítomný výlučne v ženských bunkách (nezabudnite, že mužské bunky majú tiež chromozóm X, ale toto je aktívne).

Extrahovanie ľudských embryí buniek, pohlavie sa dá odhadnúť v počiatočných štádiách vývoja.

Okrem toho je možné diagnostikovať diagnostikovanie pohlavia, chorôb alebo anomálií, ktoré sú produktom prítomnosti viac alebo menej sexuálnych chromozómov, ako je normálne pre bunky u ľudí.

Choroby

Jednotlivci, ktorí majú dva alebo viac X chromozómov, majú v jadre bunky menej susedské telo ako počet chromozómov X. Preto abnormálne ženy samice s jedným chromozómom X nemajú žiadny susedský korpuscle.

Môže vám slúžiť: membránové receptory: funkcie, typy, ako fungujú

Táto anomália je známa ako Turnerov syndróm; Zatiaľ čo bunky mužských jedincov, ktorí majú dva XX chromozómy, sú diagnostikované chromozóm a tyčové telo s Klinefelterovým syndrómom.

Existujú aj ženy, ktoré môžu mať tri x, a preto majú vo vnútri jadier svoje bunky dva barové mŕtvoly. Bunky, ktoré obsahujú anomálie pre sexuálne chromozómy a bunky, ktoré sú úplne normálne, sa však dajú nájsť u tej istej osoby.

Všeobecne platí, že jednotlivci, ktorí prezentujú tieto charakteristiky, sú sterilné, majú vzhľad „dieťaťa“, ktorý im bráni v úplnom rozvoji a niektoré sektory spoločnosti ich považujú za druh „javov“.

Toto je stav označovaný na „mozaické bunky“. Ľudia, ktorí vo svojich bunkách nepredstavujú celkovú anomáliu, majú zvyčajne nižší stupeň žiadneho zo syndrómov.

Počas cytologických analýz sa kvantifikuje vo vzorke tkaniva, koľko buniek má anomálie pre svoje sexuálne chromozómy; Ak sa anomália nachádza v niekoľkých bunkách, jednotlivec môže mať vývoj ako normálny človek.

Odkazy

1. Jackson, s. H., Mukett, J. M., & Young, D. (1975). Barové telá v krčných náteroch. Britský lekársky denník, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, K., Sharma, s., Sream, c., Pratima, D. B., Aesha, i., & Vijayabanu, b. (2015). Stanovenie pohlavia v forenznom stomatológii: prehľad. Journal of Pharmacy & Bioallied Sciences, 7(Suppl 2), S398.
3. Rego, a., Sinclair, P. B., Tao, w., Kireev, i., & Belmont,. Siež. (2008). Fakultatívny heterochromatín neaktívneho X chromozómu má výraznú kondenzovanú ultraštruktúru. Journal of Cell Science, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeets, D. (2013). Analýza tela tyče s mikroskopiou super rozlíšenia (dizertačný doktorand, LMU).
5. Walker, C. L., Cargile, C. B., Floy, K. M., Delannoy, m., & Migeon, B. R. (1991). Bar Body je chromozóm dreva X tvorený asociáciou telomérov. Zborník Národnej akadémie vied, 88(14), 6191-6195.