Štruktúra skríningových buniek, funkcie a patológia

Ten skríning Sú to tie, ktoré vedú miazgy s cukrami a živínmi vo fáme neangiospermových vaskulárnych rastlín. Sú homológne z prvkov skrutkových trubíc angiospermov. Oba typy buniek zostávajú nažive napriek tomu, že stratili jadro a niekoľko základných organelov.

Skríningové bunky sú dlhé a úzke, s celkovými koncami. Na celom bočnom povrchu majú malé pórovité oblasti (obrazovky) v kontakte s albumínovými bunkami, niekedy nazývané štrasburgerové bunky.

Skríning a prvky širokej trubice. Tvoria nepretržité trubice. Blízko svojich koncov majú pórovité taniere v kontakte so spoločníkmi.

[TOC]

Štruktúra

Ako väčšina floe buniek má skríning bunkovú stenu pozostávajúcu z celulózy, hemicelulózy a pektínu. Obrazovky sú depresie s pórmi s priemerom až 15 μm. Tieto sa dajú pozorovať optickým mikroskopom.

Poros sú krížené mostmi alebo cytoplazmatickými tubulami medzi skríningovými a albuminovými bunkami, ktoré vytvárajú kontinuitu medzi protoplazmami oboch.

Každý z týchto mostov je obklopený valcom zložený z a p-husto zabalený vzhľad glukánu a hyalínu. Tým sa zabráni únikom z obsahu mosta.

Na rozdiel od skrínovaných trubíc, susedné skríningové a albumínové bunky sa vo všeobecnosti nevyvodzujú od delenia rovnakých rodičovských buniek.

Štruktúry bunkových stien, ktoré mostom vytvárajú komunikáciu medzi protoplazmami skríningových a albumínových buniek, sa nazývajú plazmodesmy.

Vzťah s inými bunkami

Vaskulárne rastliny majú dva typy komplexného vodivého tkaniva usporiadaného v paralelných vaskulárnych lúčoch pozdĺž koreňovej kôry, stoniek, vetiev a listov listov.

Na jednej strane Xylem distribuuje vodu a minerálne rozpustené látky odobraté zo zeme. Na druhej.

Rovnako ako Xylema, aj floem pochádza z oblasti rastu kmeňov nazývanej vaskulárna zmena. Jeho hlavnou zložkou sú skríningové bunky alebo skrínované prvky trubice.

Phloem tiež obsahuje skleRenchimatické bunky, s podpornou funkciou, idioblastmi, sekrečnými funkciami a parenchymálnymi bunkami, s funkciou úložného priestoru.

Albumínové bunky sú tiež parenchymálne. Pretože sprievodné bunky angiospermov majú protoplazmu s množstvom ribozómov a mitochondrií, rozsiahly hrubý endoplazmatický retikulum, plastidy s zrnami škrobu a jadro, ktoré sa môžu lalokovať. Môžu mať tiež skvelú vakuolu.

Pre nedostatok základného jadra a organel, skríningové bunky, aby zostali nažive, metabolické mašinérie, proteínové a ribonukleárne proteínové komplexy, ďalšie živiny, ATP, signalizačné molekuly a albuminínové hormóny.

Pohyb týchto zlúčenín v rastline by nebol možný bez albumínových buniek.

Funkcia

Pohyb vody a rozpustených látok vo floemi sa môže vyskytnúť v rôznych smeroch v rôznych časoch. Dokonca aj niektoré rozpustené látky sa môžu súčasne pohybovať v opačných smeroch. Táto kapacita je spôsobená, že floem je zložený zo živých buniek, schopných vykonávať rôzne metabolické procesy.

Z albumínových buniek sa cukry produkované vo fotosyntetických tkanivách načítajú do skríningových buniek. Zvýšenie koncentrácie cukrov v týchto bunkách znižuje osmotický potenciál miazgy a priťahuje vodu zo susedného xylemu. To zvyšuje turgiditu skríningových buniek.

Najväčší tlak miazgy spôsobí, že sa pasívne pohybuje smerom k cieľovým tkanivám.

Ako cukry vypustené v týchto tkanivách sa znižuje turgidita skríningových buniek, čo spôsobuje, že voda sa vráti do xylemu. Tento proces sa opakuje cyklicky a vytvára nepretržitú prepravu cukrov floem a jeho výtok v cieľových tkanivách.

V niektorých rastlinách vypúšťanie cukrov v skríningových bunkách proti koncentračnému gradientu vyžaduje adenozínový enzým trifosfát.

Stiahnite si cukry v kvetinách a ovociach znamená ďalšie energetické výdavky, pretože prepravu sa musí podať proti sacharóze, fruktóze a glukózovým gradientom.

Obdobia rastu

Počas období väčšieho rastu rastlín sú hlavnými aktívnymi skríningovými bunkami, ktoré sú súčasťou fínov úložných orgánov a apikálnych, radikálnych a axilárnych meristémov pri pestovaní.

Počas období intenzívnej fotosyntetickej aktivity sú hlavnými aktívnymi skríningovými bunkami fímiky listov a úložných orgánov.

Patológia

Vírusy, ktoré útočia na rastliny, často používajú skríningové bunkové systémy alebo podpísané prvky trubice ako kanál na napadnutie celého tela.

Skríningové bunky. Vošky majú špeciálne prispôsobené ústa zariadenia na neutralizáciu tejto obrany, aby mohli nasávať nepretržite hodiny celé hodiny celé hodiny. Tento a ďalší hmyz, ktorý živia vírusmi prenášanie Savia, ktoré útočia na rastliny.

Keď skríningové bunky zomierajú, robia ich pridružené albumínové bunky. To naznačuje, že úzka vzájomná závislosť oboch typov mikroorganizmov.

Ignoruje sa, prečo veľké množstvo tubulárneho endoplazmatického retikula môže spôsobiť oklúziu pórov sily v sito bunkách gymnospermov.

Vývoj

Xylem a Phloem vyriešili problém s vodnou dopravou a živín v suchozemskom prostredí, čo umožňuje vývoj veľkých rastlín, a teda vzhľad džungle a generovanie obrovskej biodiverzity, v ktorej sú umiestnené na celom svete.

Pokiaľ ide o prvky skríningovej trubice a ich sprievodných buniek, súvisiace skríningové a albumínové sa považujú za primitívne. To poukazuje na skutočnosť, že skríningové bunky sa nachádzajú vo všetkých vaskulárnych rastlinách bez kvetu a iba v niektorých fylogeneticky bazálnych angiospermoch.

Predpokladá sa, že angiospermy pochádzajú z gymnospermov. To by bola evolučná príčina, že transportné systémy Savia založené na skríningových prvkoch sú podobné tým, ktoré sú založené na skríningových bunkách. Inými slovami, oba systémy by boli homológne.

Ako dôkaz tejto homológie je možné uviesť, že oba systémy vykazujú pozoruhodné podobnosti, najmä v charakteristikách protoplastu (strata jadra a organely) a skríningový systém.

Odkazy

1. Azcón-Bieto, J., Päta, m. 2006. Základy fyziológie rastlín. McGraw-Hill, Madrid.
2. Beck, C. B. 2010. Úvod do štruktúry a vývoja rastlín - Anatómia rastlín pre dvadsať -Firs storočie. Cambridge University Press, Cambridge.
3. Evert, r. F., Eichhorn, s. A. 2013. Biológia rastlín. W.H. Freeman, New York.
4. Gifford, e. M., Foster, a. Siež. 1989. Morfológia a vývoj vaskulárnych rastlín. W. H. Freeman, New York.
5. Mauseth, J. D. 2016. Botanika: Úvod do biológie rastlín. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
6. Rudall, P. J. Anatómia kvitnúcich rastlín - Úvod do štruktúry a vývoja. Cambridge University Press, Cambridge.
7. Schooly, J. 1997. Úvod do botaniky. Vydavatelia Delmar, Albany.
8. Stern, r. R., Bidlack, J. A., Jansky, s. H. 2008. Úvodná biológia rastlín. McGraw-Hill, New York.