Charakteristiky, vývoj a funkcia cytotrofoblastov

On cytotrofoblast o Langhans Bunky, je to časť bazálnej membrány trofoblastu zloženého z mononukleovaných buniek. Táto časť zodpovedá populácii kmeňových buniek, z ktorých odvodzujú ostatné trofoblasty.

Táto bunková vrstva z mitotického hľadiska je veľmi aktívna a produkuje bunky, ktoré sa viažu na syncytiotrofoblast. Cytotrofoblast pochádza z obdobia implantácie blastocystu v embryonálnom vývoji cicavcov. Počas tejto fázy vývoja trofoblastické bunky množia, že ustupujú invázii v endometriálnom epiteli.

Zdroj: Henry Vandyke Carter [verejná doména]

[TOC]

Charakteristika

Vrstva mononukleatovaných buniek tvorí cytotrofoblast, na vnútornej strane trofoblastu. Tieto bunky sa nachádzajú v chorionických klboch a sú pokryté synmitiotrofoblastom. Cytotrofoblast sa vyznačuje vysokou diferenciáciou buniek a kapacitou proliferácie a nízkou funkčnou aktivitou.

Počas fázy alebo okna implantácie embrya vznikajú cytotrofoblastové bunky, ktoré sa stávajú kubickými a bledými s dobrým jadrovým obrazom a navzájom sa dobre rozlišujú.

Proliferácia cytotrofoblastických buniek sa vyskytuje kontinuálnym násobením buniek. Odhaduje sa, že najmenej polovica buniek v tejto vrstve vykonáva bunkový cyklus. Okrem proliferácie existuje vysoká diferenciácia buniek, ktorá generuje syncytiotrofoblast lež.

Extravellositársky cytofoblast

Extraveling cytofoblast sa nachádza externe na chorionických klboch. Táto bunková vrstva rýchlo proliferuje napadajúce strómu maternice a špirálové tepny endometria, čím sa znižuje odolnosť vaskulárnych stien. Diferencované sú dva typy extravelllositárskeho cytofoblastu: intersticiálne a endovaskulárne.

V intersticiálnom prípade bunky napadnú myometrium, aby sa zlúčili a stali sa veľkými placentárnymi bunkami. Tieto bunky nenapadajú vaskulárne steny.

Môže vám slúžiť: pachyne

Endovaskulárny na druhej strane napadne vaskulárne steny, ktoré ničia hladké bunky strednej vrstvy krvnej cievy, namiesto toho majú fibrinoidný materiál. Difúzia molekúl, ktoré simulujú endoteliálny fenotyp, umožňuje nahradiť endotel materských krvných ciev novým vnútorným povrchom.

Cytotrofoblastová aktivita je regulovaná genetickým, transkripčným, rastovým, hormonálnymi a chemickými faktormi (ako je koncentrácia molekulárneho kyslíka).

Vývoj a funkcia

U cicavcov sa po oplodnení vajíčka spermiou spermie vykonáva séria bunkových divízií, kým sa nevytvorí blastocyst, čo je guľa s dutým bunkou, kde vrstva periférnych buniek vedie k trofoblastu, zatiaľ čo klaster vnútorných buniek pochádza embryo tkanivá, ktoré volá embryoblast.

Blastocyst je počas implementácie pripevnený na endometrium. Trofoblastické bunky sa začínajú šíriť, keď prídu do kontaktu s endometriom, čím sa rozlišujú cytotrofoblast a syncytiotrofoblast.

U ľudských druhov k implementácii dochádza približne šiesty deň po ovulácii vajíčok a oplodnenia.

U niektorých cicavcov je táto fáza odložená na dni, týždne alebo dokonca mesiace, aby sa predišlo príchodu nového plemena v nedosiahnutí momentu, ako v obdobiach, keď sa zdroje znižujú alebo keď matka dojčí z iného chovu.

U zvierat, ako sú medvede, vôle, tesnenia a ťavy.

Blastocyst zostáva v tomto stave bez proliferácie cytotrofoblastických buniek hormonálnym účinkom. Tento mechanizmus je vyvolaný v reakcii na faktory prostredia alebo predĺžené dojčenie u matky.

Môže vám slúžiť: Čo sú chromoplast?

Formácia placenty

Placenta je zodpovedná za udržiavanie plodu v rozvoji a odvodzuje z Chorionu (fetálna časť) a bazálneho listnaté. V ňom sa vyskytujú výmeny plynov a metabolitov medzi materskými a plodovými obehmi. Tento orgán sa vyvíja, keď pochádza z diferencovateľných Villi.

Keď sa rozširujú bunky cytotrofoblastov as vývojom choriónovej mezentery a krvných ciev, tvoria sa primárne, sekundárne a terciárne chorionické vily.

Cytotrofoblast sa rýchlo proliferuje a svoje bunky odovzdávajú do krvných lagún vo vnútri syncitiotrofoblastu, čím tvoria primárne chorionické vily.

Následne sú tieto klli napadnuté embryonálnym mezenchymom chorionu, ktorý zostáva vo vnútri a je obklopený cytotrofoblastom, aby vytvoril sekundárne villi, ktoré pokrývajú chorionický vrece.

Terciárne kily sú tvorené výskytom krvných ciev v mezenchyme sekundárnych klkov.

Zatiaľ čo terciárne kily, vlákna alebo skryté bunky cytotrofoblastu sa vytvárajú zvonku cez syncitiotroplast.

Týmto spôsobom idú rôzne aglomeráty buniek do zahraničia a spájajú sa a pokrývajú syncitiotrofoblast s cytotrofoblastickým krytom. Tento kryt je prerušený, kde materské krvné cievy idú do medzinárodných priestorov.

Rozhranie

Prvá fáza rozhrania matky-fetálne pozostáva z invázie extravelllositárskeho cytofoblastu (nachádzajúce sa mimo placentárnych klkov) v maternicovej špirálovej artériách, pričom týmto tepien sa udeľuje charakteristikami vysokej kalibru a nízkej odolnosti voči prietoku. Týmto spôsobom sa zachováva primeraná perfúzia rastu plodu.

V druhej fáze sa bunky cytotrofoblastov kombinujú, čím zničia svoje bunkové membrány, aby vznikli viacjkovú vrstvu syncitiotrofoblastov. Ten zabalí diferencované klky placenty.

Môže vám slúžiť: Hepar bude sulfát: funkcie, syntéza, vzťah s chorobami

Správny vývoj týchto dvoch štádií rozhrania, zabezpečte správnu placentáciu, a teda úspešný vývoj plodu a bezpečný pokrok stavu gravitácie.

Placentna bariéra oddeľuje materskú a plodovú krv

Placentárna bariéra, v podstate tvorená vrstvami fetálneho tkaniva, je zodpovedná za oddelenie krvi od plodu materskej krvi. U ľudí, od štvrtého mesiaca vývoja, sa táto bariéra stáva veľmi tenkou a uľahčuje prenos výrobkov cez ňu.

Degenerácia škrupiny alebo cytotrofoblastického krytu je príčinou straty hmotnosti placentárnej bariéry, v ktorej degenerovaný stav je zložený zo syncitiotrofoplastu, cytotrofoblastického diskontinuálneho krytu, bazálneho trrofoblastového plechu, bazálneho konca endotelium a endotelium z endoteliu a endotelium endotelium z endotelium a endotelium. Placentárne kapiláry plod z terciárneho villu.

Placentna bariéra, okrem oddelenia krvi od krvi matky a plodu, je zodpovedná za výmenu kyslíka a oxid uhličitý a metabolity medzi materskými a plodovými obehmi.

Odkazy

1. Hernández-Jelencia, m., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, B., Cruz-Cruz, P. D. R., & Vélez-Sánchez, D. (2014). Prvky implantácie a placentácie: klinické a melekulárne aspekty. Mexický časopis medicíny pre reprodukciu, 6 (2), 102-16.
2. Hill, r. W., Wyse, G. Do., Anderson, m., & Anderson, M. (2004). Fyziológia (Zv. 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, K. Vložka. (Devätnásť deväťdesiatpäť). Stavovce: porovnávacia anatómia, funkcia, vývoj. Edimatizovať. McGraw Hill.
4. Rodríguez, m., Couve, c., Egaña, G., & Chamy, V. (2011). Placentárna apoptóza: Molekulárne mechanizmy v Genéze predbežnej predplaztácie. Čílsky časopis o pôrodníctve a gynekológii, 76 (6), 431-438.
5. Ross, m. H., & Pawlina, W. (2007). Histológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.
6. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histológia. Edimatizovať. Pan -American Medical.