Štruktúra butanónu, vlastnosti a použitia

Ten Vylučovať Je to organická zlúčenina, konkrétne ketón, ktorého chemický vzorec je Cho₃Chvály₂Cocha₃. Jeho vzhľad je vzhľad bezfarebnej kvapaliny, ktorá sa v zásade používa ako rozpúšťadlo. Má podobné vlastnostiam acetónu, ale varte pri vyššej teplote a pomalšie sa odparuje.

Vytvára sa katalytickou dehydrogenáciou 2-butanolu (chirálna zlúčenina). Je však v prirodzenom stave v zložení niektorých ovocia. Je súčasťou emanácií výfukových potrubí vozidiel a je súčasťou dymu tabaku.

Butanón. Zdroj: Pixabay.

Je to po acetóne najjednoduchšie z tejto rodiny organických zlúčenín. Butnonón spôsobuje podráždenie v očiach a nose. V nezvyčajne vysokej dávke môže spôsobiť podráždenie pľúcnej sliznice. Na druhej strane sa táto kvapalina považuje za predchodcu narkotík.

Butanone má veľkú rozpustnosť vo vode; Ale je tiež veľmi rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je etanol, éter, acetón, benzén a chloroformy. Dalo by sa to vysvetliť, pretože jeho hodnota P log (0,29) pre koeficient priečok oktánu/voda je nízka.

[TOC]

Butanónová štruktúra

Na hornom obrázku je molekula butanónu znázornená s guľovými a stĺpcovými modelmi. Atóm kyslíka skupiny karbonylovej skupiny (červená guľa) je možné vidieť v druhom uhlíku. Táto skupina, C = o, je zodpovedná za udelenie trvalého dipólového momentu molekule.

Butanone, štrukturálne pohľad, nie je nič viac ako acetón, ku ktorému bola pridaná metylénová skupina, ch₂. Moment, ktorý má viac uhlíkov, je dipólový moment menší v porovnaní s acetónom; Ale jeho najväčšia molekulárna hmota spôsobuje, že sa vari pri vyššej teplote.

Táto molekula, rovnako ako iné ketóny, nemá možnosť formovania vodíkových mostov; A preto ich interakcie dipólu-dipolo nie sú také silné.

Môže vám slúžiť: emulgátor: proces emulzie, molekulárne aspekty, aplikácie

Preto je to prchavá kvapalina. Keď teplota klesne (-86,6 ° C), jej slabé dipóly sú tie, ktoré vedú svoje molekuly, aby vytvorili kryštál. Okrem toho možno tiež poznamenať, že butanón je štrukturálne asymetrický.

Vlastnosti

Molekulárna receptúra

C₄H₈Alebo CH₃Cocha₂Chvály₃

Mená

- Vylučovať.

- 2-butanón.

- Butan -2 -ona.

- Metyl ethil Cetona.

Molárna hmota

72,107 g/mol.

Fyzický popis

Bezfarebná tekutina.

Vôňa

Voňavý na mincovňu, mierne silný.

Bod varu

79,59 ° C pri 760 mmHg.

Bod topenia

-86.6 ° C.

zapaľovač

-9 ° C (zatvorený šálka).

Rozpustnosť

29 g /100 ml pri 20 ° C. Zatiaľ čo jeho dipólový moment je menší ako moment acetónu, môže stále vo vynikajúcej miere interagovať s molekulami vody. Z nich prijíma mosty vodíka: (Chy₃) (Ch₂Chvály₃) C = o-hah. Z tohto dôvodu je vo vode veľmi rozpustné.

Rozpustnosť v organických rozpúšťadlách

Rozpustný v benzéne, alkoholu a éteru; Misilné s olejmi, etanolom, éterom, acetónom, benzénom a chloroformom. Všimnite si, že butanón je rozpustný v rôznych rozpúšťadlách.

Hustota

0,7997 g/cm³ pri 25 ° C.

Hustota

2,41 (vo vzťahu k vode = 1).

Tlak vodnej pary

90,6 mmHg pri 25 ° C.

Koeficient priečneho októbra/vody

Log p = 0,29

Teplota

505 ° C.

Rozklad

Rozkladá sa fotochemickými procesmi oxidáciou bezplatným hydroxyl radikálom. Keď sa zahrieva na rozklad, vydáva akerový dym.

Hrebeň

0,40 CPoise pri 25 ° C.

Spaľovacie teplo

2.444,1 kJ/mol pri 25 ° C.

Odparovanie

31,30 kJ/mol v bode varu; a 34,79 kJ/mol pri 25 ° C.

Môže vám slúžiť: Všeobecný plynový zákon

Povrchové napätie

23,97 Mn/m A 25 ° C.

Ionizačný potenciál

0,54 eV.

Prah

Nízka vôňa: 0,735 mg/m³.

Vysoký zápach: 147,5 mg/m³.

Index lomu

1 788 až 20 ° C.

Disociačná konštanta

Pka = 14,70.

Stabilita

Stabilný, ale veľmi horľavý. Nezlučiteľné s oxidačnými činidlami, základňami a silnými redukčnými činidlami. Malo by sa vyhnúť vlhkosti.

Žiadosti

Solventný

Butanone sa používa ako rozpúšťadlo pri vypracovaní povrchových povlakov, výroby bezdymového prachu, vypracovania farebných živíc a pri odstraňovaní akumulácie tuku produkovaných mazivami.

Okrem toho sa používa pri vypracovaní:

- Umelá koža.

- Gomasy.

- Lakas.

- Lak.

- Lepidlo.

- Rozpúšťadlo.

- Náter.

- Lepky.

- Plastové cementy.

- Tmel.

- Magnetické pásky.

- Priehľadný papier.

- Tlačiť.

- Kozmetika a farmaceutické výrobky.

Používa sa tiež ako rozpúšťadlo na vymedzenie kovových povrchov, čistiacich prostriedkov na elektronické vybavenie a extrakciu tukov. Slúži na ťažbu tvrdého dreva a rastlinný olej.

Je to inertná zložka pri vypracovaní pesticídov a pri výrobe dusičnanu acetátu a celulózy.

Používa sa ako extrakčný rozpúšťadlo pri spracovaní potravín a zložiek potravín; Napríklad pri frakcionácii tukov a olejov, ako aj v procese deakfeinácie kávy. Používa sa tiež ako rozpúšťadlo v markeroch používaných v bielych doskách.

Činidlo

- Butanone sa používa ako vo vode rozpustný fotoiniciátor.

- Kondenzuje s formaldehydom na výrobu ketónu izopropenilu.

- Zažiť autokodenzáciu na výrobu etyl amylo cetona.

- Reaguje s citralou, aby sa získalo zložky parfumov, ako je metylpseudoionón.

Môže vám slúžiť: reakčné teplo

- Zasahuje ako katalyzátor pri výrobe hydrakcínu.

- Okrem toho je prekurzorom peroxidu metyletyl -cetony, ktorý je katalyzátorom niektorých polymerizačných reakcií.

Plastový cement

Butanone má aplikáciu ako plastové zváracie činidlo s použitím pri zostavovaní modelov polystyrénovej mierky. Butnonón rozpustí polystyrén, čo umožňuje, aby sa okraje spojili, keď dôjde k novej polymerizácii. Toto správanie je cementu a nie lepidla.

Iné použitia

Butanone sa používa ako sterilizátor spór baktérií v chirurgických nástrojoch, ihloch, podkožných injektoroch a zubných nástrojoch.

Používa sa ako ochucovacie činidlo potravín vo veľmi nízkych koncentráciách; Napríklad v alkoholických nápojoch je koncentrácia 20 ppm; v pečených výrobkoch, 12,7 ppm; Mäso má asi 26,5 ppm; žuvacia guma, 0,63 ppm; a v tukoch a olejoch, 1,0 ppm.

A nakoniec, butanón sa používa pri separácii hemoproteínovej skupiny apoproteínu v hemoproteínoch.

Odkazy

1. Morrison, r. Tón. a Boyd, R, N. (1987). Organická chémia. 5^{ubytovať sa} Vydanie. Redakčný Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey F. (2008). Organická chémia. (Šieste vydanie). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organická chémia. Amín. (10^thVydanie.). Wiley Plus.
4. Národné centrum pre biotechnologické informácie. (2019). Databáza pubchem metyletytón. CID = 6569. Získané z: pubchem.Ncbi.NLM.NIH.Vláda
5. Wikipedia. (2019). Vylučovať. Zdroj: In.Wikipedia.orgán
6. Kráľovská spoločnosť chémie. (2015). Vylučovať. Chempider. Obnovený z: ChemSpider.com
7. Arlem Cheprasov. (2019). Čo je butanone? Vzorec a použite. Štúdium. Získané z: štúdie.com
8. Ben Verve. (17. mája 2017). Vylučovať. Svet chémie. Získané z: Chemistryworld.com