Premiešané alkány

Ramified alkány sú uhlíkové a vodíkové zlúčeniny spojené jednoduchými väzbami uhlíka a uhlíka a vodíka. Zdroj: Nilo Robles, verejná doména, cez Wikimedia Commons

Aké sú rozvetvené alkaly?

Ten Premiešané alkány Sú to nasýtené uhľovodíky, ktorých štruktúry nepotýkajú lineárneho reťazca. Sú to alkány s alkyl skupinami spojené so svojím centrálnym uhlíkovým reťazcom. Obsahujú iba atómy uhlíka a vodíka, ktoré sú spojené s jednoduchými väzbami uhlíka alebo uhlíkového a vodíka. Molekuly majú dôsledky, a preto nie sú lineárne.

Alkány lineárnych reťazcov sa odlišujú od ich rozvetvených izomérov pridaním listu n Predchádzajúce meno. N-hexán teda znamená, že štruktúra pozostáva zo šiestich atómov uhlíka zarovnaných v reťazci.

Pobočky ostrého pohára stromu sa dali porovnávať s rozvetvenými alkalmi; Avšak hrúbka ich reťazcov, či už hlavná, sekundárna alebo terciárna, má všetky rovnaké rozmery. Je to preto, že vo všetkých jednoduchých odkazoch C-C sú prítomné.

Keď rastú, stromy majú tendenciu pobočiť; Rovnakým spôsobom to robia alkány. Udržujte konštantný reťazec s určitými metylénovými jednotkami (-ch₂-) znamená sériu energetických podmienok. Čím viac energie majú alkaos, tým väčšia je tendencia pobaviť sa.

Lineárne aj rozvetvené izoméry zdieľajú rovnaké chemické vlastnosti, ale s miernymi rozdielmi v ich varných bodoch, fúzii a iných fyzikálnych vlastnostiach. Príkladom rozvetveného alkánu je 2-metyl-profesionál, najjednoduchší zo všetkých.

Chemické štruktúry rozvetvených alkál

Ramified a lineárne alkány majú rovnaký všeobecný chemický vzorec: C_nH_2n+2. To je, obaja, pre určitý počet atómov uhlíka majú rovnaký počet vodíkov. Preto sú tieto dva typy zlúčenín izoméry: majú rovnaký vzorec, ale rôzne chemické štruktúry.

Môže vám slúžiť: berylia: História, štruktúra, vlastnosti, použitia

Čo sa prvýkrát pozoruje v lineárnom reťazci? Konečný počet metylénových skupín, -ch₂-_. Tak, Cho₃Chvály₂Chvály₂Chvály₂Chvály₂Chvály₂Chvály₃ Je to lineárny reťazový alkán nazývaný n-heptano.

Všimnite si päť po sebe idúcich metylénových skupín. Malo by sa tiež poznamenať, že tieto skupiny tvoria všetky reťazce, a preto majú rovnakú hrúbku, ale s rôznymi dĺžkami. Čo sa o nich dá povedať? Ktoré sú 2. uhlíky, to znamená, uhlíky spojené s dvoma ďalšími.

Aby bol tento N-heptano napravený, je potrebné zadať. Ako? Mechanizmy môžu byť veľmi zložité a naznačujú migráciu atómov a tvorbu pozitívnych druhov známych ako karboce (-c⁺).

Na papieri však stačí objednať štruktúru takým spôsobom, že existujú 3. a 4. uhlíky; Inými slovami, uhlíky spojené s tromi alebo štyrmi. Táto nová objednávka je stabilnejšia ako dlhé skupiny skupín₂ Pretože 3. a 4. uhlíky sú energicky stabilnejšie.

Chemické a fyzikálne vlastnosti rozvetvených alkál

Rozvetvené a lineárne alkány, ktoré majú rovnaké atómy, zachovávajú rovnaké chemické vlastnosti. Ich odkazy zostávajú jednoduché, C-H a C-C a s malým rozdielom v elektronickej úrovni, takže ich molekuly sú apolárne. Rozdiel, uvedený vyššie, leží v 3. a 4. uhlíku (Chr₃ a cr₄).

Keď je však reťaz vetvená v izoméroch, mení sa spôsob, akým molekuly vzájomne pôsobia.

Napríklad spôsob, ako získať dve lineárne vetvy stromu. V prvej situácii je veľa povrchového kontaktu, zatiaľ čo v druhom „otvor“ medzi vetvami prevládajú. Niektoré dôsledky interagujú viac s ostatnými ako s hlavnou vetvou.

Môže vám slúžiť: Nepeometria

To všetko vedie k podobným, ale nie rovnakým hodnotám v mnohých fyzikálnych vlastnostiach.

Body varu a fúzie

Kvapalné a tuhé fázy alkánov podliehajú intermolekulárnym silám za špecifických podmienok tlaku a teploty. Pretože molekuly rozvetvených a lineárnych alkánov neinteragujú rovnakým spôsobom, nebudú ich tekutiny ani tuhé látky rovnaké.

Body fúzie a varu sa zvyšujú s počtom uhlíkov. Pre lineárne alkány sú úmerné n. Ale pre rozvetvené alkány situácia závisí od toho, ako je rozvetvený hlavný reťazec a aké sú substituentné alebo alquilitické skupiny (R).

Ak sa lineárne reťazce považujú za rady kľukatých kľukatých, potom sa môžu dokonale zmestiť na seba; Ale s vetvami, hlavné reťazce takmer neinteragujú, pretože ich substituenti držia od seba od seba.

V dôsledku. Čím viac rozvetvená štruktúra, maloleté budú stále tieto hodnoty.

Napríklad n-pentano (ch₃Chvály₂Chvály₂Chvály₂Chvály₃) má 36 PEB.1 ° C, zatiaľ čo 2-metyl-bután (vyberte₃Chvály₂(Ch₃)₂Chvály₃) a 2,2-dimetyl-profesionálny (C (CH (zvoľte₃)₄) 27.8 a 9.5 ° C.

Hustota

Pomocou rovnakého zdôvodnenia sú rozvetvené alkány o niečo menej husté, pretože zaberajú väčší objem, produkt zostupu povrchového kontaktu medzi hlavnými reťazcami.

Rovnako ako lineárne alkány sú nemiešateľné s vodou a vznášajú sa nad ňou; to znamená, že sú menej husté.

Môže vám slúžiť: 7 najdôležitejších žiadostí o biochémiu

Nomenklatúra a príklady

Príklady rozvetvených alkánov. Zdroj: Gabriel Bolívar

Na hornom obrázku je zobrazených päť príkladov rozvetvených alkálov. Všimnite si, že dôsledky sa vyznačujú tým, že majú 3. alebo 4. uhlíky. Ale čo je hlavný reťazec? Že s najväčším počtom atómov uhlíka.

• V a je ľahostajné, pretože bez ohľadu na to, ktorý reťaz je vybraný, majú obaja 3 c. Potom je jeho meno 2-metyl-profesionálne. Je to butánsky izomér, c₄H₁₀.
• Alcano B má na prvý pohľad dva substituenty a dlhý reťazec. Do skupín -ch₃ Sú uvedené takým spôsobom, že majú najmenšie číslo; Preto sa karbóny začínajú počítať z ľavej strany. B sa tak nazýva 2,3-dimetyl-hexán.
• Pre C sa uplatňuje rovnako ako v b. Hlavný reťazec má 8 ° C a dvaja substituenti, Cho₃ a Ch₂Chvály₃ Sú viac na ľavej strane. Jeho meno je preto: 4-etyl-3-metyloctán. Všimnite si, že substituent -etil je uvedený pred -metyl podľa jeho abecedného poriadku.
• V prípade D je ľahostajné, kde sa začnú počítať uhlíky hlavného reťazca. Volá sa: 3-etyl-propán.
• A nakoniec pre E, o niečo zložitejšiu rozvetvenú alkán, hlavný reťazec je 10 ° C a začína od ktorejkoľvek zo skupín CH₃ zľava. Týmto spôsobom je jeho názov: 5-etyl-2,2-dimetyl-decano.

Odkazy

1. Carey, f. Do. (2006). Organická chémia šieste vydanie. Mc Graw Hill Editorial, strany 74-81.
2. John T. Moore, Chris Hren, Peter J. Mikuleckia. Ako pomenovať rozvetvené alkány v chémii. Získané z: figuríny.com
3. DR. Ian Hunt. (2014). Jednoduché rozvetvené alkány. Prevzaté z: chem.Ucalgary.Ac
4. HelMestine, Anne Marie, PH.D. (8. januára 2018). Rozvetvený reťazový alkane Definícia. Zotavené z: Thoughtco.com
5. Chémia librettexts. Alkany s rozvetveným reťazcom. Prevzaté z: chem.Librettexts.orgán
6. Faceles: Štruktúra a vlastnosti. Prevzaté z: uam.je
7. Nomenklatúra: Alceans. [PDF]. Zobraté z: chémie.vy.Edu.co