1-s charakteristikami, syntéza, použitie, bezpečnostný list

On 1-ox Je to alkén, chemikália organickej povahy, ktorá sa skladá z 8-uhlíkového reťazca usporiadaného lineárne (alifatický uhľovodík), s dvojitou väzbou medzi prvým a druhým uhlíkom (poloha alfa), volajúc 1-Ank.

Dvojitá väzba z neho robí nenasýtený uhľovodík. Jeho chemický vzorec je C₈ H₁₆ a jej klasická nomenklatúra je CH2 = CH-CH₂-Chvály₂-Chvály₂-Chvály₂-Chvály₂-Chvály₃. Je to horľavá zlúčenina, ktorú je potrebné starostlivo manipulovať a vyžaduje sa skladovanie v tme, pri izbovej teplote a mimo silných oxidantov a odtokov vody.

Grafické znázornenie chemickej štruktúry 1-oktena. Zdroj: Pixabay.com. Upravený obrázok.

Syntéza tejto zlúčeniny sa vykonáva prostredníctvom rôznych metodík, medzi najbežnejšími je etylénová oligomerizácia a syntéza Fischer-Tropsch. Je potrebné poznamenať, že tieto postupy spôsobujú znečistenie životného prostredia.

Preto, Ávila -Zárraga a spolupracovníci opisujú, že alkény sa dajú syntetizovať prostredníctvom metodiky známej ako zelená chémia, ktorá nevytvára odpad, ktorý poškodzuje životné prostredie.

Zabezpečujú tiež, aby sa získalo použitie metodiky čistej alebo zelenej chémie, získalo sa vyššie percento výkonnosti, pretože štúdia odhalila 7,3% percento pre tradičnú metódu a 65% pre zelenú metódu.

Používa sa ako surovina na syntézu iných organických zlúčenín s dôležitým použitím na úrovni priemyslu. Podáva tiež ako potravinová aditívna (aromatizácia).

[TOC]

Charakteristika

Chemicky 1-októn je definovaný ako alkén 8 lineárnych uhlíkov, to znamená, že je to alifatický uhľovodík. Je to tiež nenasýtený uhľovodík, pretože má vo svojej štruktúre dvojitú väzbu.

Má molekulárnu hmotnosť 112,24 g/mol, hustotu 0,715 g/cm³, Bod fúzie pri -107 ° C, zápalový bod 8-10 ° C, bodový bod 256 ° C a bod varu pri 121 ° C. Je to bezfarebná tekutina s charakteristickou vôňou, nerozpustná vo vode a rozpustná v nepolárnych rozpúšťadlách.

Para vydaná týmto produktom je ťažšia ako vzduch a tekutina je hustejšia ako voda.

Syntéza

Existuje niekoľko metód na syntézu 1 vlastného vlastníctva, patria medzi najznámejšie metodiky etylén oligomerizácia a syntéza Fischer-Tropsch.

Môže vám slúžiť: reakcia na posun

Etylénová oligomerizácia

Oligomerizácia etylénu sa implementujú hlavne dôležitými spoločnosťami, ako sú Shell a Chevron.

 Táto technika používa homogénne katalyzátory s prechodnými kovmi (organometalické katalyzátory) spolu s ko-katalyizátormi, ako je napríklad absolvent aluminum.

Avšak kvôli svojim vysokým nákladom a znečisteniu pre životné prostredie, ktoré sa dnešného životného prostredia dnešného životného prostredia.

Syntéza Fischer-Tropsch

Na druhej strane syntéza Fischer-Tropsch široko využíva dôležité spoločnosti, ako je Sasol (Petrochemická spoločnosť Petroprican Petroleum a Gas Petrochemical Company).

Technológia Fischer-Tropsch je založená na transformácii plynu (oxid uhoľnatý a hydrogény) na kvapalné uhľovodíky.

Táto reakcia vyžaduje zásah kovových katalyzátorov a špecifický tlak a podmienky vysokej teploty (150-300 ° C). Táto technika vytvára tony oxidu siričitého (takže₂), oxidy dusíka (NOx) a oxid uhličitý (CO₂) Deň ako odpad do životného prostredia (všetky znečisťujúce látky).

Jedna z najnovších metodík a návrhy však nie.

Tonsil SSP sa skladá z oxidov kovov, ako napríklad: (Sio₂, 73%; Do₂Ani₃, 9.1%; Mgo, 2.9%; Nat₂Alebo, 1.1%; Vernosť₂Ani₃, 2.7%; Klimatizovať₂Alebo, 1.0%; Cao, 2.0% a strýko₂, 0.4%). Táto technika je katalogizovaná v procesoch nazývaných ako zelená chémia. Tým sa nahrádza kyselina sírová a/alebo kyselina fosforečná.

Syntéza tradičnou metódou

a) mať priamy refluxový tím, ktorý je nevyhnutný na vykonanie postupu.

Zdroj: K dispozícii nie je žiadny stroj na čítanie stroja. Ikertza predpokladal (na základe nárokov na autorské práva). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0/]]. Upravený obrázok.

b) V banke vydávajú 25 ml 98% kyseliny sírovej alebo 85% kyseliny fosforečnej so 4 ml oktanolu.

c) Roztoky sa zmiešajú s pomocou grilu s miešaním a zahrievaním.

d) na obdobie 90 minút zahrievanie do refluxu.

e) Povoliť frakčné destilačné zariadenie.

f) mierne zdvihnite teplotu a zbierajte destilát v adekvátnom nádobe (Erlenmeyer Matraz), ochladí sa v ľadovom kúpeli.

Môže vám slúžiť: Nenasýtené riešenie

g) Odstráňte z tepelného zdroja, keď je vo banke, je pozorovaný malý zvyšok kvapalného kvapaliny alebo keď sa pozoruje emisia bielych výparov generovaných rozkladom reakčnej zmesi.

h) Chlorid sodný sa používa na nasýtenie destilátu, potom na vyhodenie pomocou separačného lievika.

i) Pri každej príležitosti vykonajte 3 umývanie 5 ml 5% hydrogenuhličitanu sodného.

j) Zhromaždite organickú fázu v banke a potom vložte do ľadového kúpeľa, aby ste ochladili.

k) bezvodý síran sodný sa potom používa na sušenie. Následne získaná organická fáza zodpovedá alkénu (okténu).

l) Získaný zvyšok čiernej kvapaliny je produktom rozkladu organických látok, musí sa ošetrovať základnými roztokmi na neutralizáciu pH.

Syntéza zelenou metódou

a) Povoliť priamy refluxový tím.

b) V banke vydávajúca 4,8 ml oktanolu a 0,24 katalyzátora (tonsil SSP).

c) Roztoky sa zmiešajú s pomocou grilu s miešaním a zahrievaním.

d) na obdobie 90 minút zahrievanie do refluxu.

e) Povoliť frakčné destilačné zariadenie.

f) mierne zdvihnite teplotu a zbierajte destilát v adekvátnom nádobe (Erlenmeyer Matraz), ochladí sa v ľadovom kúpeli.

g) Odstráňte zo zdroja tepla, keď v banke je malý zvyšok tekutín a katalyzátor.

h) Sulfát sodný sa používa na sušenie destilátu. Následne dekant s pomocou separačného lievika. Získaná organická fáza zodpovedá alkénu (okteno).

Zdroj: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Zelená chémia, získanie alkénov uplatňujúcich princípy zelenej chémie EDU. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. K dispozícii na: SCIELO.orgán.

Využitie

1-thorage sa správa ako komonóm, to je, že je to monomér, ktorý polymerizuje s inými monomérmi inými ako on, dokonca má schopnosť polymerizovať sa so sebou.

Takto je tento produkt užitočný pri vypracovaní iných látok organickej povahy, ako je polyetylén a povrchovo aktívne látky s vysokou hustotou a s nízkou hustotou.

Môže vám slúžiť: kyselina benzyová: syntéza, transpozícia a použitie

Na druhej strane je to dôležitá zlúčenina v nevyhnutnom reakčnom reťazci na získanie lineárneho aldehydos c9. Tieto sa následne transformujú oxidačnými a hydrogenáciami na mastný alkohol (1-nonanol), ktoré sa používajú ako plastifikácia.

1-kolón sa používa ako aromatizácia, a preto sa pridáva k určitým potravinám v Spojených štátoch amerických.

Bezpečnostný list

1-okt je veľmi horľavá látka, zmes ich výparov s inými látkami môže generovať výbuch. Prevencia volania, použitie komprimovaného vzduchu by sa malo vyhnúť manipulácii s touto látkou. Musí sa tiež uchovávať v plameňovom prostredí a iskroch. V prípade požiaru pomocou suchého prachu, oxidu uhličitého alebo peny na vypnutie plameňov.

Látka sa musí manipulovať s plášťami, rukavicami a bezpečnostnými šošovkami a pod zvonom extrakcie pary.

Vdýchnutie produktu produkuje ospalosť a vertigo. V priamom kontakte vytvára suchosť pokožky. V prípade kože alebo sliznice sa odporúča premyť postihnutú oblasť s množstvom. V prípade požitia vo veľkých množstvách choďte k lekárovi a nespôsobte zvracanie.

Tento produkt sa musí skladovať pri izbovej teplote, ďaleko od silných oxidantov, chránený pred svetlom a ďaleko od odtokov vody.

V prípade rozliatia sa musí zbierať s absorpčným materiálom, napríklad piesok. Tento produkt by sa nemalo vylúčiť v kanáloch, odtokoch alebo iným spôsobom, ktorý ovplyvňuje životné prostredie, pretože je toxický pre vodný život.

Odkazy

1. Ávila-zvrraga G, Cano S, Gavilán-garcía I. Zelená chémia, získanie alkénov uplatňujúcich princípy zelenej chémie Pedagóg. chem, 2010; 21 (2), 183-189. K dispozícii na: SCIELO.orgán.
2. Wikipedia spolupracovníci, '1-ow, Wikipedia, bezplatná encyklopédia,11. júna 2019, 22:43 UTC, k dispozícii na: Org
3. Moussa s. Etylén oligomerizácia na heterogénnych katalyzátoroch Ni-beeeta. Predbežná kinetická štúdia. Chemický technologický inštitút. Univerzita z polytechniky Valencia. K dispozícii na adrese: /riUnet.UPV.je/
4. Národný inštitút pre zdravie a zdravie práce. Španielska. 1-ox. K dispozícii na: ILO.org/
5. FAO/WHO Spoločný program pre potravinové štandardy Codex Committee for Food Additive. Návrhy na dodatky a zmeny v zozname priorít potravinových prísad navrhovaných na jeho hodnotenie spoločnosťou JECFA. 45A Pekingové stretnutie (Čína), 18. až 22. marca 2013. K dispozícii na: FAO.org/