Funkcie systému APU, štruktúra, funkcie

On Systém APUD Je to skupina nezávislých sekrečných buniek do špecializovaných žliaz endokrinného systému. Jeho meno je odvodené z iniciálov v angličtine “(Do)Moje a (P)rekurzor (Alebo)ptake (D) ekarboxylácia„.

Tento systém je známy aj ako „difúzny endokrinný systém“. Prvýkrát ho definoval v roku 1966 učiteľ. G. A. Hrušky (1916-2003), ktorí pozorovali, že bunky patriace do tohto systému majú schopnosť absorbovať a dekarboxily prekurzorov amínových zlúčenín.

Hlavné žľazy endokrinného systému u mužov a žien (zdroj: Fellbottle ~ Commonswiki, cez Wikimedia Commons)

Pengo uviedlo, že bunky tohto systému APUD patrili do skupiny primitívnych a predchodcových sekretárskych buniek do špecializovaných buniek, ktoré štruktúrujú endokrinné žľazy.

Bunkoví predstavitelia tohto systému zdieľajú mnoho charakteristík s typickou štruktúrou sekrečných buniek; Obsahujú veľa polyribozómov a voľných ribozómov, veľké mitochondrie s množstvom aktivity a sekrečnými granulami v blízkosti bunkovej membrány.

V súčasnosti všetky bunky, ktoré boli klasifikované ako súčasť systému APUD, majú bežné histochemické a ultra štrukturálne charakteristiky; Dokonca sa zistilo, že majú rovnaký embryologický pôvod.

Mnoho lekárov klasifikuje bunky systému APUD ako tretinu nervového systému, pretože sa zistilo, že riadi homeostázu medzi neurotransmitermi autonómneho nervového systému a citlivými tkanivami na tieto.

[TOC]

Charakteristika

Rozlišovacou črtou, ktorú vedci používajú na identifikáciu buniek difúzneho endokrinného systému, je prítomnosť 5-hydroxitriptamínu a katecholamínových zlúčenín, ktoré sa detegujú vyžarovaním kvetov po ich inkubácii formaldehydom.

Štúdium In vitro Vyrobené z buniek systému APU ukázali, že majú vysokú afinitu k zbere prekurzorových amínov hormónovej syntézy, ako je L-DOP.

Môže vám slúžiť: hepatocyty: funkcia, štruktúra a histológia

Všetky bunky v tomto systéme obsahujú enzým DOPA-Descarboxilázu vo vnútri. Tento enzým má na starosti dekarboxily.

Ako už názov napovedá, systém APUD je charakterizovaný svojou schopnosťou zachytiť a zdobiť.

Kryštalická štruktúra enzýmu DOPA-Disarboxylázy (zdroj: Fvasconcellos 02:58, 14. augusta 2007 (UTC) [verejná doména] prostredníctvom Wikimedia Commons)

Okrem toho s elektronickou mikroskopiou bolo špecifikované, že všetky bunky systému APUD majú zníženú hrubú endoplazmatickú retikula a veľmi vyvinutý hladký endoplazmatický retikulum s výrazným rúrkovým alebo vezikulárnym tvarom.

Štruktúra

Systém APUD je prítomný vo všetkých tkanivách cicavcových zvierat. Je však prevažne v pankrease a tkanivách, v ktorých sú hormonálne receptory.

Odhaduje sa, že v pankrease je možné nájsť až jeden milión buniek patriacich do systému APUD a že predstavujú 1 až 3% celkového obsahu pankreatických buniek.

Pôvodne a. G. A. Pojo identifikoval iba 8 typov buniek APUD: chromafínové bunky v adrenálnom káble.

Následné výskumy preukázali, že existuje mnoho ďalších typov buniek, medzi ktorými by mohli byť zahrnuté epitelové bunky kortexu, leydigové bunky v semenníkoch a endokrinných bunkách prostaty a srdca.

Štrukturálne povedané, všetky bunky, ktoré tvoria rozptýlený endokrinný systém, zdieľajú nasledujúce štrukturálne charakteristiky:

- Veľké jadrá.

- Trojuholníková, piriformná alebo oválna forma.

Môže vám slúžiť: plazmová membrána

- Veľké množstvo granúl v cytosóle, bohatých na predchodcovské chemické druhy hormónov, ktoré vylučujú.

- Sú izolované alebo zoskupené do bunkových zhlukov, korpusov alebo ostrovčekov.

Funkcia

Bunkoví predstavitelia systému APUD obsahujú vo vnútri dopamín, norepinefrín, adrenalín a serotonín. Okrem toho môžu tieto hormóny syntetizovať z exogénneho amínu.

Hlavnou funkciou tohto systému je podľa špecialistov v endokrinológii sekrécia peptidov s hormonálnymi funkciami alebo peptidmi s funkciami pri neurotransmisii.

Niektorí autori klasifikujú bunky tohto systému ako „para-neuróny“ a je to kvôli ich polypeptidovej a proteínovej výrobnej kapacite, ktorá slúži ako neurotransmitery v bielych bunkách pankreasu, gonád alebo dýchacích dutín.

V mnohých publikáciách je systém APUD klasifikovaný ako „difúzny neuroendokrinný systém“, pretože sa našiel dokonca s hypotalamovými bunkami, gangliou s autonómnymi periférnymi nervami, s placentou hypofýzy.

Klasifikácia „difúzneho neuroendokrinného systému“ tiež zodpovedá kapacite vylučovania peptidov vo vnútri neurónov aj somatických buniek, ako v intracelulárnom priestore a bunkovej vonkajšej časti v živočíšnych tkanivách v zvieracích tkanivách.

Avšak vo vedeckom svete existujú niektorí kritici, ktorí nesúhlasia s klasifikáciou tohto systému ako neuroendokrinného systému, pretože dôkazy o nervových zakončeniach v cytosóle bunie.

Patológia

Gastritída, či už akútna alebo chronická, je patológia spojená s poruchou buniek systému APUD, pretože v niektorých prípadoch sa bunky žalúdočnej sliznice „prekrývajú“ alebo pokryté nadmernou proliferáciou buniek APUD.

Mnohé zo štúdií chorôb súvisiacich s chorobou sa zameriavajú na pôvodné nádory, ktoré sú identifikované ako „apudómy“ a ktoré spôsobujú veľmi komplexnú symptomatológiu všetkými endokrinnými procesmi, v ktorých sú tieto bunky zapojené.

Môže vám slúžiť: extracelulárne trávenie

Apudómy môžu inhibovať alebo zvýšiť hormonálne sekrécie ganglií a žliaz, čím spúšťajú hyper-funkciu orgánov, v ktorých sa tieto nádory nachádzajú.

Bolo to vďaka štúdiu patológií zapojených do systému APUD, ktorý bol vo väčšej hĺbke chápaný skutočným endokrinným dosahom tohto rozptýleného endokrinného systému.

Avšak u ľudí nie je známa funkcia systému alebo choroby súvisiace s defektmi spojenými s ním nie je známa.

Odkazy

1. Delcore, R., & Friesen, s. R. (1993, Septamber). Embryologické koncepty v systéme APUD. Na seminároch v chirurgickej onkológii (zv. 9, nie. 5, pp. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc.
2. Krausz, m. M., Ariel, i., A Behar,. J. (1978). Primárny malígny melanóm tenkého čreva a koncepcie buniek APUD. Journal of Surgical Oncology, 10 (4), 283-288.
3. Pee, a. G. A. (1978). Difúzny neuroendokrinný systém: peptidy spoločné pre mozog a črevo a ich vzťah k koncepcii APUD. V centrálne pôsobiacich peptidoch (str. 49-57). Palgrave Macmillan, Londýn
4. Shapiro, B., Fig, l. M., Gross, m. D., Khafagi, f., & Britton, K. A. (1989). Rádiochemická diagnostika ochorenia nadobličiek. Kritické prehľady v klinických laboratórnych vedách, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, G. Siež. (1979). Endodermálny pôvod tráviacich a dýchacích ciest APUD buniek. Histopatologické dôkazy a prehľad literatúry. The American Journal of Patology, 96 (1), 5.
6. Taylor, i. L., Solomon, T. A., Walsh, J. H., & Grossman, m. Jo. (1979). Metabolizmus pankreatického polypeptidu a účinok na sekréciu pankreasu u psov. Gastroenterológia, 76 (3), 524-528.
7. Zhou a., Xie, b., Duan a., Tvoj, w., Yi, x., Liu, w.,… & Xiao, D. (2016). Prípadová správa Primárna žalúdočná malígny melanóm môže pochádzať z absorpcie amínových prekurzorov a dekarboxylačných buniek. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.