Charakteristiky, funkcie a patológie promielocito

Ten Promielocity Sú to hematopoetické bunkové bunky špeciálnej triedy krviniek známych ako granulocyty (neutrofily, bazofily a eozinofily), ktoré patria do myeloidnej línie krviniek a ktoré sú zahrnuté v skupine bielych krviniek.

Krv je tekuté spojivové tkanivo špecializované na transport kyslíka, živín a odpadu. Je distribuovaný v celom tele a je zložený z bunkových a nelúčených prvkov.

Fotografie promielocito (zdroj: Bobjgalindo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)] Via Wikimedia Commons)

Medzi jeho bunkové zložky patria erytrocyty alebo červené krvinky, biele leukocyty alebo krvinky, megakaiocyty, krvné doštičky a žírne bunky, ktoré sa vyrábajú počas celého života organizmu procesom známym ako „hemopoyéza“.

Počas hemopoézy sa vynásobí skupina pluripotenciálnych kmeňových buniek, ktoré sa nachádzajú v kostnej dreni, a vedie k progenitorovým bunkám dvoch línií známych ako myeloidná línia (jednotka tvoriaca kolóniu sleziny CFU-S) a lymfoidnej línie (Unity CFU CFU. -Ly Lymfocyty kolónie).

Myeloidná línia pochádza z dvoch skupín unipotenciálnych progenitorových buniek (ktoré sa znásobujú, aby vznikli jednej bunkovej línii). Jeden vedie k granulocytom/makrofágom a druhým pre megakaryocyty/erytrocyty.

Skupina progenitorových buniek granulocytov/makrofágov je zase rozdelená na vytvorenie štyroch bunkových línií, ktoré zodpovedajú eozinofilom, bazofilným, neutrofilom a monocytom. Promielocito je nominálna hodnota, ktorú prijímajú prekurzorové bunky prvých troch typov buniek.

[TOC]

Tvorba granulocytov

Granulocyty sa odvodia, každá zo skupiny špecifických unipotenciálnych progenitorových buniek, s výnimkou neutrofilov, ktoré pochádzajú z bipotenciálnych buniek (ktoré sú schopné pochádzať z dvoch samostatných bunkových línií).

Tieto progenitorové bunky zostupujú z pluripotenciálnej kmeňovej bunky, ktorá je prvým odkazom v myeloidnej línii a je známa ako kolónia sleziny alebo CFU-S. Eozinofily a bazofily pochádzajú z prekurzorov známych ako CFU-EO a CFU-BA.

Neutrofily, ako už bolo spomenuté, pochádzajú z bipotenciálnej bunkovej línie, známe ako CFU-GM (granulocito/monocito), ktorá je následne rozdelená na bunkovú líniu CFU-G (neutrofilov) a čiara CFU-M (z monocytov).

Môže vám slúžiť: zárodočné bunky: Charakteristiky, tvorba, typy, migrácia

Obidve progenitorové bunky CFU-G a CFU-EO a CFU-BA sú rozdelené a pochádzajú z prvej prekurzorovej bunky známej ako myeloklast. Myeoblasty sú navzájom identické, bez ohľadu na bunkovú líniu, z ktorej pochádzajú.

Promielocyty vyplývajú z mitotického rozdelenia myeoblastov z troch bunkových línií, to znamená od rodičov eozinofilov a bazofilov a neutrofilov. Tieto sú opäť rozdelené a tvoria myelocyty.

Honeyocyty sa delia mitózou a tvoria metamilolocyty, ktoré sa postupne líšia a vytvárajú zrelé bunky každej bunkovej línie.

Celý proces je modulovaný rôznymi molekulárnymi prvkami a rastovými faktormi, ktoré sú tie, ktoré určujú pokrok v jednej fáze do druhej a ktoré sú základné počas dozrievania a diferenciácie buniek.

Charakteristika

Rovnako ako v prípade myeloblastov, nie je to možné.

Pokiaľ ide o morfológiu, je známe, že promielocyty sú veľké bunky a že ich priemer sa pohybuje medzi 18 a 24 mikrónmi. Majú mitotickú kapacitu, to znamená, že môžu byť rozdelené mitózou.

Majú okrúhle alebo polosvolové jadro, ktoré je zafarbené modro-redishou farbou a kde môžete vidieť jemný chromatínový pozemok s jednou alebo dvoma jadrami. Táto fáza ukazuje začiatok tvorby odsadení jadrovej zabalenej charakteristiky granulocytov.

V porovnaní s myeoblastmi, ich prekurzorové bunky, promielocyty majú väčšiu akumuláciu heterochromatínu, čo sa oceňuje ako „chromatínový graf“ a že pred týmto štádiom nie je zrejmé.

Vo svojej modrej cytoplazme je hrubý endoplazmatický retikulum spojený s prominentným Golgiho komplexom, veľké množstvo aktívnych a lyzozómov mitochondrií viac ako 0.Priemer 5 μm. Na obvode buniek sa nepozorujú žiadne cytoplazmatické vezikuly.

Počas granulopoyézy (tvorba granulocytov) sú promielocyty jediné bunky, ktoré produkujú azurofilné granule (primárne granule).

Môže vám slúžiť: gametofyt

Jedná sa o nešpecifické granule, ktoré podľa všetkého majú činnosti podobné činnostiam lyzozómov, pretože obsahujú dostatok.

Funkcia

Hlavnou funkciou promielocytov je slúžiť ako prekurzorové bunky pre eozinofilné, bazofilné a neutrofily granulocytové bunky.

Pretože v tomto type buniek je jediný, v ktorom azurofil alebo nešpecifické granule pochádzajú a akumulujú, tieto bunky sú nevyhnutné pre tvorbu granulocytov.

Je dôležité si uvedomiť, že tri druhy granulocytových buniek, tj eozinofily, bazofily a neutrofily, majú kritické funkcie v prvej línii obrany tela proti podivným činidlom, tvárou v tvár poškodeniu tkaniva počas parazitických infekcií a alergických infekcií a precitlivené reakcie, okrem iného.

Patológia

V niektorých akútnych leukémiách boli niektoré abnormality v promielocytoch detegované prietokovou cytometriou, ako je expresia CD 13, CD 117 a CD33 a neprítomnosť alebo infraová expresia markeru CD15.

Toto bol dôležitý pokrok v štúdiu imunofenotypu nejakej leukémie, najmä v myeloidnej leukémii M3 (akútna promielocytová leukémia).

-Akútna promielocytová leukémia (M3)

Je to typ myeloidnej leukémie. Túto patológiu objavil Hillestad v roku 1957, ale jeho genetický pôvod bol opísaný v roku 1970.

V tejto patológii majú promielocyty genetické abnormality (Gen APL-Rara) spojené s prasknutím jadrových telies. To bráni dozretiu bunky a jej proces diferenciácie pokračuje.

Preto bunka zostáva v tejto fáze. Genetické abnormality okrem toho ovplyvňujú aj inhibíciu apoptózy. Preto bunky neumierajú a akumulujú sa v kostnej dreni, pričom sú nevyhnutné, aby prišli do obehu. To všetko zhoršuje obrázok.

Vyliečenie s ťažkým krvácaním a infekciami, horúčkou, bledosťou, chudnutím, únavou, stratou chuti do jedla, okrem iného.

Liečba

Našťastie tieto abnormálne bunky majú receptory pre kyselinu-fla-trans-retinoik alebo tretinoín, a keď sa tento liek používa ako liečba, podporuje diferenciáciu promyelocytu na myelocyt, čo poskytuje veľmi uspokojivé výsledky.

Môže vám slúžiť: neutrofily: charakteristiky, morfológia, funkcie, typy

Súbežne, môžu byť zahrnuté transfúzie tanierov, trik a arzén (ATO) a chemoterapia antracyklínmi, hoci posledne menované sú kardiotoxické.

Na kontrolu ochorenia a overovanie, či sa liečba nadobúda, by sa mala vykonať laboratórna analýza, ako napríklad biopsia kostnej drene a úplná hematológia.

Po remisii musí pacient pokračovať v liečbe 1 roka, aby sa predišlo relapsom.

Diagnostika

V promielocytickej leukémii promielocyty menia svoju morfológiu. Sú prezentované s deformovaným jadrom, ktoré môžu mať nepravidelné hrany alebo majú abnormálne lobulácie. Predstavujú hojné telá Auera, čo je patognomonické pre túto patológiu.

Existuje tiež zvýraznenie azurofilných granúl (hypergranulárny variant). Existuje však variant, ktorý študuje s veľmi jemnými granuláciami (mikrogranulárny), takmer nepostrehnuteľný na optický mikroskop.

Existujú monoklonálne protilátky pre prijímač APR-Rara, ktoré slúžia na diagnostiku. Na druhej strane tieto bunky poskytujú pozitívne farbenie pre CD33, CD13 a niekedy pre CD2. Zatiaľ čo poskytuje negatívne farbenie pre CD7, CD11b, CD34 a CD14.

Chronická a akútna myeloidná leukémia

Táto patológia zvyčajne vidí iba 10% prítomnosti výbuchu a promielocytov v periférnej krvnej nátere. Je častejšia u dospelých, ale môžu byť ovplyvnené aj deti.

Toto ochorenie postupuje pomaly, ale môže byť náhle akútna, ak sa stane akútnou zvýšením percentuálneho podielu nezrelých buniek. Akútna leukémia je agresívnejšia, a preto je ťažšie liečiť.

Odkazy

1. Despoulos, a., & Silbernagl, s. (2003). Atlas fyziologickej farby (5. vydanie.). New York: Thieme.
2. Di fiore, m. (1976). Normálny histologický atlas (2. vydanie.). Buenos Aires, Argentína: redakčné Athenaeum.
3. Doubek, r. W. (1950). Histológia (2. vydanie.). Philadelphia, Pensylvánia: Lippinott Williams & Wilkins.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histológia Atlas (2. vydanie.). Mexiko d.F.: McGraw-Hill Inter-American Editors.
5. Johnson, K. (1991). Histológia a bunková biológia (2. vydanie.). Baltimore, Marylnand: Národná lekárska séria pre nezávislé štúdium.
6. Kuehnel, w. (2003). Atlas cytologie, histológie a mikroskopickej anatómie (4. vydanie.). New York: Thieme.
7. Ross, m., & Pawlina, W. (2006). Histológia. Text a atlas s korelovanými bunkami a molekulárnou biológiou (5. vydanie.). Lippinott Williams a Wilkins.