Charakteristiky, funkcie, malformácie

Charakteristiky, funkcie, malformácie

On týkať sa Je to vedecký pojem, ktorý opisuje anatomickú časť hlavy. Toto sa nachádza na spodnej časti lebky, konkrétne v dolnej časti zadnej časti hlavy. Termín OCECICICIO vychádza z kombinácie dvoch slov v latinčine (Dole alebo Occipitĭum).

Je tiež známa ako externá týlna výmena, pretože u niektorých pacientov môže byť táto oblasť objemnejšia ako u iných. To je prípad pacientov narodených v Edwardovom syndróme (Trisonomy 18) alebo Trisonomy Syndróm 9.

Typy Offucio (normálne, rovina a výbežník). Zdroj: (Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb), (Národné centrum pre vrodené defekty a vývojové postihnutia). Upravený obrázok.

V obidvoch zmenách sú pozorované dôležité kraniofaciálne malformácie, ktoré ovplyvňujú Occipucio. Zvyčajne sa pozoruje mikrocefália (malá lebka) s vynikajúcou tými. V iných prípadoch vrodených malformácií sa môže vyskytnúť opak, pozorovanie splošteného týka.

V neonatológii je meranie obvodu hlavy dôležitým faktom ako všeobecné hodnotenie fyzického stavu novorodenca.

Meranie cefalického obvodu (obvod) sa vykonáva prejdením kazety okolo hlavy, to znamená, že páska by mala byť umiestnená na okná k prednej časti hlavy, konkrétne v superciliárnom oblúku (nad obočím). Zatiaľ čo dĺžka hlavy sa meria umiestnením horizontálnej pásky z čela do Occipucio.

[TOC]

Charakteristika

V populárnom slangu sa Occipucio nazýva Colodrillo. Ak sa v slovníku vyhľadá slovo Colodrillo, znamená to: „zadná časť hlavy“.

Anatómia

Kosť nachádzaná v Occipucio sa nazýva týlna. Toto je jedinečná a plochá kosť. Pripojí sa k chrbtici cez prvé krčné stavce, nazývané Atlas a s ktorým tvorí atlantooccipitálny kĺb.

Táto kosť má tiež týlnú dieru nazývanú Pohorie, Byť tam, kde miecha prechádza, aby dosiahla mozog.

Týka má štyri časti: bazilárny proces, 2 bočné hmoty a mierka. Basilarový proces sa viaže fibrocartílagos na časové kosti a sfenoid. Dve bočné hmoty úzko súvisia s prvými stavcami (Atlas) a dočasnými kosťami. Zatiaľ čo v týlnom rozsahu má komunikáciu s parietálnymi kosťami. V strede je vonkajšia týka.

U normálneho jednotlivca nie je tvar Occipucio taký objemný, ani tak sploštený. Ak existujú vrodené malformácie, môže sa zmeniť tvar týka.

Môže vám slúžiť: ploché kosti: funkcie a typyZdroj: Francois r. (2005). Lebečná osteopatia zmluva. Dočasná artikulácia. Ortodontická analýza a liečba. 2 dáva vydanie. PAN -AMERICAN. Madrid Španielsko. K dispozícii na: Knihy.Riadenie.co.ísť

Týka a pôrod

Pôrodníci sa veľmi zaujímajú o polohu a veľkosť hlavy dieťaťa v čase pôrodu. Keď novorodenca pochádza z hlavy, polohy môžu byť: týlné, tvár alebo predné. Aj keď to môže pochádzať aj z ramena alebo zadku, je menej častá.

Pôrodník by mal vedieť, či je obvod hlavy schopný prejsť panvou matky. Aj keď kraniálne kosti dieťaťa sa môžu prispôsobiť, aby prekročili pôrodný kanál, niekedy si veľmi veľká hlava môže zaslúžiť cisársky rez.

V normálnych podmienkach sa Occicio dieťaťa spolieha na symfýzu matky pubis a následne v následnej kontrakcii maternice sa hlava rozširuje k odchodu.

Keď matka počas pôrodu uplatňuje príliš veľkú silu, môže sa hlava dieťaťa dočasne zdeformovať. Použitie klieští môže tiež ovplyvniť tento ohľad.

Funkcia

OCCECUCIO slúži ako podpora zvyšku kostí lebky a je to ten, kto kĺbuje chrbticu. Spolu so zvyškom kostí lebky je jej funkciou chrániť mozog.

Pri nehodách s polytrauma môže byť ovplyvnený Occipucio. Trauma na tejto úrovni môže spôsobiť zlomeninu základne lebky, čo je dosť časté a zvyčajne závažné traumy hlavy.

Táto trauma nielen vedie k zlomeninám kostí oblasti, ale tiež vytvára dôležitý intrakraniálny hematóm, ktorý je schopný viesť k smrti.

Vrodené malformácie, ktoré ovplyvňujú tvar Occipucio

- Prominentný Occipucio

V niektorých vrodených malformáciách je možné pozorovať nezrovnalosti vo forme hlavy jednotlivca. V prípade novorodencov narodených s Trisonomy Syndrome 18 (Edwardsov syndróm) a Trisonomy 9 sa pozorujú malé lebky s vynikajúcim tými.

Iné malformácie môžu znamenať kraniosózu, čo naznačuje, že stehy medzi kostnými doskami boli predčasne uzavreté, čo obmedzuje rast lebky v tejto oblasti.

To má za následok rozmanitosť malformácií, ktoré podľa veľkosti a tvaru, ktorý hlava prijíma ako celok.

Vo väčšine prípadov sa zobrazuje väčšia alebo menšia lebka, s výrazným ozbrojením. Medzi malformácie, ktoré vedú k vynikajúcemu týči, patria:

Môže vám slúžiť: haustrá

Skenovanie

Vyskytuje sa sagitálnou synostózou, to znamená predčasné uzavretie sagitálneho stehu, ktorý sa vyskytuje od fontanelle po krk. To vytvára predĺženú a úzku hlavu. Na prednej alebo týlnej úrovni môžu byť výbežky. Táto anomália je celkom bežná a spontánne sa nezlepšuje.

Dolocefália

V tomto prípade je hlava predĺžená a úzka. Je prezentovaný u predčasných detí s nízkou hmotnosťou. Je to posturálna malformácia v dôsledku nezrelosti krčka svalu. Je to veľmi podobné Scanfocephaly, ale líšia sa v tom, že nedochádza k predčasnému uzavretiu sagitálneho stehu, a preto je spontánne opravený.

Týlny encefalole s plnou taškou

Keď sa počas tehotenstva neurálna trubica nezohadzuje a neobmedzuje sa k vytvoreniu mozgu, potom sa to využije akékoľvek otvorenie lebky. Táto malformácia spôsobuje tvorbu výbežku vo forme tašky, ktorá obsahuje mozog.

Výbežnosť sa môže vyskytnúť kdekoľvek, avšak najbežnejšia je v zadnej a spodnej strane hlavy úrovne Occipucio.

Makrocefália

Častá malformácia u niektorých novorodencov je prehnané zvýšenie cefalického obvodu, to znamená veľkosť hlavy. Zvyčajne sa vytvára zvýšením intrakraniálneho tlaku.

V niektorých syndrómoch môže pacient prezentovať makrocefálu spolu s výrazným tými, okrem iných anomálií. U jednotlivcov so syndrómom Acroralloso sa vyskytuje jasný príklad.

Hydrocefália

V tomto prípade dochádza k zvýšeniu veľkosti hlavy v dôsledku akumulácie mozgovomiechového moku. Najčastejšou príčinou je obštrukcia. Niektoré vrodené syndrómy štúdia s hydrocefalusom a významným tými, ako je prípad Dandy-Walkerovej choroby.

- Ploché

Existujú aj ďalšie malformácie na úrovni hlavy, ktoré sú s úplne plochým Occipucio. Napríklad acrocefália, turricefália, brachicefália,.

Acrocefália

Je to deformácia, ktorá sa vyznačuje kužeľovým lebkou, to znamená, že lebka predstavuje prehnanú výšku, s plochým okresom. Táto deformita je spôsobená skorom uzavretím kraniálnych stehov.

Turicefália

Je to deformácia, ktorá sa vyznačuje lebkou tvare vežou (lebka s veľkou výškou a plochým okresom). Táto deformita je pochádza z počiatočného uzavretia koronálnych a lambdoidných stehov.

Brachicefália

Pochádza z bicoronálnej synostózy, to znamená predčasné uzavretie koronálnych stehov na oboch stranách hlavy. Čo má za následok širokú a krátku hlavu. OCCICUCIO je sploštený.

Môže ti slúžiť: Robert M. Gagné

Polohová plagiocefália

Nazýva sa tiež syndróm splošteného hlavy, zvyčajne sa vyskytuje u predčasne narodených detí, ktoré prechádzajú dlhým časovým obdobím ležiacim v jednej polohe. To spôsobuje sploštenie hlavy, pretože lebka predčasne narodených detí je stále veľmi mäkká.

Typy plagiocefálie môžu byť týlne (sploštené Occipucio), predné (sploštené predné) alebo zmiešané.

Môže sa vyskytnúť aj pred hlavou hlavy z brucha proti panve matky alebo pre torticolis.

V druhom prípade má dieťa ťažkosti s pohybom hlavy, čo spôsobuje, že zostane v jednej polohe, zvyčajne na chrbte, čo spôsobuje syndróm plochej hlavy (celkový alebo čiastočný plochý Occipucio).

Synostotická plagiocefália

Pri skorom uzavretí kraniálnych stehov je debobo. Ak je postihnuté stehom koronálom, sa nazýva predchádzajúca plagiocephalyalebo koronálny. A ak je postihnuté stehom lambdoid, nazýva sa to kraniosinóza Jahňací.

Syndróm Gómez-López-Hernández

Tento syndróm sa tiež nazýva cerebelo-trigeminálna ddermálna dysplázia. Vyznačuje sa prezentáciou rhomboencefalických synapsií, alopécie a trigeminálnej anestézie.

Galvez a spolupracovníci analyzovali klinický prípad, ktorého mozgová magnetická rezonancencinosť odhalila závažný hydrocefalus, Turricéfala lebky, fúzia mozgových hemisfér, plochého týka.

Apert syndróm

Tiež nazývané acrocephalus inaktívne. Je to dedičný vrodený syndróm. Vyznačuje sa prezentáciou určitých kostí v lebke, v rukách a nohách. To sa premieta do dôležitých kraniofaciálnych malformácií, ako aj v rukách a nohách.

Vo vzťahu k malformáciám lebky sa vyznačujú acrocefáliou, pokles predného zadného priemeru lebky, exoftamu (vynikajúce oči), výrazný predný predný predmet s tými a sploštenou tvárou.

Odkazy

  1. Virgili J, Cabal a. Syndróm Dandy-Walker. Základná starostlivosť. 2010. 42 (1): 50-51. K dispozícii na: Elsevier.je
  2. Gálvez C, Huete I, Hernández M. Vrodená hydrocefália: syndróm Gómez-López-Hernández, subdiagnostikovaný syndróm. Klinický prípad. Mazanie. Pediatr. 2018; 89 (1): 92-97. K dispozícii na: SCIELO.orgán
  3. Vargas Sanabria Maikel. Anatómia a fyzikálne vyšetrenie krčka maternice a hrudníka. noha. Kostarika, 2012; 29 (2): 77-92. K dispozícii na: SCIELO.orgán
  4. Suárez F, Zarante I, Prieto J. (2007). Atlas lekárskej a genetickej semiológie. Javeriana University Pontifical Editorial. K dispozícii na: Knihy.Riadenie.co.ísť
  5. Villarroel A, Hochstatter E, Cloister R. Apert syndróm. Gac medi. 2007; 30 (1): 58-62. K dispozícii na: SCIELO.orgán.
  6. Pandey S, Pandey K. (2011). Diagnostika v klinickej ortopédii. Tretia edícia. Editorial Jaypee vyzdvihuje lekársky vydavateľ, Inc Panama. K dispozícii na: Google.co.ísť
  7. Niswander k. (1987). Pôrodníctvo, klinická prax. Redaktor sa vrátil. K dispozícii na: Knihy.Riadenie.co.ísť
  8. Centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb. Národné centrum pre vrodené defekty a postihnutia rozvoja CDC. Vrodené chyby. 2016. K dispozícii na: CDC.Vláda.
  9. „Occiput.„ Wikipedia, encyklopédia zadarmo. 10. októbra 2018, 01:42 UTC. Wikipedia.orgán
  10. François r. (2005). Lebečná osteopatia zmluva. Dočasná artikulácia. Ortodontická analýza a liečba. 2dávať Vydanie. PAN -AMERICAN. Madrid Španielsko. K dispozícii na: Knihy.Riadenie.co.ísť