Monocytopéza štádiá, charakteristiky, regulácia

Ten monocytopoéza Je to proces tvorby monocytovo-makrofických sérií, ktorý zahŕňa tvorbu monocytov až do ich aktivácie na makrofágy, kde jeho dozrievanie končí. Oba typy buniek spĺňajú špecifické funkcie. Fagocytové monocyty baktérie a vírusy.

Makrofágy majú vysokú fagocytovú aktivitu, priťahujú bunky imunitného systému a fungujú ako bunky prezentujúce antigén. Syntetizujú tiež dôležité cytokíny, ktoré sa zúčastňujú na aktivácii iných bunkových línií.

Vľavo: monocyt v periférnej krvnej náter. Vpravo: makrofágový fagocytizačný kapsulát kvasiniek (Cryptococcus neoformans). Zdroj: Wikipedia.com/ Carolina Coelho [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)]

Monocyty aj makrofágy, ako aj ďalšie typy buniek.

Monocytopoyesis sa tiež nazýva monopoéza. Monopoetická línia je súčasťou makro procesu nazývaného hematopoéza, pretože monocyty sú bunky, ktoré cirkulujú v krvi.

Avšak monocyty pri aktivácii sa prepravujú do rôznych tkanív. Tieto bunky transformované na makrofágy dostanú špecifický názov podľa tkaniva, v ktorom sú.

Napríklad alveolárne makrofágy sa nazývajú pľúcne tkanivo, Kupfferové bunky v pečeni, histiocyty v spojivovom tkanive, chudé bunky v koži, mikrogliá v CNS, mezangiálne bunky v obličkách a osteoklastoch v kosti v kosti.

Kompletný proces monocytopoysis začína z kmeňových buniek. Odtiaľto vznikajú prvé bunky s multipotenciálnymi funkciami a potom sú trochu diferencované v bunkách zaviazaných k tvorbe špecifickej bunkovej línie.

Stáva sa to vďaka chemickým faktorom, ktoré regulujú celý proces. Medzi intervenčné látky patrí interleuquina 3 (IL-3) a stimulačné faktory granulo-neochénnych kolónií (GM-CSF) a monocytického (M-CSF).

Porucha v procese monocytopoyézy môže viesť k závažným chorobám.

[TOC]

Štádiá monocytopoysis

Proces tréningu, diferenciácie a dozrievania sa vyskytuje v kostnej dreni. Následne sa aktivačný proces vyskytuje v tkanivách systému endotelového retikula.

Všetky série hematopoetických buniek pochádzajú z kmeňových buniek a monocytopoiesis nie je výnimkou. V dôsledku určitých chemických stimulov bude kmeňová bunka vzniknúť rôznym multipotenciálnym bunkám.

Prvým je UFC-LM (výcviková jednotka Colonia v lymfoidnej a myeloidnej sérii), ktorá sa následne líši v UFC-Gemm (jednotka tvoriaca kolónia granulocytovej, erytrocytárnej, monocytovej a megakaryocytickej série). Odtiaľ to vedie k UFC -GM.

Odtiaľto rozpoznateľné prekurzory začínajú na úrovni kostnej drene. To sú: monoblast, promocit a monocyt. Potom táto bunka vyjde do periférneho obehu a po aktivácii sa stane makrofágom.

V procese diferenciácie od kmeňových buniek na UFC-M nie je možné rozpoznať z morfologického hľadiska na multipotenciálne prekurzorové bunky.

Môže vám slúžiť: Prok Cell

Následne, počas procesu dozrievania buniek od monoblastov po monocyty alebo makrofág, podliehajú sekvenčným morfologickým zmenám, ktoré ukazujú ich súčasný stav dozrievania.

Z tohto dôvodu má z Monoblastu každá predchodcovská bunka svoje vlastné vlastnosti, vďaka ktorým sú rozpoznateľné.

Charakteristiky rozpoznateľných prekurzorových buniek

Monoblast

Je to bunka, ktorá meria medzi 15-22 µm. Jeho vlastnosti sú veľmi podobné myeoblastom, takže je niekedy ťažké od seba navzájom rozlíšiť. Má jadro, ktoré pokrýva takmer celú bunku a zanecháva slabú cytoplazmu, ktorá sa vyznačuje intenzívnym bazofilným.

Jadro je okrúhle, excentrické a má veľmi laxný chromatín, kde je možné vidieť 5 až 6 jadier. Na rozlíšenie Myeoblast Monoblast sa môžu použiť cytochemické sfarbenie techník, ako je napríklad zafarbenie rohoží.

Jeho dozrievanie ustupuje promocito.

Promocita

Táto bunka meria približne 15 až 20 um. Pomer jadra cytoplazmy, hoci je stále vysoký, je o niečo nižší ako ten, ktorý je uvedený v monoblaste.

Jadro zostáva excentrické, ale teraz prijme nepravidelný tvar a dá sa dokonca pozorovať mierne Arriñon alebo invaginovaná oblasť. Chromatín kondenzuje trochu a môže byť ocenený iba od 1 do 2 jadier.

Cytoplasma bazofília sa môže zachovať alebo krátko klesať. V tejto fáze sú malé azurofilné granule. Táto bunka je zvyčajne zamieňaná s promielocytmi, s ktorými zdieľa niektoré charakteristiky. Keď táto bunka dozrieva, stane sa monocytom.

Monocyt

Po vytvorení v kostnej dreni zostane tam 24 hodín a potom je pripravený ísť do obehu. Táto bunka je ľahko rozpoznateľná v periférnej krvnej nátere.

Monocyt je najväčšou bunkou v obehu, meria medzi 15 -30 µm. Je to tiež jediná zrelá bunka, ktorá udržuje vysoký pomer jadra cytoplazmy. Chromatín Hoci je hustejší ako promocit, je menej piknotický ako v lymfocytoch.

Jadro sa môže nachádzať v strede bunky alebo udržiavať excentrickú. Forma jadra je variabilná, niekedy sa dá úplne rozbiť a inokedy viac zaoblená s malým rozštepom.

Cytoplasma si zachováva miernu bazofíliu. Pri konvenčných sfarbeniach sa cytoplazma pozoruje s bledo-modrým odtieňom. Prítomnosť azurofilných granúl v celej cytoplazme je udržiavaná a je trochu koncentrovanejšia okolo jadra.

V cytoplazme monocytov prítomnosť vakuol, ktoré sa pozorujú na mikroskope, keď sa môžu objaviť biele oblasti. Vákuy sa objavujú v infekčných bakteriálnych a vírusových procesoch a sú spôsobené fagocytickou funkciou.

Vákuové monocyty a makrofágy sú známe ako penové bunky. Sú veľmi časté u pacientov s získanou imunodeficienciou. Penové bunky sú tiež hojné v aterosklerotických doskách.

Môže vám slúžiť: cytokíny: Charakteristiky, typy, funkcie, príklady

V zápalových procesoch sa monocyty držia endotelu vďaka integrinom, ktoré vyjadrujú vo svojej membráne, a potom krížom vaskulárneho endotelu procesom nazývaným extravazáciou. Týmto spôsobom migrujú na rôzne látky. Tam sa stávajú špecializovanými makrofágmi podľa tkaniva.

Makrofág

Je to veľká bunka, meria sa medzi 25 a 50 um. Má dobre vyvinuté oválne a centrálne jadro. Cytoplazma je bohatá na lyzozómy, organely používané pri fagocytóze. Nachádza sa v rôznych tkaninách a v každej z nich dostane iné meno.

Monocyty a makrofágy s inými bunkami, ako sú fibroblasty, endotelové a retikulárne bunky, tvoria systém endotelového retikula.

Medzi funkciami, ktoré spĺňa, patrí fagocytové cudzie telá, prítomné spracované antigény k iným bunkám imunitného systému, syntetizujú chemiocíny, ktoré priťahujú ďalšie zápalové bunky, regulujú proliferáciu buniek a fungovanie imunitnej reakcie všeobecne.

Regulácia monocytopoyézy

V tomto procese tvorby, diferenciácia a dozrievanie buniek, niektoré chemické látky, ktoré regulujú homeostázu.

Medzi týmito látkami je možné spomenúť: Interleuquina 3 (IL-3) a stimulačné faktory granulo-politických kolónií (GM-CSF) a monocytického (M-CSF).

Interleuquina 3 (IL-3)

Vyrába sa pomocou CD4 lymfocytov. Tento interleucín uprednostňuje diferenciáciu kmeňových buniek v multipotenciálnych prekurzorových bunkách všetkých bunkových línií, medzi ktorými je prekurzor nazývaný jednotkou tvoriacich kolónie v lymfoidnej a myeloidnej sérii (UFC-LM).

Stimulujúci faktor granulo-politických kolónií (GM-CSF)

Je to látka, ktorá stimuluje kostnú dreň v procesoch diferenciácie a dozrievania rôznych bunkových línií vrátane monochtickej línie.

Jeho funkcia je nevyhnutná na udržanie homeostázy v hematopoetických procesoch. Je tiež dôležité pre udržiavanie imunitnej reakcie.

Tento faktor sa používa ako terapia u pacientov s transplantáciou kostnej drene. Tento faktor pomáha pri stimulácii kostnej drene, a tak rýchlo obnoví počet krviniek.

Monocytické kolónie stimulujúce faktor (M-CSF)

Táto látka je syntetizovaná pomocou jadrových strómových buniek a osteoblastov.

Okrem účasti na procese diferenciácie prekurzorov monocytov tiež plní aj funkciu v primárnej fáze osteoklastogenézy, konkrétne pri tvorbe viacjadrových obrovských buniek.

Tiež spĺňa funkciu pri regulácii hladín lipoproteínov v krvi. V tomto procese zasahujú monocyty. Preto sa tvoria penové bunky.

Choroby týkajúce sa zmeny monocytov

Infarkt myokardu

Zistilo sa, že u pacientov, ktorí utrpeli infarkt myokardu, došlo k významnému zvýšeniu krvných monocytov (monocytóza). Predpokladá sa, že zohrávajú základnú úlohu pri opravách tkanív.

Môže ti slúžiť: myeloblasty

Ateroskleróza

Táto atrakcia je typ zápalu, ktorý sa vyskytuje na úrovni vaskulárneho endotelu. Je stimulovaný zvýšením krvných lipidov, ako sú cholesterol a lipoproteíny s nízkou hustotou (LDL).

Monocyty exprimujú príjemcov s afinitou k určitým modifikovaným lipoproteínom, aktívne pôsobia v aterosklerotických procesoch. V tomto zmysle interferón ALFA (IFNa) stimuluje expresiu týchto receptorov v monocytoch.

Pri tejto atrakcii je bežné pozorovať zvýšenie vákuolovaných monocytov alebo penových buniek v endoteli.

Syndróm monomac

Tento zriedkavý syndróm sa vyznačuje genetickým defektom, ktorý spôsobuje celkovú neprítomnosť monocytov. Kostná dreň nie je schopná produkovať túto bunkovú líniu, av dôsledku toho dochádza k opakovaniu kožných infekcií oportuničnými mikroorganizmami.

Sarkoidóza

Toto je choroba, ktorá obmedzila okrem iného predispozíciu na tvorbu granulomov v rôznych tkanivách, ako sú pľúca, koža, lymfatické uzliny, srdce. Toto ochorenie je spôsobené akumuláciou zápalových buniek, z ktorých je makrogyog.

Langerhansová bunková pľúcna histiocytóza

Toto zriedkavé ochorenie útočí hlavne na bielych fajčiarov a vyznačuje sa šírením špecifického typu makrofágov nazývaných Langerhansove bunky. Toto sú makrofágy, ktoré sú zvyčajne v koži.

Pri tejto chorobe dochádza k infiltrácii týchto buniek v pľúcnom tkanive. Predpokladá sa, že táto situácia je spôsobená cytokinmi vylučovanými alveolárnymi makrofágmi, najmä u fajčiarov. Môžu byť ovplyvnené aj ďalšie tkaniny, ako napríklad pokožka, kosť.

Chronická myelomonocytová leukémia (LMMC)

Je to neoplastická myelodysplastická a myeloproliferatívna patológia. CUSA s významným zvýšením počtu krvných monocytov a normálnych leukocytov alebo ľahkej leukopénie. Môže existovať aj trombocytopénia a normokytická anémia.

Syndróm makrofágovej aktivácie (SAM)

Toto ochorenie sa vyznačuje proliferatívnou a funkčnou abnormalitou makrofágu. Jeho morfológia je normálna, ale jeho aktivita je prehnaná. Makrofágy začínajú fagocytovými erytrocytmi, doštičkami, leukocytmi a dokonca aj ich vlastnými prekurzormi nekontrolovaným spôsobom. Ochorenie môže byť smrteľné, ak sa nelieči včas.

Odkazy

1. Terry N, Mediaceja O, Noa M, Sánchez P. Semiologická hodnota periférnej krvi v štúdii vírusových chorôb. Rev Latinam Patol Clin Med Lab 2016; 63 (3): 160-165. K dispozícii na: MediGraphic.com
2. Gil m. Hematopoetický systém: funkcie, tkanivá, histológia, orgány a choroby. K dispozícii na: Lofede.com/hematopoetický systém/
3. Echeverri D, Fontanilla M, Buitrago L. Makrofág pri vaskulárnych chorobách ¿skrytý nepriateľ? Otáčať sa. Kapusta. Kardiol. 2004; 11 (3): 164-173. K dispozícii na: SCIELO.orgán.co/
4. Lom A, Hernández V, Seiglie F. Syndróm makrofagickej aktivácie: Simulácia zovšeobecnenej sepsy. Kubánsky pediat  2009; 81 (4): 76-85. K dispozícii na: http: // sielo
5. Comalada m. Rozhodnutia v makrofágoch: šírenie, aktivácia alebo zomrieť. Dizertačná práca. 2002; Doktorandský program v imunológii. Barcelonská univerzita. K dispozícii na: TDX.Mačka/bitstream