Mikrosómy Čo sú, charakteristiky, typy, funkcie

Ten Mikropeaty Sú to fragmenty membrán, ktoré tvoria malé a uzavreté vezikuly. Tieto štruktúry pochádzajú z reorganizácie týchto fragmentov, zvyčajne pochádzajú z endoplazmatického retikula po homogenizácii buniek. Vezikuly môžu byť kombináciou správnych membrán, zvnútra von alebo fúzované.

Všimnite si, že mikrozómy sú artefakty, ktoré sa objavujú vďaka procesu homogenizácie buniek a vytvárajú rôzne a zložité umelé štruktúry. Teoreticky sa mikrozómy nenachádzajú ako normálne prvky živých buniek.

Mikrosóm je žlčník tvorený membránami z endoplazmatického retikula.
Zdroj: Blausen.Zamestnanci COM (2014). „Medical Gallery of Blausen Medical 2014“. Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC po 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/o/3.0)], z Wikimedia CommonSeel Interir mikrozómu je variabilný. Môžu existovať rôzne proteíny - ktoré sa navzájom nesúvisia - v lipidovej štruktúre. Môžu mať tiež pripevnené proteíny na vonkajší povrch.

V literatúre vyniká termín „pečeňový mikrozóm“, ktorý sa týka štruktúr vytvorených pečeňovými bunkami, zodpovedajúcimi dôležitým metabolickým transformáciám a súvisiacim s enzymatickým mechanizmom endoplazmatického retikula.

Pečeňové mikrozómy sú už dlho modelmi experimentov In vitro farmaceutického priemyslu. Tieto malé vezikuly sú primeranou štruktúrou na vykonávanie experimentov metabolizmu liekových liekov, pretože obsahujú vo vnútri enzýmov zapojených do procesu vrátane CYP a UGT.

História

Mikrosómy boli pozorované už dlho. Tento termín bol vytvorený vedcom z Francúzska s názvom Claude, keď pozoroval konečné produkty odstredivky z pečene.

Môže vám slúžiť: biela tuková tkanina: Charakteristiky, histológia, funkcie

V polovici 60. rokov 20. storočia výskumný pracovník Siekevitz asocioval mikrozómy so zvyškom endoplazmatického retikula po vykonaní procesu homogenizácie buniek.

Charakteristika

V bunkovej biológii je mikrozóm žlčník tvorený membránami z endoplazmatického retikula.

Počas rutinnej liečby buniek, ktoré sa vykonávajú v laboratóriu, sa požadujú eukaryotické bunky a zostávajúce membrány sú opäť zoskupené vo forme vezikúl, čo vedie k mikrozómom.

Veľkosť týchto vezikulárnych alebo tubulóznych štruktúr je v rozmedzí 50 až 300 nanometrov.

Mikrozvómy sú laboratórne zariadenia. Preto v živej bunke a za normálnych fyziologických podmienok tieto štruktúry nenájdeme. Ostatní autori medzitým zabezpečujú, že nie sú artefaktmi a že ide o skutočné organely prítomné v neporušených bunkách.

Kompozícia

Zloženie membrány

Štruktúrne sú mikrozómy identické s endoplazmatickou membránou retikula. V bunkovom interiéri je sieť membrán sietnice taká rozsiahla, že predstavuje viac ako polovicu všetkých celkových bunkových membrán.

Retikula je tvorené sériou tubulov a vriec nazývaných cisterny, ktoré sú tvorené membránami.

Tento membránový systém tvorí kontinuálnu štruktúru s membránou buniek. Dva typy sa môžu diferencovať v závislosti od prítomnosti alebo nie ribozómov: hladký a hrubý endoplazmatický retikula. Ak sú mikrozómy ošetrené určitými enzýmami, ribozómy sa môžu oddeliť.

Vnútorné zloženie

Mikrosómy sú bohaté na rôzne enzýmy, ktoré sa zvyčajne nachádzajú vo vnútri hladkého endoplazmatického retikula.

Jedným z nich je enzým cytochrómu p450 (skrátený ako CYPS). Tento katalytický proteín používa širokú sériu molekúl ako substráty.

Môže vám slúžiť: bomba sodný draselný: štruktúra, funkcia, mechanizmus, dôležitosť

CYP sú súčasťou reťazca prenosu elektrónov a jeho najbežnejšie reakcie sa nazývajú voda monooxigenázy.

Mikrosómy sú tiež bohaté na ďalšie membránové proteíny, ako je UGT (uridinadyosfát glukuronyltransferáza) a FMO (rodina monooxygenných proteínov obsahujúcich flavín). Okrem toho obsahujú okrem iných proteínov rohože, amidázy, epoxidové hydrolázy.

Sedimentácia pri odstredení

V biologických laboratóriách existuje rutinná technika nazývaná odstredivka. V tomto môžete ako diskriminačné vlastnosti oddeliť pevné látky ako diskriminačné vlastnosti rôzne hustoty komponentov zmesi.

Keď sa bunky odstredia, rôzne komponenty sa oddeľujú a zrážajú (to znamená, že idú dole na spodok trubice) do rôznych časov a pri rôznych rýchlostiach. Toto je metóda, ktorá sa používa, keď chcete čistiť konkrétnu bunkovú zložku.

Centrifugingom intaktných buniek sú prvá vec na sediment alebo zrážanie najťažších prvkov: jadrá a mitochondrie. Stáva sa to menej ako 10.000 gravitácie (rýchlosť v odstredivkoch je kvantifikovaná v gravitácii). Sediment mikropozómov, keď sa aplikujú oveľa vyššie rýchlosti, v poradí 100.Tj.

Chlapci

V súčasnosti je termín mikrozóm široký.

Najviac používaní vedcami sú však pečeňové mikrozómy vďaka enzymatickému zloženiu interiéru. Preto sú to najviac citované typy mikrozóm v literatúre.

Môže vám slúžiť: podráždenosť buniek: princípy, komponenty, odpovede (príklady)

Funkcia

V bunke

Pretože mikrozemy sú a artefakt Vytvorené procesom homogenizácie buniek, to znamená, že to nie sú prvky, ktoré normálne nachádzame v bunke, nemajú pridruženú funkciu. Majú však dôležité aplikácie vo farmaceutickom priemysle. 

Vo farmaceutickom priemysle

Vo farmaceutickom priemysle sa mikrozómy široko používajú pri objavovaní liekov. Mikrozódy umožňujú študovať metabolizmus zlúčenín, ktoré chce výskumný pracovník vyhodnotiť.

Tieto umelé vezikuly sa dajú kúpiť z mnohých biotechnologických tovární, ktoré ich získavajú prostredníctvom diferenciálnej odstredivky. Počas tohto procesu sa na bunkovú homogenizujú rôzne rýchlosti, čo vedie k získaniu purifikovaných mikrozóm.

Enzýmy cytochrómu p450, ktoré sú v rámci mikrozónie, sú zodpovedné za prvú fázu xenobiotického metabolizmu. Toto sú látky, ktoré sa v živých bytostiach nevyskytujú prirodzene a neočakávame, že ich prirodzene nájdeme. Spravidla musia byť metabolizované, pretože väčšina z nich je toxická.

Iné proteíny, ktoré sa nachádzajú aj vo vnútri mikrozómu, ako napríklad rodina monooxygenných proteínov obsahujúcich flavín, sa tiež podieľajú na oxidačnom procese xenobiotík a uľahčujú ich vylučovanie z nich.

Mikrosómy sú teda dokonalým biologickým entitám, ktoré umožňujú vyhodnotenie reakcie na určité lieky a lieky, pretože majú enzymatické mechanizmy potrebné pre metabolizmus týchto exogénnych zlúčenín.

Odkazy

1. Davidson, J., & Adams, R. L. P. (1980). Biochémia Davidsonových nukleových kyselín .Obrátil som sa.
2. Faqi, a. Siež. (Ed.). (2012). Komplexná toxikológia sprievodcu pri predklinickom vývoji liekov. Akademická tlač.
3. Fernández, P. L. (2015). Velázque