Dôležitosť Mendelových diel (s príkladmi)

Ten Hlavný význam Mendelových diel Je to tak, že vaše experimenty boli zásadné pre modernú genetiku. Slávnym „Mendeliánskym zákonom“ sa podarilo vysvetliť prenos genetického dedičstva rodičov pre deti.

Vďaka Mendelovi je dnes možné predpovedať charakteristiky, ktoré deti adoptujú od svojich rodičov, konkrétne na zmluvu o chorobách a dokonca aj duševných kapacitách a prírodných talentoch.

Zatiaľ čo ich experimenty pokorne začali, keď pracovali kríženia s jednoduchým hráškom.

Gregor Mendel, rakúska mních a botanik, sa narodil v roku 1822, aby sa venoval svojmu životu náboženstvu, vede a matematike.

Otec genetiky sa posudzuje po zverejnení svojej slávnej práce Test na zeleninových hybridoch V roku 1866 a bol prvým človekom, ktorý vysvetľoval, ako sú ľudské bytosti výsledkom spoločného pôsobenia otcovských a materských génov.

Okrem toho zistil, ako gény medzi generáciami prenášajú a poukázali na cestu pre budúcich genetikov a biológov, ktorí stále naďalej zavádzajú svoje experimenty do praxe.

Vďaka svojej práci oznámil hlavné pojmy, ktoré Genetics dnes používa, ako napríklad gény, genotyp a fenotyp, hlavne.

Vďaka svojim štúdiám nám genetika umožnila poznať pôvod rôznych chorôb a analyzovať chromozómy a gény dôkladnejšie pod rôznymi vetvami, ako sú: klasické, molekulárne, evolučné, kvantitatívne a cytogenetické genetika.

Východiskový bod: Pochopenie Mendelových diel

Mreže

Cieľom zákonov vyvinutých Mendelom bolo študovať, ako sa prenášajú určité postavy alebo dedičné faktory z jednej generácie do druhej. Preto sa v rokoch 1856 až 1865 rozhodol vykonať sériu experimentov.

Ich diela pozostávali z kríženia odrôd rastlín hrachu, berúc do úvahy ich určené vlastnosti, ako napríklad: farba a umiestnenie kvetov rastliny, tvar a farba strukov hrášku, tvar a farba semien a dĺžka stonky stonka stonky stonky podlah.

Môže vám slúžiť: multifaktoriálne dedičstvo

Mendel použil hrach Pisum sativum, Pretože to bolo ľahko a vo veľkých množstvách; A okrem toho, zaujímavé na týchto rastlinách bolo to, že ich tým, že ich nechali na osud, prekročili a opeľovali sa navzájom.

Použitá metóda spočívala v prenose peľu z rastliny na iný typ rastlinnej pištimy.

Mendel kombinoval rastlinu hrachu s červenými kvetmi s rastlinou z bieleho kvetinového hrášku. A potom začnite experimenty s touto generáciou vyplývajúcou zo zmesi.

Napríklad Mendel vzal rôzne rastliny a postavil rôzne verzie dobre známych genealogických stromov, aby študovali, čo sa stalo s týmito postavami pri prechode.

Výsledky a dôležitosť vašej práce

1- Objav Mendelianskych zákonov

Mendelov prvý zákon

Nazývaný „Zákon dominantných postáv alebo uniformita hybridov“. S týmto zákonom Mendel zistil, že ak sa prekročila čiara hladkého hrášku s ďalšou líniou hrubého hrášku, jednotlivci narodení z tejto prvej generácie boli jednotní a podobali sa hladkému semenu.

Pri získavaní tohto výsledku pochopil, že keď sa skríži s iným druhom, potomstvo tejto prvej generácie synoví bude vo svojom genotype rovnaké a fenotypovo viac podobné nosičovi alely alebo dominantného génu, v tomto prípade hladký semeno.

Častejší príklad: Ak má matka čierne oči a otec modré oči, 100% jej detí vyjde z čiernych očí podobných matke, pretože je tým, kto nesie dominantnú postavu.

Tento zákon uvádza, že „keď sú krížení dvaja jednotlivci čistej rasy, výsledné hybridy sú všetky rovnaké“. Ako je znázornené na obrázku, porozumenie ako dominantný žltý žáner.

Mendelov druhý zákon

Nazývané „segregačný zákon“. Mendel zistil, že pri výsadbe hybridných produktov prvej generácie a tieto sa navzájom oplodnili, získala sa druhá generácia, ktorá sa ukázala ako väčšinou hladká a drsná štvrťrok.

Môže vám slúžiť: preklad DNA: Eukaryot a Prokaryotes Process

Preto bol Mendel spochybnený, ako možno možno?

Odpoveď je vo vyhlásení druhého zákona: „Niektorí jednotlivci sú schopní sprostredkovať postavu, hoci sa nepreukazujú“.

Bežným príkladom po Mendelianskom experimente: čierna matka prechádza s modrým otcom, čo vedie k deťom, ktoré budú mať 100% čierne oči.

Keby tieto deti (medzi nimi medzi nimi) prekročili výsledok, bolo by to, že väčšina by predstavila čierne oči a štvrť modrú farbu.

To vysvetľuje, ako v rodinách majú vnúčatá charakteristiky svojich starých rodičov a nie iba rodičov. V prípade zastúpenom na obrázku sa stáva rovnaké.

Zákon

Známy tiež ako „Zákon nezávislosti postáv“. Predpoklady, že gény pre rôzne znaky sú nezávisle zdedené.

Preto počas formovania gamét segregácia a distribúcia dedičných čŕt vedie nezávisle od vzájomných.

Preto, ak majú dve odrody dva alebo viac rôznych znakov, každá z nich sa prenáša bez ohľadu na ostatné. Ako je vidieť na obrázku.

2- Definícia kľúčových aspektov genetiky

Dedičné faktory

Mendel bol prvý, kto objavil existenciu toho, čo dnes vieme ako „gény“. Definovanie ich ako biologickej jednotky zodpovednej za prenos genetických prvkov.

Sú to gény, dedičné jednotky, ktoré ovládajú postavy prítomné v živých bytostiach.

Alela

Punnett Picture, písmeno „y“ žlté kapitálové písmená predstavuje dominantné alely (zdroj: PBROKS13 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/3.0)] Via Wikimedia Commons)

Považované za každú z rôznych alternatívnych foriem, ktoré môže prezentovať ten istý gén.

Ally sa skladajú z dominantného génu a ďalšieho recesívneho. A prvý sa prejaví vo väčšej miere ako druhý.

Môže vám slúžiť: Monohibridismo: Čo pozostáva a cvičí vyriešené

Homozygotný vs heterozygotný

Mendel zistil, že všetky organizmy majú dve kópie každého génu, a ak sú tieto kópie čisto, to je rovnaké, organizmus je homozygotný.

Zatiaľ čo ak sú kópie iné, organizmus je heterozygotný.

Genotyp a fenotyp

Mendel so svojimi objavmi oznámil, že dedičstvo prítomné u každého jednotlivca bude poznačené dvoma faktormi:

1. Genotyp, chápaný ako úplný súbor génov zdedí jednotlivca.

2. A fenotyp, konkrétne všetky vonkajšie prejavy genotypu, ako napríklad: morfológia, fyziológia a správanie jednotlivca.

3- otvoril cestu pre objavenie mnohých genetických chorôb

Mendelove experimenty umožnili takzvané Mendelovské choroby alebo defekty “, tie choroby, ktoré sú spôsobené mutáciou jedného génu.

Tieto mutácie sú schopné zmeniť funkciu proteínu kódovaného génom, a preto k proteínu nevyskytuje, nefunguje správne alebo je nevhodne exprimovaný.

Tieto genetické varianty produkujú veľké množstvo defektov alebo zriedkavých chorôb, ako je falciformná anémia, cystická fibróza a hemofília, medzi najbežnejšími.

Vďaka ich počiatočným objavom sa dnes objavili rôzne dedičné choroby a chromozomálne abnormality.

Odkazy

1. Arjona, s; Garrido, L; Pár, g; a Aceituno, T. (2011). Choroby s Mendeliánskym dedičstvom. Získané 25. augusta 2017 z PasajeACiencia.je.
2. Arzabal, m. Gregor Mendel a formovanie modernej genetiky. Získané 25. augusta 2017 od VIX.com.
3. Carnevale, a. Nový prístup k Mendelianskym chorobám. Získané 25. augusta 2017 z časopisu.Žobrák.mx.
4. Ako môžeme študovať dedičstvo? Získané 24. augusta 2017 Khanacademy.orgán.
5. Garrigues, f. (2017). Mendelské zákony: tri prikázania genetiky. Získané 24. augusta 2017.
6. Gregor Mendel. Získané 24. augusta 2017 z Biography Andvidas.com.
7. Gregor Mendel. Získané 24. augusta 2017 spoločnosťou Britannica.com.