Charakteristiky, štruktúra a príklady izopropilo
- 3154
- 44
- Adrián Fajnor
On izopropil alebo izopropil Je to alquilalická skupina alebo substituent, jedna z najbežnejších a najjednoduchších v organickej chémii. Je to jeden zo štrukturálnych izomérov propylu, ch3Chvály2Chvály2-, Skupina odvodená z propánu, Cho3Chvály2Chvály3. Vaša kostra by mohla byť napísaná ako (ch3)2Ch-, svedčí o tom, že má tiež tri uhlíky.
Izopropil, keď je vo veľkých molekulách, je zjednodušený symbolom IPR; Aj keď v malých zlúčeninách to nie je potrebné a je veľmi ľahké ho identifikovať. Z toho je možné získať rôzne organické zlúčeniny, ktoré, aj keď sú jednoduché, sú všestranné pre rôzne aplikácie; Medzi nimi je izopropylalkohol (ch3)2Hanba.
Kostra skupiny izopropilov. Zdroj: WOSTR [verejná doména]Uhlíková kostra skupiny izopropilov je uvedená vyššie. Všimnite si, že v strede máme „sekundárny“ uhlík, ktorý je spojený s dvoma metylovými skupinami, ch3, do vodíka a neznámeho segmentu predstavovaného sinuozitami; Môže to byť heteroátomo, funkčná skupina, alifatický reťazec (R), aromatický kruh (AR) atď.
Ak je to pozorované, izopropylová skupina sa podobá jednej a charakteristická, ktorá je nevyhnutná na to, aby ho rozpoznala na prvý pohľad, keď sa uvažuje o akejkoľvek molekulárnej štruktúre. Čím menšia je izopropil v porovnaní s molekulou, ktorej je súčasťou, hovorí sa, že pôsobí jednoducho ako substituent, ktorý sa vyskytuje v mnohých zlúčeninách.
[TOC]
Charakteristika
Trochu viac chemickej povahy izopropylovej skupiny môžeme dodať, že okrem toho, že je alfabilný (a alifatický), to je zložené iba z atómov uhlíka a vodíka, je to apolar. Dôvodom je, že všetky jeho prepojenia, C-H a C-C, sú nízka polarita, takže v elektronoch (dipóly) nie sú žiadne bohaté alebo chudobné oblasti (dipóly).
Môže vám slúžiť: chrómový oxid (iii): Štruktúra, nomenklatúra, vlastnosti, použitiaIzopropyl -apolarita neznamená, že je v elektronoch slabá; Naopak, ako substituent poskytuje najviac elektronegatívnych atómov. Preto tam, kde vidíme a v molekule, budeme vedieť, že priniesla elektronickú hustotu do svojho okolia; Aj keď konečný výsledok má byť oblasť bez dipbola.
Hovorí sa tiež, že izopropyl je alifatický, pretože mu chýba aromaticita, ktorá sa nachádza v krúžkoch s dvojitými konjugovanými väzbami (typ benzénu).
Pokiaľ ide o jeho názov, v nasledujúcej časti bude vysvetlené nasledujúce predponu ISO-. Tvoje meno IUPAC je však 1 -metyletyl, pretože v druhom uhlíku etylového reťazca, -ch2Chvály3, Nahrádzame H za metylovú skupinu -ch (vyberte si3)3, ktoré je možné napísať aj ako -ch (vyberte3)2.
Štruktúra
Štruktúra skupiny izopropilly. Zdroj: Gabriel Bolívar cez Mol View.Štruktúra izopropylovej skupiny predstavovaná modelom s guľami a stĺpcami je uvedená vyššie. V ňom oceňujeme y; Ale nie je to plochý, ako by sa to najprv domnievalo. Biela skrinka pôsobí ako sinuosity prvého obrázka a skrýva druhý segment molekuly bez ohľadu na to, čo je zlúčenina.
Všetky atómy uhlíka majú chemickú hybridizáciu SP3, takže nie je možné, že bývajú v rovnakej rovine. Spojenia C-C majú približný uhol 109'5 °, čo deformuje konce a trochu pod alebo nad ich hypotetickou rovinou.
Táto perspektíva jej štruktúry je veľmi užitočná, pretože ďalej uľahčuje jeho rozpoznávanie, keď sa pozorujú ďalšie molekulárne modely.
Môže vám slúžiť: OxácidoKeby sa nakreslila rovina, ktorá slúžila ako zrkadlo uprostred uhlíka CH, bolo by zrejmé, že metylové skupiny sú „odrážané“ na oboch stranách zrkadla. Preto táto rovina rozdeľuje skupinu -ch (zvoľte3)2 v dvoch rovnakých poloviciach; Skutočnosť, ktorá by sa nestala s propylom, za to, že je lineárny reťazec. Odtiaľto prichádza predpona ISO-z „rovnocenného“, ktorá sa používa na tento alquilalický substituent.
Príklady izopropylových zlúčenín
Izopropylalkohol
Možno je izopropylalkohol je najpozoruhodnejšou zlúčeninou odvodenou na izopropile, pretože je tiež najjednoduchším sekundárnym alkoholom, ktorý sa všeobecne uvádza na trh v plastových fľašiach v lekárňach ako antiseptický roztok. Jeho štruktúra je:
Molekulárna štruktúra izopropylalkoholu. Zdroj: Jynto [CC0]Všimnite si, že v strede, pod OH (červenou) skupinou nachádzame a poskytujeme falošný vzhľad bytia. Tento alkohol sa získa jednoducho zmenou sinuozít alebo bielej skrinky, ktorú už ukazuje skupina OH. To isté platí pre iné skupiny alebo heteroatómy.
Izopropilo halogenurózy
Predpokladajme, že teraz nie je OH, ale halogénom Atom X (F, Cl, Br a I). V takom prípade dostaneme izopropilo halogenuros, xch (ch3)2. Tieto organické zlúčeniny sa vyznačujú tým, že sú vysoko prchavé kvapaliny, ktoré sa pravdepodobne používajú ako zdroje izopropilov v alkylačných reakciách (ich pridanie k iným molekúl).
Medzi týmito halogenurosmi preto máme:
-Fluorid izopropilu, FCH (CH3)2
-Isopropilo chlore, clch (chlor3)2
-Izopropil bromuro, brch (ch3)2
-Izopropilo yoduro, ICH (ch3)2
Jeho štruktúry sú identické so štruktúrami izopropylalkoholu a menia iba veľkosť atómov stredného alebo sekundárneho uhlíka.
Môže vám slúžiť: gadolinio: štruktúra, vlastnosti, získanie, použitieIzopropilamín
Molekulárna štruktúra izopropilamínu. Zdroj: Jynto [CC0]Teraz to nie je o oh alebo halogénoch, ale o aminoko -funkčnej skupine, NH2 (horný obrázok). Rovnako ako v prípade izopropylalkoholu je izopropilamín sekundárnym amínom a východiskovým bodom pre syntézu niekoľkých insekticídov. Nepredáva sa rovnakým spôsobom, pretože je páchnuca a horľavá, a preto je nebezpečnou zmesou.
Lorcainida
Štrukturálny vzorec Lorcainida. Zdroj: fvasconcellos [verejná doména]Zanecháme za izopropyl derivátmi a začneme ho vidieť ako jednoduchý substituent. Lorcainida (vyššie) je kontroverzné liečivo používané na normalizáciu srdcových rytmov. Ak sa pozoruje molekula, bude za pár sekúnd jednoduchá, keď uvidí a doľava, čo predstavuje izopropyl.
V niektorých vzorcoch sa symbol IPR zvyčajne používa namiesto Y; Ale zvyčajne sa vzťahuje na ešte objemnejšie a komplikovanejšie molekuly.
Ďalší
Nakoniec sa budú uviesť ďalšie príklady s ich príslušnými vzorcami alebo štrukturálnymi modelmi, ktoré slúžia ako cvičenie na lokalizáciu izopropylu:
Vzorec alebo chemická štruktúra Mazpertiny. Zdroj: Ed (EDGAR181) [Public Domain]Izopropyl sa teraz nachádza na pravej strane podľa tohto znázornenia mazpertiny, antipsychotického liečiva.
Štruktúra trisopropylfosfínu. Zdroj: Smokefoot [verejná doména]Tentokrát máme tri skupiny izopropilos, P (CH (CH3)2)3, zastúpené tromi a. Vzorec by mohol byť napísaný aj ako PIPR3 alebo P (IPR)3.
Molekulárna štruktúra tujeno. Zdroj: EDGAR181 [verejná doména]A nakoniec máme tujeno monoterpén, ktorého štruktúra na prvý pohľad môže spôsobiť zámenu, pokiaľ ide o to, kde sa nachádza izopropyl. Ale potom, čo som to videl pokojne, je potrebné poznamenať, že je to na vrchole.
Odkazy
- Morrison, r. Tón. a Boyd, R, N. (1987). Organická chémia. 5. vydanie. Redakčný Addison-Wesley Inter-American.
- Carey F. (2008). Organická chémia. (Šieste vydanie). MC Graw Hill.
- Graham Solomons t.W., Craig B. Fryhle. (2011). Organická chémia. Amín. (10. vydanie.). Wiley Plus.
- Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrovaný glosár organickej chémie: izopropyl. Získané z: Chem.UCLA.Edu
- Elsevier B.Vložka. (2019). Izopropylová skupina. Vedecký. Zdroj: ScienceDirect.com
- Wikipedia. (2019). Kategória: izopropylové zlúčeniny. Zdroj: In.Wikipedia.orgán