Heterozygotný

Vysvetlíme, čo znamená koncept heterozygózy a uvádzame vám niekoľko príkladov

Čo znamená heterozygotný?

Organizmus heterozygotný On je ten, kto dostal od svojho otca alelu a jeho matku inú alelu ako rovnaký gén. Presnejšie slová, je to akýkoľvek organizmus, ktorý v konkrétnom chromozomálnom mieste -Lokus- Má dve rôzne formy (alely) toho istého génu.

Tento koncept je v kontraste s úzko súvisiacim konceptom: homozygotný. Homozygotné organizmy dostávajú rovnakú alelu génu od svojho otca a jeho matky alebo, inými slovami, majú dve rovnaké formy toho istého génu.

Ľahko si pamätáme, o čom je každý koncept, ak poznáme pôvod týchto slov: heter Je to grécky koreň, ktorý sa používa na definovanie vecí odlišný a homo Používa sa na to, že dve alebo viac vecí sú rovnaký.

Na druhej strane slovo zygote Znamená to „bunka“ alebo „zjednotená“ a je to slovo, ktoré sa používa na opis bunky, ktorá sa tvorí počas fúzie dvoch gametických buniek, ako je napríklad vajíčka a spermie.

Tak heterozygotný Používa sa na definovanie „bunky s rôznymi alelami“ a homozygotný Definovať „bunku s rovnakými alelami“.

Nazývame alelické zloženie jednotlivca genotyp A k viditeľným charakteristikám, ktoré pozorujeme, všeobecne ako produkt expresie genotypu a jeho interakcie s prostredím, nazývame to Fenotyp.

DNA, gény, chromozómy, alely a dedičstvo

Gény sú základné jednotky dedičstva. Sú to segmenty molekuly nazývanej deoxyribonukleic alebo DNA kyselina, ktoré sa prenášajú z jednej generácie na nabudúce, keď sa reprodukuje organizmus, buď sexuálnou alebo asexuálnou cestou.

DNA je makromolekula tvorená 4 rôznymi typmi molekúl známych ako dusíkavé bázy (adenín, guaníny, cytozín a tymín).

Môže vám slúžiť: recesívny gén: aspekty, faktory, príklady Molekula DNA. Pozoruje sa štruktúra v dvojitom pekle

Sekvencia, v ktorej sú tieto bázy fixované v každom géne, priamo ovplyvňuje ich funkciu na chémiu buniek, pretože naznačujú určitý druh „molekulárnych pokynov“ mimoriadne presný.

DNA sa nachádza v eukaryotických organizmoch zaradených a zabalených do subcelulárnej organely, ktorú poznáme ako jadro. V jadre je táto molekula spojená s proteínmi nazývanými histónmi, ktoré vám pomáhajú kompaktné a tvoria chromozómy.

Diploidia a reprodukcia

U väčšiny živých bytostí, najmä tých, ktorí v určitom okamihu svojho životného cyklu reprodukujú sexuálne, chromozómy prichádzajú v pároch: Každý rodič prispieva jedným z členov každého chromozomálneho páru. Sme známi ako tieto organizmy diploidný (Di = dvojité).

Počas mitotických alebo asexuálnych buniek sa bunky prostredníctvom replikácie DNA a segregáciou chromozómov zaisťujú, že každá dcérska bunka dostane presnú kópiu genetického materiálu bunky, ktorá jej vznikla.

Na druhej strane, počas sexuálnej reprodukcie delenie meiotických buniek umožňuje dvom jedincom produkovať súbor špecializovaných buniek s polovicou ich chromozómov (Haploidný, s jednou kópiou každej) známej ako gaméty.

Gaméty zlúčením počas oplodnenia obnovia chromozomálne zaťaženie v novej bunke, čo je to, čo vieme ako zygote. Sexuálna reprodukcia umožňuje rodičom zdediť svoje deti časť ich genetického materiálu, ktorý pozostáva zo zmesi materiálu, ktorý dostali od svojich rodičov.

Čo je alela?

V populácii jednotlivcov určitého druhu existuje veľa rôznych foriem toho istého génu, ktoré sa často líšia v niekoľkých aspektoch a vznikajú v dôsledku zmien v sekvencii DNA, ktorá ich formuje (mutácie).

Môže vám slúžiť: epistóza: čo je, definícia, príklady

Tieto formy sú známe ako alela -ktoré sú definované presne ako alternatívne formy génu- A každý diploidný organizmus má dve alely každého zo svojich génov, pretože má dva chromozómy, ktoré sú navzájom rovnocenné, jeden zdedený od svojho otca a druhý z jeho matky (s výnimkou sexuálnych chromozómov).

Ak sú alely génu u jednotlivca rovnaké, hovoríme, že toto je homozygotný, Ale ak sú iní, hovoríme, že je to heterozygotný.

Alely v heterozygotnom

Hovoríme, že každá vlastnosť jednotlivca je kontrolovaná dvoma alelami a rôznymi interakciami, ktoré medzi nimi môžu existovať.

Keď má jednotlivec dve rôzne alely jedného zo svojich génov, vo všeobecnosti má medzi sebou dominantný a recesivitu, kde budú viditeľné charakteristiky, ktoré budú kódované dominantnou alelou, medzitým sa budú zachovať tie z recesívnej alely “ ticho “a pravdepodobne sa prenášajú na ďalšiu generáciu.

Príklady

1. Rastlina s červenými kvetmi

Koncept heterozygózy je ľahšie pochopiteľný s príkladmi. Začnime vysvetlením hypotetického prípadu, v ktorom máme rastlinu, ktorá má červené kvety.

V tomto hypotetickom druhu rastlín je červená farba kvetu dominantným charakterom a biela farba je recesívna. Z tohto dôvodu môžu byť rastliny s červenými kvetmi homozygotné pre alelu, ktorá kóduje červenú farbu (dominantnú homozygotnú) alebo heterozygotné.

Zastupujme túto alelu s listom abecedy na zjednodušenie príkladu. Povedzme, že farba kvetu je určená génom, ktorému zavoláme Do. Píšeme do dominantnej alely génu a recesívnej alely s malými písmenami (A).

Môže vám slúžiť: aké dôležité sú mutácie pre živé bytosti?

Ak má organizmus biele kvety, znamená to, že je homozygotný recesívny, to znamená, že má dve rovnaké recesívne alely: je to aa. Na druhej strane, ak máte červené kvety, povieme, že to môže byť dominantné alebo heterozygotné homozygotné, to znamená Aa ani Aa, respektíve.

2. Anémia

Niektoré choroby u ľudí sú kódované dominantnými alelami a recesívnymi alelami.

Keď závisia od dominantných alel, znamená to, že prítomnosť iba jedného z týchto alel môže spustiť pri chorobe, to znamená, že dominantný homozygotus alebo heterozygotný môže ochorieť.

Iní sú recesívne choroby, čo znamená, že najzávažnejšie obrazy majú iba jednotlivci, ktorí sú homozygotní recesívni, zatiaľ čo tieto heterozygoty môžu mať určité riziko a okrem toho môžu preniesť svoje recesívne alely na svojich potomkov.

Ten Anémia Je to ochorenie červených krviniek, ktoré sa vyskytuje v stave recesivity, takže ani dominantné homozyguty, ani heterozygoti trpia, hoci posledné majú väčšie možnosti mať potomstvo, ktoré ho trpia, najmä ak sa stanú partnerom s iným Heterozygotný alebo homozygotný jednotlivec recesívny.

Zamyslime sa nad príkladom použitím písmen znova: Povedzme, že gén, ktorý kóduje tvar erytrocytov alebo červených krviniek, sa nazýva Siež.

Tí ľudia s genotypom H.H Sú dominantné homozygotné, to znamená, že majú normálne bunky. Na druhej strane, tie, ktoré sú H.H, Sú homozygotné recesívne, majú deformované bunky, tvarované ako „hoz“, ktorých prítomnosť zvyčajne vytvára silné maľby anémie.

Heterozygotné osoby H.H, Aj keď nechcú byť chorí, majú dostatočne nízke percento deformovaných buniek, aby žili normálne, ale môžu prenášať svoju chybnú alelu svojim deťom.