PostMendelian Heritage Hlavné teórie

Ten Postmendelové dedičstvo Zahŕňa všetky myšlienky a/alebo diela, ktoré vznikli po štúdiách uverejnených náboženským prírodovedcom Gregoriom Mendelom v roku 1865, a ktoré vysvetľujú genetické javy alebo správanie odlišné od tých, ktoré opísali.

Gregorio Mendel je považovaný za otca genetiky, pretože štúdium krížov medzi rastlinami hrachu ustanovil prvé zákony dedičstva pred viac ako 100 rokmi. Prvý zákon, nazývaný „zákon segregácie“, navrhuje, aby gény mohli existovať v rôznych alebo alternatívnych formách.

Gregorio Mendel (Zdroj: Neznámy autor / verejná doména, cez Wikimedia Commons)

Tieto alternatívne formy sa nazývajú „alely“ a priamo ovplyvňujú fenotypové znaky druhu. Ally môžu určiť farbu vlasov, očí, typu vlasov atď.

Vo svojom prvom zákone Mendel navrhol, aby každá fenotypová funkcia prenášaná od rodičov na svoje deti kontrolovaná dvoma alelami, každá od rodiča (jedna z „matky“ a druhá z „otca“).

Podľa toho, keď Parents poskytujú rôzne alely, potomstvo výsledky so zmesou, kde je dominantný jeden z alel (ten, ktorý je vyjadrený vo fenotype) a druhý je recesívny (nie je videný alebo je „latentný ”).

Mendelov druhý zákon je známy ako „zákon nezávislého dedičstva“, pretože Mendel vo svojich dozoroch poznamenal, že vzor dedičstva, ktorý charakterizoval alely, ktoré definovali znak.

[TOC]

Postmendelské dedičské teórie

Keďže Gregor Mendel navrhol, že jeho slávne zákony boli objasnené viac ako 100 rokov nových mechanizmov, ktoré vysvetľujú dedičstvo postáv, z ktorých mnohé by sa dalo povedať, že sú v rozpore alebo sa výrazne líšia od mechanizmov opísaných Mendelom.

Príklad javov opísaných „modernou“ vedou, ktorej pokroky boli možné iba vďaka pokroku experimentálnych stratégií a výskumných metód, je dedičstvo spojené so sexom, neúplnou dominanciou a kodominanciou.

- Dedičstvo spojené so sexom

Dedičstvo spojené so sexom súvisí s génmi nachádzajúcimi sa iba v sexuálnych chromozómoch. U ľudí je sex určený chromozómami X a Y. Ženy majú dve kópie x (xx) a muži jednu z x a druhú z Y (xy).

Môže vám slúžiť: prepojené gény Dedičstvo spojené s matkou cez (zdroj: jordi picart/cc By-SA (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0) Via Wikimedia Commons)

Gény nachádzajúce sa v každom z týchto dvoch chromozómov sú gény, ktoré prispievajú k tým vlastnostiam, ktoré sú spojené so sexom. Gény na chromozóme X sú prítomné u mužov a žien, ale gény a sú iba u mužov.

Dedičstvo spojené so sexom bolo pozorované a prvýkrát opísané Williamom Batesonom, jedným z prvých vedcov v „znovuobjavení“ Mendelovej práce a využíva ich výhody pri vykonávaní nových experimentov na základe ich záverov.

Bateson vyrobil experimentálne sklíčky kurčiat s perom rôznych farieb, niektoré s tmavým a hladkým perím a iné s hladkým perím a pruhovaným vzorom.

Prostredníctvom týchto krížov poznamenal, že v potomkoch mali výslední samci vždy peria s pruhovaným vzorom.

Iba v tretej generácii, keď sa samec poškriabal tmavým a hladkým perom, získali sa niektorí kohúti s čiernym perom. Tento podiel vyplývajúci z krížov spochybnil proporcie navrhnuté Mendelom.

Dedičstvo spojené s x

Po práci Batesona našiel Thomas Henry Morgan logické vysvetlenie takýchto podivných výsledkov, ktoré získal Bateson, pripisovanie rozdielu sfarbenia v kurčatách, ku ktorému bol pruhovaný vzor kódovaný dominantnou alelou, ktorá bola na chromozóme X.

V kurčatách, na rozdiel od ľudskej bytosti, heterogametický sex (XY) zodpovedá ženám, zatiaľ čo homogamický sex zodpovedá mužom (xx).

Alela, ktorú študovali Bateson a Morgan, boli vyjadrení všetkými tými mužmi s pruhovaným perom, ale keď muž zdedil dva chromozómy X s alelou zodpovedajúcou čiernej sfarbeniu, potom sa objavili muži z tmavej peria a bez poškriabaného vzoru.

- Neúplná dominancia

Stredný fenotyp v generácii F1 spôsobený neúplnou dominanciou

Neúplná dominancia je, keď fenotyp pozorovaný u potomkov, ktorý je výsledkom prechodu dvoch homozygotných jedincov (jeden dominantný a druhý recesívny) je „stredne pokročilý“ fenotyp medzi dominantným a recesívnym.

To sa týka „neschopnosti“ „dominantnej“ alely úplne maskujúca expresiu recesívnej alely, čo je dôvod, prečo výsledný fenotyp zodpovedá zmesi znakov kódovaných oboma alelami, často opísanými ako „zriedený fenotyp „Od dominantného.

Môže vám slúžiť: monozómiu

Napríklad v nočných rastlinách (Mirabilis jalapa) Typická farba okvetných lístkov divokých kvetov je červená. Keď rastlina s červenými okvetnými lístkami prechádza s čistou líniou rastlinou s bielymi okvetnými lístkami, získa sa, že všetky potomstvo sú ružové okvetné lístky (ružové).

- Kodominancia

Keď sa prekročia dvaja dominantní homozygotní jedinci a v potomstve existuje tretí fenotyp, ktorý zodpovedá dvom charakteristikám určeným dvoma rodičovskými alelami, hovoríme o kodominancii.

V tomto prípade, podľa príkladu podobného kvetu predchádzajúceho príkladu, by „tretí fenotyp“ nezodpovedal ružovým kvetom, ale rastline s bielymi kvetmi a červenými kvetmi v rovnakom stonke, pretože tieto dve alely “ co -cake “a žiadna maskuje druhého.

Mnohokrát sa však fenotypovo ťažko rozlišuje neúplná kodominancia a dominancia.

Codominancia, príklad typu postMendelianskeho dedičstva (zdroj: gyssinemrabettalk✉ Tento obraz-riadený obraz W3C bol vytvorený pomocou Inkscape. / Verejná doména, cez Wikimedia Commons)

Avšak genotypicky prítomné jednotlivci.

Klasickým príkladom kodominancie je typ krvnej skupiny u ľudí, pretože alely, ktoré kódujú antigény A a B v ľudských populáciách, sú kodominantné.

To znamená, že keď sa alely A a B nachádzajú spolu v bunkách jednotlivca, má typ krvi AB.

- Smrtiace alely

Sú to recesívne alely pre nejakú postavu, ktoré, keď sú homozygotné, sú smrteľné pre jednotlivca. Jednotlivci, ktorí prezentujú tieto alely, sa nenarodili, pretože sa vyhýbajú normálnemu fungovaniu molekulárnych strojov a vyhýbajú sa translácii génov.

- Génové interakcie

Mnoho miest v genóme jednotlivca interaguje s inými časťami toho istého genómu, to znamená, že presná modifikácia alely vo vnútri genómu môže priamo podmieniť expresiu iných alel v bunkách jednotlivca.

Môže vám slúžiť: sociálny, hospodársky a environmentálny vplyv genetického inžinierstva

Tieto interakcie je ťažké určiť a sú klasifikované do dvoch rôznych typov: gény, ktoré interagujú na rovnakej genetickej ceste a gény, ktoré tak robia na rôznych genetických trasách.

Interakcie na rôznych genetických trasách

Klasický a dobre známy príklad génov, ktoré interagujú v rôznych genetických trasách, súvisí s génmi, ktoré určujú farbu kože kukuričných hadí (Panterophis guttatus), ktorej spoločnou farbou je opakujúci sa vzor čiernej a oranžovej škvrny.

Corn Snake (Zdroj: Factumquintus, cez Wikimedia Commons)

Tento fenotyp je produkovaný dvoma rôznymi pigmentmi, ktoré sú pod prísnou genetickou kontrolou. Gén určuje oranžovú farbu a to má dve alely: jedna alebo+, ktorá kóduje pigment a druhá O-, ktorá určuje úplnú neprítomnosť oranžového pigmentu.

Iný iný gén určuje prítomnosť alebo neprítomnosť čierneho pigmentu, alely tohto génu sú známe ako B+, ten, ktorý určuje prítomnosť čierneho pigmentu a B-, čo určuje neprítomnosť pigmentu.

Oba gény nie sú spojené a nezávisle určené farbou hadov, to znamená, had s genotypom alebo+/b+ je normálny had s oranžovým a čiernym fenotypom, ale akákoľvek genotypová variácia bude mať za následok iný fenotyp.

Interakcie na rovnakej genetickej ceste

Klasickým príkladom týchto génov je to, čo bolo opísané pre „zvončeky“ kvety (z rodiny Campanulaee), ktorého „divoký“ fenotyp zodpovedá rastlinám s modrými kvetmi.

Modrá farba zvonových kvetov nie je určená génom, ale metabolickou cestou, kde sa na syntéze pigmentu zúčastňuje niekoľko enzýmov, každá kódovaná iným génom, zúčastňuje sa na syntéze pigmentu.

Preto existujú fenotypy charakterizované tým, že sú výsledkom interakcie niekoľkých génov, ktorých produkty sa podieľajú na rovnakej metabolickej trase a kde mutácia alebo zlá funkcia ktoréhokoľvek z nich poskytuje fenotyp, v tomto prípade biele kvety, degmentované.

Odkazy

1. Ceccalli, D. (2019). História dedičstva.
2. Griffiths, P., & Stotz, K. (2013). Genetika a filozofia: Úvod. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, J. A., Goldstein, e. Siež., & Kilpatrick, s. Tón. (2014). Lewinove gény XI. Vydavatelia Jones & Bartlett.
4. McCleran, G. A., Vogler, G. P., & Plomin, R. (Devätnásť deväťdesiat šiestich). Genetika a behaviorálna medicína. Behaviorálne lieky, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). Výskumný program predbežného a postgraduálneho výskumu Williama Batesona v „dedičnosti a vývoji.„. Kultúrna história dedičnosti IV: dedičnosť v storočí génu, 343, 213-242.