Erytroblasty Čo sú erytropoézy, súvisiace patológie

Ten erytroblasty Sú to prekurzorové bunky erytrocytov stavovcov. Zníženie koncentrácie kyslíka v tkanivách bude podporovať udalosti diferenciácie buniek v týchto bunkách, ktoré spôsobia vznik zrelých erytrocytov. Sada všetkých týchto udalostí je známa ako erytropoiesis.

Počas erytropoézy sa zvyšuje syntéza hemoglobínu. Bohatý proteín v erytrocytoch, ktorý sprostredkuje dodávku kyslíka do tkanív a detoxikáciu ich oxidu uhličitého, čo je produkt dýchania toxických buniek odpadu pre bunky pre bunky.

Erytroblast zafarbený náter, prekurzorové bunky zrelých erytrocytov. Autor: Pathologický inštitút ozbrojených síl (AFIP) [verejná doména (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)], z Wikimedia Commons.Celková strata jadra, ako aj bunkové organely, označuje vyvrcholenie procesu erytropoézy v bunkách stavovcov cicavcov v bunkách stavovcov cicavcov. V ostatných stavovcoch, ako sú plazy, jadro pretrváva po dokončení procesu diferenciácie.

Chyby v procese diferenciácie erytroblastov vedú k súboru krvných patológií, ktoré sa ako celok nazývajú megaloblastické anémia.

[TOC]

Čo sú erytrocyty?

Obrázok erytrocytov získaných holografickou mikroskopiou. Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licencie/By-SA/4.0)], z Wikimedia Commons.Erytrocyty, bežne známe ako červené krvinky, sú najhojnejšie bunky v krvi stavovcov.

Majú charakteristickú morfológiu podobnú diskom Bicócavos a ich hlavnou funkciou je vykonávanie transportu kyslíka (O2) do rôznych tkanív organizmu, súčasne ich detoxikujú ich oxid uhličitý (CO2) produkovaný počas bunkového dýchania.

Táto výmena CO2 pomocou O2 je možná, pretože v týchto bunkách sa nachádzajú veľké množstvo charakteristického červeného proteínu nazývaného hemoglobín, ktorý je schopný interagovať s oboma chemickými druhmi prostredníctvom skupiny HEM prítomnej vo svojej štruktúre.

Zvláštnosťou týchto buniek u cicavcov vzhľadom na zvyšky stavovcov je nedostatok jadra a cytoplazmatických organel. Avšak počas počiatočných fáz výroby v počiatočných štádiách embryonálneho vývoja sa zistilo, že prekurzory buniek, z ktorých pochádzajú, majú prechodné jadro.

Posledne menované nie je čudné, pretože prvé fázy vývoja embryí sú zvyčajne podobné u všetkých stavovcov, odlišujúc iba štádiá, ktoré ohrozujú väčšiu diferenciáciu.

Čo sú erytroblasty?

Erytroblasty sú bunky, ktoré spôsobia vznik zrelých erytrocytov po zažívaní po sebe idúcich udalostí diferenciácie buniek.

Tieto prekurzorové bunky pochádzajú zo spoločného myeloidného rodiča v kostnej dreni stavovcov, ako sú jadrové bunky, dodávané jadrom a bunkovými organelmi.

Zmeny obsahu jeho cytoplazmy a pri prepracovaní cytoskeletu vyvrcholili pri vytváraní erytrocytov pripravených na vstup do obehu. Tieto zmeny reagujú na environmentálne stimuly, ktoré naznačujú zníženie kyslíka v tkanivách, a teda dopyt pri výrobe erytrocytov.

Čo je erytropoéza?

Erytropoéza je termín používaný na definovanie procesu, ktorým sa uskutočňuje produkcia a vývoj červených krviniek, potrebný na udržanie prívodu kyslíka do rôznych orgánov a tkanív.

Tento proces je jemne regulovaný pôsobením erytropoetínu (EPO), hormónu renálnej syntézy, ktorý je zase modulovaný koncentráciami kyslíka dostupných v tkanivách.

Koncentrácie s nízkym tkanivom kyslíka indukujú syntézu EPO pomocou hypoxie indukovateľného transkripčného faktora (HIF-1), ktorý pomocou proliferácie erytrocytov pomocou.

U cicavcov sa erytropoéza vykonáva v dvoch fázach, ktoré nesú názov primitívnej erytropoézy a definitívnej erytropoézy.

Prvý sa vyskytuje vo Vitelino Sack počas embryonálneho vývoja, čo vedie k veľkým nukleed erytroblastom, zatiaľ čo druhá sa koná vo fetálnej pečeni a pokračuje v kostnej dreni po druhom mesiaci tehotenstva generujúceho menšie enukleované erytrocyty.

Ostatné proteíny, ako je napríklad protipoputický cytocín Bcl-X, ktorého transkripcia je regulovaná transkripčným faktorom GATA-1. Okrem toho je potrebný aj dodávka železa, vitamín B12 a kyselina listová.

Diferenciácia erytroblastov v erytrocytoch

V definitívnom procese erytropoézy sa v kostnej dreni tvoria erytrocyty z kostnej drene z neferencovaných progenitorových buniek alebo spoločného myeloidného rodiča, ktorý je schopný vzniknúť iným bunkám, ako sú granulocyty, monocyty a krvné doštičky.

Táto bunka by mala dostávať primerané extracelulárne signály, ktoré ohrozia svoju diferenciáciu na líniu erytroidov.

Po získaní tohto záväzku sa začína sekvencia diferenciačných udalostí, ktorá sa začína tvorbou pronormlastu, známeho tiež ako proeritroblast. Prekurzorová bunka erytroblastov, veľkého a jadra.

Následne bude proeritroblast zažiť progresívne zníženie objemu jadrových buniek sprevádzaného zvýšením syntézy hemoglobínu. Všetky tieto zmeny sa vyskytujú pomaly, zatiaľ čo táto bunka prechádza rôznymi bunkovými štádiami: erytroblast alebo basophilo normoblast, polychromatický erytroblast a ortochromatický erytroblast.

Tento proces sa uzatvára celkovou stratou jadra, ako aj organelmi prítomnými v ortochromatickom erytroblaste, ktorý spôsobuje zrelý erytrocyt.

Aby sa k tomu konečne dostal, musí prejsť štadiónom retikulocytov, enukleovanou bunkou, ktorá stále obsahuje v jej organelách a cytoplazme ribozómov. Úplná eliminácia jadra a organely sa vykonáva exocytózou.

Zrelé erytrocyty opúšťajú kostnú dreň na krvnom obehu, kde zostávajú približne 120 dní, a potom ich pohltí makrofágmi. Preto je erytropoéza procesom, ktorý sa neustále vyskytuje počas celého života organizmu.

Diferenciácia buniek

Keď erytoblasty postupujú smerom k úplnej diferenciácii v zrelých erytrocytoch, zažívajú viacnásobné zmeny vo svojom cytoskelete, ako aj v expresii bunkových adhéznych proteínov.

Actínové mikrofilamenty sa depolimerizujú a zostavuje sa nový cytoskelet na báze spektrínu. Spektín je periférny membránový proteín umiestnený na cytoplazmatickej tvári, ktorá interaguje s ankirrínom, proteín, ktorý sprostredkuje spojenie cytoskeletu s pásmom 3 transmarketový proteínový pás 3.

Tieto zmeny v cytoskelete a expresia receptorov pre EPO, ako aj mechanizmy, ktoré ich modulujú, sú rozhodujúce pre dozrievanie erytroidov.

Dôvodom je skutočnosť, že vytvorenie interakcií medzi erytroblastmi a bunkami prítomnými v mikroprostredí kostnej drene.

Po dokončení diferenciácie sa vyskytnú nové zmeny, ktoré uprednostňujú stratu priľnavosti káblových buniek a ich uvoľňovania do krvného torrentu, kde splnia svoju funkciu.

Patológie spojené s chybami v diferenciácii erytroblastov

Chyby počas diferenciácie erytroblastov v kostnej dreni spôsobujú výskyt krvných patológií, ako je megaloblastická anémia. Majú svoj pôvod z nedostatkov pri zásobovaní vitamínu B12 a folátov potrebných na podporu diferenciácie erytroblastov.

Termín megaloblastický sa vzťahuje na veľkú veľkosť, ktorú erytroblasty a dokonca erytrocyty dosahujú ako produkt neúčinnej erytropoézy charakterizovanej defektnou syntézou DNA.

Odkazy

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. Funkcia GATA1, paradigma pre transkripčné faktory v hematopoéze. Molekulárny a bunkový biológia. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Primive erytroblasty odvodené z žĺtkového vaku Enukleate počas ergogenézy cicavcov. Blood (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Cancelles JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng a Kalfa TA. Signalizačné a cytoskeletálne požiadavky v enukleácii erytroblast. Krv. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio AR. ENUCLEATION eryTROBLAST. Hematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Absencia erytroblastového makrofágového proteínu (EMP) vedie k zlyhaniu jadrového erytroblastového jadra. The Journal of Biological Chemistry. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Elektrónová mikroskopická štúdia eliminácie jadrovej energie z neskorého erytroblastu. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erytroblaty sú zdrojom angiogénneho faktora. Blood (2001); 97 (7): 1968-1974.